CV Lattes
GoogleMyCitations
ResearcherID
ORCID
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus Diadema. Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas (ICAQF) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduada em Biomedicina desde 2002. Mestre e Doutora em Análises Clínicas e Toxicológicas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas na Área de Análises Clínicas da Universidade de São Paulo (FCF-USP). Pós-Doutoramento na USP na área de imunologia de fungos e biologia molecular. Fui chefe do Setor de microbiologia, imunologia e parasitologia da UNIFESP - Campus Diadema, Coordenadora da Câmara de Pós-Graduação e Pesquisa da UNIFESP - Campus Diadema e atualmente, sou Professora Associada da UNIFESP - Departamento de Ciências Farmacêuticas - Setor de Análises Clínicas e Pró-Reitora Adjunta de Pós-Graduação e Pesquisa da UNIFESP. Tenho experiência na área de micologia, imunologia e biologia molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: células dendríticas na resposta imune contra fungos patogênicos, construção de proteínas (scFv) para ensaios de terapia gênica e estudo de vesículas extracelulares em leveduras de Sporothrix spp. (Fonte: Currículo Lattes)
A resposta imune contra infecções fúngicas é complexa e exibe diversos fatores envolvendo elementos inatos que participam da interação com o fungo. O sistema imunológico inato desenvolveu receptores de reconhecimento de padrões que reconhecem diferentes padrões moleculares associados a patógenos, presentes tanto na superfície da parede celular do fungo quanto em seu material genético. ...
A esporotricose é uma micose emergente que afeta pele, sistema linfático e outros órgãos do homem e animais. A infecção fúngica possui distribuição global a é endêmica em algumas regiões do Brasil. A doença é causada por um complexo de pelo menos quatro espécies patogênicas, incluindo Sporothrix brasiliensis. Alguns fungos são capazes de liberar vesículas extracelulares (VEs) para tran...
A paracoccidioidomicose (PCM) é um a micose causada por espécies do gênero Paracoccidioides, os quais, induzem uma doença sistêmica de natureza granulomatosa, que compromete preferencialmente o tecido pulmonar. Paracoccidioides brasiliensis (P. brasileinsis) e Paracoccidioides lutzii (P. lutzii) são fungos termodimórficos e através de fragmentos de hifas e conídeos inicia-se o processo...
A paracoccidioidomicose (PCM) é um a micose profunda de natureza granulomatosa, causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis (Pb) e que compromete primariamente e preferencialmente o tecido pulmonar. O Pb sintetiza várias substâncias que reúnem condições físico-químicas e biológicas para atuarem como antígeno. Dentre estas, destaca-se a glicoproteína de 43 kDa (gp43), a qual é cons...
A esporotricose é uma micose emergente que afeta o tecido subcutâneo, sistema linfático e outros órgãos em humanos e animais. É uma doença causada por um complexo de pelo menos quatro espécies e uma delas é o S. brasiliensis. Alguns fungos são capazes de liberar vesículas extracelulares (VEs) que influenciam na resposta imune do hospedeiro. Os macrófagos são importantes células fagocít...
Paracoccidioidomicose (PCM) é uma micose profunda, que compromete primariamente o tecido pulmonar, podendo disseminar para outros órgãos através das vias linfáticas ou hematogênica. O agente etiológico da PCM é o fungo dimórfico térmico, Paracoccidioides brasiliensis (Pb), e o principal componente antigênico do fungo, presente em 100% dos soros de pacientes é a glicoproteína de 43kDa (...
As citocinas são uma família de mediadores protéicos da imunidade natural e específica, que servem para mediar e regular respostas imunes. Esses mediadores são produzidos por células do sistema linfóide, como os macrófagos e linfócitos ativados. Outras células que se destacam na resposta imune são os linfócitos B (B-1 a, B-1 b e B-2 convencionais), onde os linfócitos B-1 transformam-se...
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 4 |
| Citações | 10 |
| Cit./Artigo | 2,5 |
| Dados do Web of Science | |
FERREIRA, KAREN S.; MARANHAO, ANDREA Q.; GARCIA, MARIA C. C.; BRIGIDO, MARCELO M.; SANTOS, SUELEN S.; LOPES, JOSE D.; ALMEIDA, SANDRO R.. Dendritic Cells Transfected with scFv from Mab 7.B12 Mimicking Original Antigen gp43 Induces Protection against Experimental Paracoccidioidomycosis. PLoS One, v. 6, n. 1, JAN 7 2011. Citações Web of Science: 7. (07/50568-2, 07/57594-9)
JANNUZZI, GRASIELLE PEREIRA; SOUZA, NICOLE DE ARAUJO; FRANCOSO, KATIA SANCHES; PEREIRA, RONEY HENRIQUE; SANTOS, RAQUEL POSSEMOZER; KAIHAMI, GILBERTO HIDEO; FOGACA DE ALMEIDA, JOSE ROBERTO; BATISTA, WAGNER LUIZ; AMARAL, ANDRE CORREA; MARANHAO, ANDREA QUEIROZ; et al. Therapeutic treatment with scFv-PLGA nanoparticles decreases pulmonary fungal load in a murine model of paracoccidioidomycosis. Microbes and Infection, v. 20, n. 1, p. 48-56, JAN 2018. Citações Web of Science: 1. (13/08548-5)
JANNUZZI, GRASIELLE PEREIRA; TAVARES, ALDO HENRIQUE F. P.; KAIHAMI, GILBERTO HIDEO; FOGACA DE ALMEIDA, JOSE ROBERTO; DE ALMEIDA, SANDRO ROGERIO; FERREIRA, KAREN SPADARI. scFv from Antibody That Mimics gp43 Modulates the Cellular and Humoral Immune Responses during Experimental Paracoccidioidomycosis. PLoS One, v. 10, n. 6, JUN 19 2015. Citações Web of Science: 2. (13/08548-5, 11/50346-5)
FERREIRA‚ K.S.; MARANHÃO‚ A.Q.; GARCIA‚ M.C.C.; BRÍGIDO‚ M.M.; SANTOS‚ S.S.; LOPES‚ J.D.; ALMEIDA‚ S.R.. Dendritic cells transfected with scFv from Mab 7. B12 mimicking original antigen gp43 induces protection against experimental paracoccidioidomycosis. PLoS One, v. 6, n. 1, p. e15935, 2011. (07/50568-2, 07/57594-9)
JANNUZZI, GRASIELLE PEREIRA; FOGACA DE ALMEIDA, JOSE ROBERTO; AMARANTE-MENDES, GUSTAVO P.; DAL'MAS ROMERA, LAVINIA MARIA; KAIHAMI, GILBERTO HIDEO; VASCONCELOS, JOSE RONNIE; FERREIRA, CAMILA PONTES; DE ALMEIDA, SANDRO ROGERIO; FERREIRA, KAREN SPADARI. TLR3 Is a Negative Regulator of Immune Responses Against Paracoccidioides brasiliensis. FRONTIERS IN CELLULAR AND INFECTION MICROBIOLOGY, v. 8, JAN 10 2019. Citações Web of Science: 0. (15/17338-0)