CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Farmacêutico-Bioquímico pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas, da Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho" (FCFAr-UNESP) (2016), com intercâmbio realizado na Universidade da Beira Interior (Covilhã, Portugal), em 2015. Mestre (2018) e Doutor (2022) em Ciências pela Universidade de São Paulo (FCFRP-USP). Realizou estágio internacional na Leiden University (Leiden Academic Centre for Drug Research, Leiden, Holanda), em 2018, na University of Washington (Department of Pharmaceutics, Seattle, Estados Unidos) em 2022 e estágio de pós-doutoramento (University of Washington), em 2023 na área de Farmacometria, combinando técnicas de modelagem e simulação em farmacocinética baseada em fisiologia (PBPK), farmacocinética populacional (PopPK) e correlação in vitro-in vivo (IVIVE). Atualmente é docente da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo (FCF-USP). Atua nas áreas de Farmacoterapia e Farmacologia Clínica, nos temas de farmacocinética, relação farmacocinética-farmacodinâmica (PK-PD) e interações fármaco-doença. jbenzi@usp.br (Fonte: Currículo Lattes)
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A investigação do papel dos transportadores de ânions orgânicos (OAT) 1 e 3 na terapia farmacológica, bem como fatores que influenciam suas atividades e/ou expressão, tem sido recomendada devido à sua importante contribuição na excreção renal de fármacos. Será investigado a influência da Pielonefrite, infecção bacterina com importante componente inflamatório, na farmacocinética da furosem…
O transportador de cátions orgânicos 2 (OCT2), expresso na membrana basolateral do túbulo proximal dos rins, desempenha papel importante na eliminação de vários fármacos em uso na clínica. A gabapentina (GBP), anticonvulsivante utilizado para tratamento de dor neuropática, é eliminada parcialmente por secreção ativa renal via OCT2. O diabetes mellitus experimental (DME) induzido pela estr…
Gravidez e inflamação (devido a doenças infecciosas) são conhecidas por alterarem a farmacocinética (PK) de fármacos, alterando a expressão e a atividade de transportadores e/ou enzimas metabolizadoras (por exemplo, isoformas do CYPs). Quantificar as alterações na PK de fármacos causadas pela gravidez e/ou citocinas (elevadas durante a inflamação) é importante para o desenho racional dos …
As doses pediátricas são muitas vezes derivadas de doses para adultos com base no peso corporal. No entanto, o crescimento está relacionado não apenas com o aumento do peso corporal, mas com alterações na atividade intrínseca e expressão de enzimas metabólicas, receptores e transportadores de fármacos. A extrapolação linear da dose adulta para crianças com base no peso corporal pode resul…
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