Possui graduação em Química com Atribuições em Química Tecnológica - UNICAMP pela Universidade de Campinas (2018), atualmente é aluno de Doutorado em Química - UNICAMP pela Universidade Estadual de Campinas. Tem experiência na área de Química, com ênfase em Síntese Orgânica e reações catalíticas estereosseletivas. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
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Este projeto de pesquisas visa desenvolver novas reações de dessimetrização de olefinas não ativadas diante da observação da existência de interação eletrostática entre o substrato e o centro metálico do complexo de paládio. Desta forma, esse projeto tem como foco a investigação de novos grupos funcionais que poderiam estar atuando como grupos diretores nesses sistemas e consequentemente …
As reações de acoplamento cruzado mediadas pelo paládio constituem hoje em dia uma classe de reações extremamente úteis em síntese orgânica. Apenas para citar alguns exemplos, destacamos os acoplamentos envolvendo os haletos/tosilatos/mesilatos de arila: (i) a reação de Heck-Mizoroki, com olefinas; (ii) o acoplamento de Negishi, utilizando compostos organozinco/organoalumínio; (iii) Corri…
O projeto objetiva o estudo e o desenvolvimento de condições reacionais para as reações de Heck oxidativa enantiosseletivas empregando condições otimizadas (será avaliado o melhor solvente, fonte de paládio, ligante quiral selecionado e agente oxidante). Como consequência desse desenvolvimento, pretendemos criar de uma biblioteca dos produtos de Heck a partir de ácidos borônicos aromático…
As reações de Heck são processos muito eficientes para a formação de ligações C-C. Nosso grupos de pesquisas vem trabalhando com excelência no desenvolvimento das reações de Heck Matsuda, uma versão do tradicional Heck utilizando sais de arenodiazônio. Resultados recentes mostraram a possibilidade de realizar a reação enantiosseletiva de Heck Matsuda de maneira one-pot diretamente de anil…
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CV Lattes
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