CV Lattes
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Universidade Cruzeiro do Sul (UNICSUL). Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Rui Curi graduou-se em Farmácia-Bioquímica pela Universidade Estadual de Maringá em 1980. Obteve o título de mestre pelo Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo (ICB-USP), em 1982, e o de doutor pela mesma Instituição em 1984.Professor Titular do Departamento de Fisiologia e Biofísica do ICB-USP. Pesquisa na área de metabolismo intermediário, metabolismo e função de leucócitos, estudando o metabolismo de glutamina e ácidos graxos e o controle por insulina, dietas e exercício físico. Orientou 23 dissertações de mestrado e 49 teses de doutorado. Supervisionou 15 pós-doutores. Foi Chefe de Departamento, Diretor do ICB-USP e Assessor da Pro-reitoria de Graduação da USP. Foi Diretor da Divisão Cultural do Instituto Butantan e Adjunct Distinguished Research Fellow da School of Biomedical Science, Faculty of Health Sciences da Curtin University (Austrália). Recebeu a Comenda do Conselho Federal de Farmácia e Fellow da Guggenheim Foundation (EUA). Recebeu da Curtin University o reconhecimento de Excellent and Active Visiting Fellow. Recebeu o título de Doutor Honoris Causa da Universidade Estadual de Maringá. Um dos cem mil Cientistas mais Influentes conforme revista PLOS One 2020, É membro da Academia de Ciências do Estado de São Paulo e da Academia Brasileira de Ciências. Apresenta 30.339 citações e índice H = 87 (Google Scholar, 21.01.2021). Atualmente, é Diretor Técnico I do Núcleo de Produção de Imunobiológicos do Centro Bioindustrial do Instituto Butantan, Presidente da Fundação Butantan e Professor Titular do Programa de Pós-graduação Interdisciplinar em Ciências da Saúde (Área: Medicina I) da Universidade Cruzeiro do Sul. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Treinamento técnico em fisiologia celular na Universidade Cruzeiro do Sul |
| Treinamento técnico em fisiologia com bolsa da FAPESP |
| Alteração em célula de defesa torna obesos e diabéticos mais suscetíveis a infecções |
| Alteraciones celulares aumentan la propensión de obesos y diabéticos a contraer infecciones |
| Teses em destaque |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias (1 total): |
| Bio News Central (Canadá): Immune cell changes increase vulnerability of obese and diabetic individuals to infection (26/Fev/2019) |
A resistência periférica à ação da insulina (RI) e inflamação acompanham o desenvolvimento do diabetes melitus tipo 2 (DM2), tendo prevalência elevada em pacientes obesos. Contudo, um percentual elevado de indivíduos não obesos apresentam DM2, especialmente em determinadas regiões. Por exemplo, no Brasil, o percentual atinge de 10 a 20%, enquanto que, no japão, cerca de 60% dos pacient...
A resistência periférica à ação da insulina (RI) e inflamação acompanham o desenvolvimento do Diabetes Melitus Tipo 2 (DM2), tendo prevalência elevada em pacientes obesos. Contudo, um percentual elevado de indivíduos não obesos apresentam DM2, especialmente em determinadas regiões. Por exemplo, no Brasil, o percentual atinge de 10 a 20%, enquanto que, no Japão, cerca de 60% dos pacient...
O estado diabético compromete a função do músculo esquelético causando miopatia e redução da massa muscular esquelética. O treinamento de força é prescrito como parte do tratamento do diabetes mellitus (DM) pois melhora o controle glicêmico além de promover aumento da massa muscular. Observamos previamente que a hipertrofia compensatória dos músculos sóleo e extensor digital longo (EDL...
Vários grupos, incluindo o nosso, estudam a regulação do metabolismo em diferentes condições fisiológicas e de doenças, por exemplo o exercício físico e esporte, efeito da suplementação de aminoácidos e ácidos graxos, obesidade, diabetes mellitus, doenças cardiovasculares, câncer, senescência, doenças auto-imunes e inflamatórias. Os conceitos e princípios de regulação do metabolismo pr...
O rato Goto-Kakizaki (GK) é indicado para avaliar a progressão do desenvolvimento da inflamação e da resistência à insulina. Os ratos GK tornam-se espontaneamente diabéticos do tipo 2 após 8 semanas de idade, mesmo recebendo dieta balanceada. Esses animais não se tornam obesos, embora apresentem alterações características da obesidade. Assim, o objetivo deste trabalho será realizar a p...
A resistência periférica à ação da insulina (RI) e inflamação acompanham o desenvolvimento do diabetes mellitus tipo 2 (DM2), tendo prevalência elevada em pacientes obesos. Contudo, um percentual alto de indivíduos não obesos apresentam DM2. As causas associadas ao desenvolvimento de DM2, especialmente nesse último caso, ainda permanecem por ser completamente elucidadas, bem como a ass...
A sobrecarga no músculo esquelético desencadeia um processo inflamatório que modula o reparo e o remodelamento tecidual, promovendo hipertrofia. Pacientes com Diabetes Mellitus Tipo 1 (DM1) apresentam perda de força e massa musculares. Entretanto, quando submetidos à sobrecarga mecânica, o músculo esquelético de animais diabéticos sofre hipertrofia na mesma magnitude dos animais contro...
O rato Goto-Kakizaki (GK) é indicado para avaliar a progressão do desenvolvimento da inflamação e da resistência à insulina. Os ratos GK tornam-se espontaneamente diabéticos do tipo 2 após 8 semanas de idade, mesmo recebendo dieta balanceada. Esses animais não se tornam obesos, embora apresentem alterações características da obesidade. Assim, o objetivo deste trabalho será realizar a p...
Uma das características marcantes do músculo esquelético é a capacidade de modificar metabolismo e função em resposta a fatores externos. Entretanto, em certas doenças como resistência à insulina, diabetes, obesidade, dentre outras, sua capacidade adaptativa é reduzida, ocorrendo alterações morfofuncionais e metabólicas na musculatura esquelética. Assim, o objetivo deste trabalho é rea...
Pacientes com diabetes mellitus do tipo 1 apresentam perda intensa de força e massa muscular esqueléticas. O músculo esquelético de animais diabéticos quando submetido à sobrecarga funcional sofre hipertrofia na mesma magnitude que nos animais controles. Nesse e em outros estados catabólicos, como câncer e caquexia, há aumento significativo da autofagia no músculo esquelético. O proces...
Redução da captação de glicose pelas células musculares, ocasionada por redução da ativação da via de sinalização da insulina (I) devido ao aumento da nitrosação do receptor de I é um mecanismo que contribui para o desenvolvimento da síndrome de resistência à insulina (SRI). Os compostos polifenólicos presentes nos frutos e vegetais auxiliam na prevenção da SRI, possivelmente, por ati...
Os mecanismos epigenéticos são modulados por fatores ambientais e podem alterar as características fenotípicas dos indivíduos. Uma das explicações para o aumento da obesidade pode estar associada a alterações nestes mecanismos. Tanto estudos experimentais em animais como estudos clínicos em humanos demonstram alterações na metilação do DNA decorrentes da obesidade. Além dos efeitos ben...
Os ácidos graxos poliinsaturados n-3 (PUFA n-3) estão associados a prevenção da resistência à insulina. Estas moléculas aumentam a ²-oxidação peroxissomal de ácidos graxos (AG) e estimulam a a proliferação de peroxissomos no fígado pela ativação dos receptores ativados por proliferadores de peroxissomos (PPAR). O presente projeto baseia-se na hipótese de que além de aumentar a ²-oxidaç...
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 15 |
| Citações | 295 |
| Cit./Artigo | 19,7 |
| Dados do Web of Science | |
BASSIT, R. A.; CURI, R.; COSTA ROSA, L. F. B. P.. Creatine supplementation reduces plasma levels of pro-inflammatory cytokines and PGE(2) after a half-ironman competition. Amino Acids, v. 35, n. 2, p. 425-431, AUG 2008. Citações Web of Science: 43. (04/00573-1)
HANAUSKE-ABEL, HARTMUT M.; SAXENA, DEEPTI; PALUMBO, PAUL E.; HANAUSKE, AXEL-RAINER; LUCHESSI, AUGUSTO D.; CAMBIAGHI, TAVANE D.; HOQUE, MAINUL; SPINO, MICHAEL; GANDOLFI, DARLENE D'ALLIESSI; HELLER, DEBRA S.; et al. Drug-Induced Reactivation of Apoptosis Abrogates HIV-1 Infection. PLoS One, v. 8, n. 9, SEP 23 2013. Citações Web of Science: 26. (08/50355-1)
DE LIMA-SALGADO, THAIS MARTINS; ALBA-LOUREIRO, TATIANA C.; DO NASCIMENTO, CAROLINE S.; NUNES, MARIA T.; CURI, RUI. Molecular Mechanisms by Which Saturated Fatty Acids Modulate TNF-alpha Expression in Mouse Macrophage Lineage. Cell Biochemistry and Biophysics, v. 59, n. 2, p. 89-97, MAR 2011. Citações Web of Science: 24. (06/02709-3)
M.M. ANTUNES; C.B. DE ALMEIDA-SOUZA; G. GODOY; A.R. CRISMA; L.N. MASI; R. CURI; R.B. BAZOTTE. Adipose tissue is less responsive to food restriction anti-inflammatory effects than liver, muscle, and brain in mice. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 52, n. 1, p. -, 2019. (16/15766-7)
TATAGIBA KUWABARA, WILSON MITSUO; FUKUSAWA YOKOTA, CAROLINE NAOMI; CURI, RUI; ALBA-LOUREIRO, TATIANA CAROLINA. Obesity and Type 2 Diabetes mellitus induce lipopolysaccharide tolerance in rat neutrophils. SCIENTIFIC REPORTS, v. 8, DEC 3 2018. Citações Web of Science: 1. (18/09868-7, 15/03175-1, 16/15766-7)
AMARAL, CATIA L.; CRISMA, AMANDA R.; MASI, LAUREANE N.; MARTINS, AMANDA R.; HIRABARA, SANDRO M.; CURI, RUI. DNA Methylation Changes Induced by a High-Fat Diet and Fish Oil Supplementation in the Skeletal Muscle of Mice. Journal of Nutrigenetics and Nutrigenomics, v. 7, n. 4-6, p. 314-326, 2014. Citações Web of Science: 8. (10/07596-8)
VINOLO, MARCO A. R.; RODRIGUES, HOSANA G.; HATANAKA, ELAINE; HEBEDA, CRISTINA B.; FARSKY, SANDRA H. P.; CURI, RUI. Short-chain fatty acids stimulate the migration of neutrophils to inflammatory sites. Clinical Science, v. 117, n. 9-10, p. 331-338, NOV 2009. Citações Web of Science: 62. (04/12137-1, 06/00372-1)
MOREIRA, VANESSA; MAGGIO DE CASTRO SOUTO, POLLYANA CRISTINA; RAMIREZ VINOLO, MARCO AURELIO; LOMONTE, BRUNO; GUTIERREZ, JOSE MARIA; CURI, RUI; TEIXEIRA, CATARINA. A catalytically-inactive snake venom Lys49 phospholipase A(2) homolog induces expression of cyclooxygenase-2 and production of prostaglandins through selected signaling pathways in macrophages. European Journal of Pharmacology, v. 708, n. 1-3, p. 68-79, MAY 15 2013. Citações Web of Science: 6. (02/13863-2, 07/03336-9, 07/03337-5, 06/58341-4, 10/07630-1, 08/57898-0)
TANG, YUANJI; SERDAN, TAMIRES D. A.; MASI, LAUREANE N.; TANG, SHERRY; GORJAO, RENATA; HIRABARA, SANDRO M.. Epidemiology of COVID-19 in Brazil: using a mathematical model to estimate the outbreak peak and temporal evolution. EMERGING MICROBES & INFECTIONS, v. 9, n. 1, p. 1453-1456, JAN 1 2020. Citações Web of Science: 0. (18/09868-7)
DA JUSTA PINHEIRO, CARLOS HERMANO; GERLINGER-ROMERO, FREDERICO; GUIMARAES-FERREIRA, LUCAS; DE SOUZA-JR, ALCIONE LESCANO; VITZEL, KAIO FERNANDO; NACHBAR, RENATO TADEU; NUNES, MARIA TEREZA; CURI, RUI. Metabolic and functional effects of beta-hydroxy-beta-methylbutyrate (HMB) supplementation in skeletal muscle. EUROPEAN JOURNAL OF APPLIED PHYSIOLOGY, v. 112, n. 7, p. 2531-2537, JUL 2012. Citações Web of Science: 38. (08/54693-9)
DA JUSTA PINHEIRO, CARLOS HERMANO; FARIAS DE QUEIROZ, JEAN CESAR; GUIMARAES-FERREIRA, LUCAS; VITZEL, KAIO FERNANDO; NACHBAR, RENATO TADEU; OLIVEIRA DE SOUSA, LUIS GUSTAVO; DE SOUZA-, JR., ALCIONE LESCANO; NUNES, MARIA TEREZA; CURI, RUI. Local Injections of Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells Modulate Inflammation and Increase Angiogenesis Ameliorating the Dystrophic Phenotype in Dystrophin-Deficient Skeletal Muscle. STEM CELL REVIEWS AND REPORTS, v. 8, n. 2, p. 363-374, 2012. Citações Web of Science: 37. (08/54693-9)
BARROSA, KAIDU H.; MECCHI, MURILO C.; RANDO, DANIELA G.; FERREIRA, ARI JOSE S.; SARTORELLI, PATRICIA; VALLE, MAIRA M. R.; BORDIN, SILVANA; CAPERUTO, LUCIANA C.; LAGO, JOAO HENRIQUE G.; LELLIS-SANTOS, CAMILO. Polygodial, a sesquiterpene isolated from Drimys brasiliensis (Winteraceae), triggers glucocorticoid-like effects on pancreatic beta-cells. Chemico-Biological Interactions, v. 258, p. 245-256, OCT 25 2016. Citações Web of Science: 2. (15/11936-2, 10/10778-0)
ABREU, PHABLO; DIOGENES MENDES, SAVIO VICTOR; CECCATTO, VANIA MARILANDE; HIRABARA, SANDRO MASSAO. Satellite cell activation induced by aerobic muscle adaptation in response to endurance exercise in humans and rodents. Life Sciences, v. 170, p. 33-40, FEB 1 2017. Citações Web of Science: 12. (16/18633-8, 11/06815-0)
DA CUNHA DE SA, ROBERTA D. C.; CRISMA, AMANDA R.; CRUZ, MAYSA M.; MARTINS, AMANDA R.; MASI, LAUREANE N.; DO AMARAL, CATIA L.; CURI, R.; ALONSO-VALE, MARIA I. C.. Fish oil prevents changes induced by a high-fat diet on metabolism and adipokine secretion in mice subcutaneous and visceral adipocytes. JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LONDON, v. 594, n. 21, p. 6301-6317, NOV 2016. Citações Web of Science: 16. (10/07596-8, 11/51627-8, 10/05669-8, 13/03268-4)
HATANAKA, ELAINE; DERMARGOS, ALEXANDRE; HIRATA, APARECIDA EMIKO; RAMIREZ VINOLO, MARCO AURELIO; CARPINELLI, ANGELO RAFAEL; NEWSHOLME, PHILIP; ARMELIN, HUGO AGUIRRE; CURI, RUI. Oleic, Linoleic and Linolenic Acids Increase ROS Production by Fibroblasts via NADPH Oxidase Activation. PLoS One, v. 8, n. 4, APR 8 2013. Citações Web of Science: 20. (04/12466-5, 08/51273-9, 06/52043-1)
M.M. ANTUNES; G. GODOY; C.B. DE ALMEIDA-SOUZA; B.A. DA ROCHA; L.G. DA SILVA-SANTI; L.N. MASI; F. CARBONERA; J.V. VISENTAINER; R. CURI; R.B. BAZOTTE. A high-carbohydrate diet induces greater inflammation than a high-fat diet in mouse skeletal muscle. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 53, n. 3, p. -, 2020. Citações Web of Science: 0. (18/09868-7)
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
TEIXEIRA, Phablo Sávio Abreu. Efeito dos ácidos linoleico e oleico na regeneração do músculo gastrocnêmio de ratos após laceração.. Tese (Doutorado) - Instituto de Ciências Biomédicas. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (11/06815-0)
GORJAO, Renata. Efeito dos ácidos graxos sobre a via de sinalização da interleucina-2 em linfócitos humanos.. Tese (Doutorado) - Instituto de Ciências Biomédicas. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (04/04020-7)
VINOLO, Marco Aurélio Ramirez. Efeito dos ácidos graxos de cadeia curta sobre neutrófilos.. Tese (Doutorado) - Instituto de Ciências Biomédicas. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (06/00372-1)
FIAMONCINI, Jarlei. Efeitos de dietas com diferentes conteúdos de ácidos graxos ômega-3 no metabolismo energético - modulação da função dos peroxissomos.. Tese (Doutorado) - Instituto de Ciências Biomédicas. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (06/00345-4)
RODRIGUES, Hosana Gomes. Modulação do processo de cicatrização pelos ácidos oleico e linoleico.. Tese (Doutorado) - Instituto de Ciências Biomédicas. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (07/52766-6)
CAMBIAGHI, Tavane David. Estudo do controle traducional de PPAR durante o processo de diferenciação de macrófagos. Tese (Doutorado) - Instituto de Ciências Biomédicas. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (04/04081-6)
MAGDALON, Juliana. Efeitos dos tratamentos com os ácidos oleico ou linoleico in vitro e in vivo sobre a produção de mediadores inflamatórios por macrófagos.. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Ciências Biomédicas. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (09/03488-9)
PASCHOAL, Vivian Almeida. Efeito comparativo dos ácidos eicosapentaenóico (EPA) e docosa-hexaenóico (DHA) sobre a função de neutrófilos.. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Ciências Biomédicas. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (09/04028-1)
PINHEIRO, Carlos Hermano da Justa. Efeito da terapia com células-tronco musculares e células-tronco mesenquimais na regeneração do músculo esquelético: modulação por ácido oléico.. Tese (Doutorado) - Instituto de Ciências Biomédicas. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (08/54693-9)
MASI, Laureane Nunes. Sensibilidade periférica à insulina e resposta inflamatória na vigência de dietas obesogênicas, suplementação com óleo de peixe e ausência de TLR-4.. Tese (Doutorado) - Instituto de Ciências Biomédicas. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (10/08872-9)