CV Lattes
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Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Biologia (IB) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal de Ouro Preto (1992),título de Mestre e Doutor em Biologia Funcional e Molecular (área Bioquímica) pela Universidade Estadual de Campinas (1995/1999). Atualmente é professora Livre Docente, RDIDP, junto ao Departamento de Bioquímica e Biologia Tecidual da Universidade Estadual de Campinas. Coordena o Laboratório de Pesquisa "Bioensaios in vitro e Transdução de Sinal" desde 1999. Tem expertise no estudo de Transdução de Sinal, com enfoque nos processos de metástase e resistência de células tumorais. Neste contexto, esteve à frente dos estudos que identificaram a Proteína Tirosina Fosfatase de baixo peso molecular como importante mediadora da resistência e metástase de células tumorais. Em 2016, a linha de pesquisa do nosso grupo passou por reestruturação com a implantação de metodologias para investigar a contribuição de microvesículas (exossomos) e plaquetas para a disseminação de células tumorais (metástase). A investigação científica realizada nosso grupo é financiada pela Fapesp, CNPq, Capes e Faepex/Unicamp. Desde 2004 temos colaboração científica com os Professores Maikel P. Peppelenbosch e Gwenny Fuhler (Erasmus University Medical Center Rotterdam, Rotterdam, The Netherlands). (Fonte: Currículo Lattes)
Ao longo da última década, os grupos liderados pelos professores Carmen Veríssima Ferreira (Unicamp) e Maikel Peppelenbosch (Rotterdam) adquiriram expertise no estudo de vias de transdução de sinal para o entendimento da biologia de tumores, definição de mecanismos de ação de substâncias com potencial antitumoral e identificação de alvos moleculares visando a diminuição da agressividad...
O progresso do conhecimento sobre as bases moleculares do câncer tem reforçado o conceito multifatorial desta doença. O grande desafio tem sido desenvolver estratégias para entender o contexto molecular das células tumorais, e assim estabelecer formas terapêuticas "inteligentes" e personalizadas visando aumento da eficiência, especificidade e qualidade de vida do paciente. Neste contex...
O melanoma é a forma mais agressiva de câncer de pele e embora sua incidência seja menor do que os cânceres de pele não-melanoma, seu progresso leva à metástase, fator relacionado com péssimo prognóstico. Portanto, em termos de estratégias terapêuticas do melanoma tem-se dado ênfase no controle da resistência e da metástase. Neste contexto, moléculas pequenas com atividade antitumoral ...
O melanoma é o mais letal tipo de câncer de pele devido à sua alta taxa proliferativa e capacidade de metástase, além da baixa resposta ao tratamento, o que em parte, é decorrente de uma alta taxa basal de fluxo autofágico. Para o estudo desses mecanismos celulares e para a triagem de compostos a abordagem de cultura celular 3D mista tem se mostrado efetiva, pois possibilita maior fide...
Em torno de 15-20% dos casos de Câncer Colorretal evoluem para metástases em outros órgãos reduzindo a eficiência dos esquemas terapêuticos atuais e reduzindo a sobrevida dos pacientes. Nos últimos anos, grupos de pesquisa têm-se voltado ao estudo da contribuição das vesículas extracelulares (EVs) no processo tumoral. EVs deixaram de ser entendidas como reservatórios para proteínas ind...
O câncer de colorretal ainda é top 3 na causa de morte por câncer em todo o mundo. Sendo que o diagnóstico tardio juntamente ao potencial de aquisição de resistência deste câncer, os responsáveis pela baixa eficiência dos protocolos terapêuticos disponíveis. Dessa forma, estratégias terapêuticas mais eficientes são desejáveis. Para tal, torna-se crucial o conhecimento molecular da biol...
As células tumorais devem reunir componentes celulares necessários para a síntese de macromoléculas (nucleotídeos, proteínas, lipídios) e muita energia para duplicar seu genoma e ampliar a sua biomassa. Para tanto, os tumores alteram o metabolismo celular para contribuir para a tumorigênese e malignidade. As características metabólicas e as vias através das quais as células tumorais ad...
Apesar do grande progresso no desenvolvimento de protocolos de tratamento do câncer, a eficácia da terapia de diversos tumores ainda é um desafio, principalmente nos casos metastáticos. Ao longo da última década, nosso grupo de pesquisa adquiriu expertise no estudo de vias de transdução de sinal para o entendimento da biologia de tumores. Nossos estudos envolvem a elucidação de mecanis...
O sucesso para a prevenção e tratamento do câncer é dependente de diagnóstico e terapia. Ao longo dos anos, os grupos de pesquisa da profa. Ferreira-Halder e do prof. Peppelenbosch têm investigado o metabolismo de células tumorais para esclarecer os processos de resistência e agressividade. Foi descrita a correlação entre resistência/agressividade em leucemia, câncer de próstata e colo...
Estudos conduzidos por nosso grupo apontam a proteína tirosina fosfatasse de baixo peso molecular (LMWPTP) como alvo potencial para a reversão da resistência de células tumorais a quimioterápicos. Além disso, demonstramos a 7,8-dimetil-10-(formilmetil)-isoaloxazina [FMF] modula negativamente a atividade e expressão da LMWPTP. Portanto, o projeto tem 2 objetivos: a) correlacionar a LMWP...
A fosforilação/desfosforilação de proteínas catalisada pelas proteínas quinases e fosfatases, respectivamente, é responsável pelo controle de vários processos celulares, incluindo a transdução de sinais. As quinases ativadas por mitógenos (MAPKs) participam de diferentes respostas celulares, como diferenciação, proliferação e apoptose, frente às diversos estímulos. Estudos prévios real...
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 23 |
| Citações | 279 |
| Cit./Artigo | 12,1 |
| Dados do Web of Science | |
DE JESUS, MARCELO BISPO; RADAIC, ALLAN; ZUHORN, INGE S.; DE PAULA, ENEIDA. Microemulsion extrusion technique: a new method to produce lipid nanoparticles. JOURNAL OF NANOPARTICLE RESEARCH, v. 15, n. 10, SEP 3 2013. Citações Web of Science: 7. (09/13110-3, 12/01038-9)
SIPOLI, CAROLINE CASAGRANDE; RADAIC, ALLAN; SANTANA, NATHALIA; DE JESUS, MARCELO BISPO; DE LA TORRE, LUCIMARA GAZIOLA. Chitosan nanoparticles produced with the gradual temperature decrease technique for sustained gene delivery. Biochemical Engineering Journal, v. 103, p. 114-121, NOV 15 2015. Citações Web of Science: 10. (12/01038-9)
FARIA, ALESSANDRA V. S.; ANDRADE, SHEILA S.; REIJM, AGNES N.; SPAANDER, MANON C. W.; DE MAAT, MONIEK P. M.; PEPPELENBOSCH, MAIKEL P.; FERREIRA-HALDER, V, CARMEN; FUHLER, GWENNY M.. Targeting Tyrosine Phosphatases by 3-Bromopyruvate Overcomes Hyperactivation of Platelets from Gastrointestinal Cancer Patients. JOURNAL OF CLINICAL MEDICINE, v. 8, n. 7, JUL 2019. Citações Web of Science: 0. (17/08119-8, 18/00736-0, 15/20412-7)
FERREIRA-HALDER, CARMEN VERISSIMA; DE SOUSA FARIA, ALESSANDRA VALERIA; ANDRADE, SHEILA SIQUEIRA. Action and function of Faecalibacterium prausnitzii in health and disease. BEST PRACTICE & RESEARCH IN CLINICAL GASTROENTEROLOGY, v. 31, n. 6, p. 643-648, DEC 2017. Citações Web of Science: 21. (16/14459-3, 15/20412-7)
GONCALVES, PAOLA R.; ROCHA-BRITO, KARIN J. P.; FERNANDES, MARUSKA R. N.; ABRANTES, JULIA L.; DURAN, NELSON; FERREIRA-HALDER, CARMEN V.. Violacein induces death of RAS-mutated metastatic melanoma by impairing autophagy process. TUMOR BIOLOGY, v. 37, n. 10, p. 14049-14058, OCT 2016. Citações Web of Science: 4. (13/08896-3)
CHAVES NETO, ANTONIO HERNANDES; MACHADO, DAISY; YANO, CLAUDIA LUMY; FERREIRA, CARMEN VERISSIMA. Antioxidant defense and apoptotic effectors in ascorbic acid and beta-glycerophosphate-induced osteoblastic differentiation. DEVELOPMENT GROWTH & DIFFERENTIATION, v. 53, n. 1, p. 88-96, JAN 2011. Citações Web of Science: 3. (06/00430-1)
MACHADO, DAISY; SHISHIDO, SILVIA M.; QUEIROZ, KARLA C. S.; OLIVEIRA, DIOGO N.; FARIA, ANA L. C.; CATHARINO, RODRIGO R.; SPEK, C. ARNOLD; FERREIRA, CARMEN V.. Irradiated Riboflavin Diminishes the Aggressiveness of Melanoma In Vitro and In Vivo. PLoS One, v. 8, n. 1, JAN 16 2013. Citações Web of Science: 15. (09/00144-7, 10/50356-8)
FERREIRA‚ C.V.; JUSTO‚ G.Z.; SOUZA‚ A.; QUEIROZ‚ K.; ZAMBUZZI‚ W.F.; AOYAMA‚ H.; PEPPELENBOSCH‚ M.P.. Natural compounds as a source of protein tyrosine phosphatase inhibitors: Application to the rational design of small-molecule derivatives. Biochimie, v. 88, n. 12, p. 1859-1873, 2006. (04/12072-7, 04/14906-2, 02/12539-7)
CHAVES NETO, ANTONIO HERNANDES; QUEIROZ, KARLA CRISTIANA; MILANI, RENATO; PAREDES-GAMERO, EDGAR JULIAN; JUSTO, GISELLE ZENKER; PEPPELENBOSCH, MAIKEL P.; FERREIRA, CARMEN VERISSIMA. Profiling the Changes in Signaling Pathways in Ascorbic Acid/beta-Glycerophosphate-Induced Osteoblastic Differentiation. Journal of Cellular Biochemistry, v. 112, n. 1, p. 71-77, JAN 2011. Citações Web of Science: 7. (06/00430-1)
CHAVES NETO, ANTONIO HERNANDES; YANO, CLAUDIA LUMY; PAREDES-GAMERO, EDGAR JULIAN; MACHADO, DAISY; JUSTO, GISELLE ZENKER; PEPPELENBOSCH, MAIKEL P.; FERREIRA, CARMEN VERISSIMA. Riboflavin and photoproducts in MC3T3-E1 differentiation. TOXICOLOGY IN VITRO, v. 24, n. 7, p. 1911-1919, OCT 2010. Citações Web of Science: 9. (06/00430-1)
FARIA, ALESSANDRA V. DE S.; AKYALA, ADAMU ISHAKU; PARIKH, KAUSHAL; BRUEGGEMANN, LOIS W.; SPEK, C. ARNOLD; CAO, WANLU; BRUNO, MARCO J.; BIJLSMA, MAARTEN F.; FUHLER, GWENNY M.; PEPPELENBOSCH, MAIKEL P.. Smoothened-dependent and -independent pathways in mammalian noncanonical Hedgehog signaling. Journal of Biological Chemistry, v. 294, n. 25, p. 9787-9798, JUN 21 2019. Citações Web of Science: 0. (18/00736-0)
CHAVES NETO, ANTONIO HERNANDES; PELIZZARO-ROCHA, KARIN JULIANE; FERNANDES, MARUSKA NEUFERT; FERREIRA-HALDER, CARMEN VERISSIMA. Antitumor activity of irradiated riboflavin on human renal carcinoma cell line 786-O. TUMOR BIOLOGY, v. 36, n. 2, p. 595-604, FEB 2015. Citações Web of Science: 8. (10/50356-8)
DE JESUS, MARCELO B.; ZUHORN, INGE S.. Solid lipid nanoparticles as nucleic acid delivery system: Properties and molecular mechanisms. JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE, v. 201, p. 1-13, MAR 10 2015. Citações Web of Science: 45. (12/01038-9)
TONETO NOVAES, LUIZ FERNANDO; AVILA, CAROLINA MARTINS; PELIZZARO-ROCHA, KARIN JULIANE; VENDRAMINI-COSTA, DEBORA BARBOSA; DIAS, MARINA PEREIRA; BARBOSA TRIVELLA, DANIELA BARRETO; DE CARVALHO, JOAO ERNESTO; FERREIRA-HALDER, CARMEN VERISSIMA; PILLI, RONALDO ALOISE. (-)-Tarchonanthuslactone: Design of New Analogues, Evaluation of their Antiproliferative Activity on Cancer Cell Lines, and Preliminary Mechanistic Studies. CHEMMEDCHEM, v. 10, n. 10, p. 1687-1699, OCT 2015. Citações Web of Science: 5. (10/08673-6, 09/51602-5, 12/09254-2, 12/24385-6, 13/08896-3, 10/17544-5)
BARCELOS, ROSIMEIRE COURA; PELIZZARO-ROCHA, KARIN JULIANE; PASTRE, JULIO CEZAR; DIAS, MARINA PEREIRA; FERREIRA-HALDER, CARMEN VERISSIMA; ALOISE PILLI, RONA IDO. A new goniothalamin N-acylated aza-derivative strongly downregulates mediators of signaling transduction associated with pancreatic cancer aggressiveness. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, v. 87, p. 745-758, NOV 24 2014. Citações Web of Science: 11. (12/24385-6, 10/16990-1, 09/51602-5, 10/15496-3)
PELIZZARO-ROCHA, KARIN JULIANE; DE JESUS, MARCELO BISPO; RUELA-DE-SOUSA, ROBERTA REGINA; NAKAMURA, CELSO VATARU; REIS, FABIANO SOUZA; DE FATIMA, ANGELO; FERREIRA-HALDER, CARMEN VERISSIMA. Calix[6]arene bypasses human pancreatic cancer aggressiveness: Downregulation of receptor tyrosine kinases and induction of cell death by reticulum stress and autophagy. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR CELL RESEARCH, v. 1833, n. 12, p. 2856-2865, DEC 2013. Citações Web of Science: 14. (08/57906-3, 12/01038-9)
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ZAMBUZZI, WILLIAN F.; YANO, CLAUDIA L.; CAVAGIS, ALEXANDRE D. M.; PEPPELENBOSCH, MAIKEL P.; GRANJEIRO, JOSE MAURO; FERREIRA, CARMEN V.. Ascorbate-induced osteoblast differentiation recruits distinct MMP-inhibitors: RECK and TIMP-2. Molecular and Cellular Biochemistry, v. 322, n. 1-2, p. 143-150, FEB 2009. Citações Web of Science: 29. (04/14906-2)
ZAMBUZZI, WILLIAN F.; GRANJEIRO, JOSE M.; PARIKH, KAUSHAL; YUVARAJ, SARAVANAN; PEPPELENBOSCH, MAIKEL P.; FERREIRA, CARMEN V.. Modulation of Src Activity by Low Molecular Weight Protein Tyrosine Phosphatase During Osteoblast Differentiation. CELLULAR PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY, v. 22, n. 5-6, p. 497-506, 2008. Citações Web of Science: 40. (04/14906-2)
RADAIC, ALLAN; DE PAULA, ENEIDA; DE JESUS, MARCELO BISPO. Factorial Design and Development of Solid Lipid Nanoparticles (SLN) for Gene Delivery. Journal of Nanoscience and Nanotechnology, v. 15, n. 2, p. 1793-1800, FEB 2015. Citações Web of Science: 10. (09/13110-3, 12/01038-9)
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PELIZZARO ROCHA-BRITO, KARIN JULIANE; BARRETO FONSECA, EMANUELLA MARIA; DE FREITAS OLIVEIRA, BRENO GERMANO; DE FATIMA, ANGELO; FERREIRA-HALDER, CARMEN VERISSIMA. Calix[6]arene diminishes receptor tyrosine kinase lifespan in pancreatic cancer cells and inhibits their migration and invasion efficiency. BIOORGANIC CHEMISTRY, v. 100, JUL 2020. Citações Web of Science: 0. (15/11433-0, 13/08896-3)
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FARIA, ALESSANDRA V. S.; CLERICI, STEFANO P.; DE SOUZA OLIVEIRA, PATRICIA F.; QUEIROZ, KARLA C. S.; PEPPELENBOSCH, MAIKEL P.; FERREIRA-HALDER, CARMEN V.. LMWPTP modulates the antioxidant response and autophagy process in human chronic myeloid leukemia cells. Molecular and Cellular Biochemistry, v. 466, n. 1-2, p. 83-89, MAR 2020. Citações Web of Science: 0. (18/03593-6, 17/08119-8, 15/20412-7)
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
MILANI, Renato. Mapeamento de vias de sinalização envolvidas na resistência a quimioterápicos em células leucêmicas : uma abordagem computacional. Tese (Doutorado) - Instituto de Biologia. Universidade Estadual de Campinas. (09/18424-6)
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PICARDI, Paty Karoll. Relação entre a atividade da proteína tirosina fosfatase e a ação citotóxica de antimaláricos sobre linfócitos humanos. 72 f. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Biologia. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas. (00/10542-5)
LIMIA, Cintia Elisabeth Gomez. Modulação das vias de sinalização de sobrevivência, ciclo celular, resistência e potencial metastático pela etoxzolamida na linhagem celular de adenocarcinoma ductal de pâncreas humano (PANC-1) = : Modulation of survival, cell cycle, resistance signaling pathways and metastatic potential by ethoxzolamide in human pancreatic ductal adenocarcinoma cell line (PANC-1). Dissertação (Mestrado) - Instituto de Biologia. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). (11/03517-9)
NETO, Antonio Hernandes Chaves. Flavinas promovem mudanças na matriz extracelular, vias de transdução de sinal, enzimas antioxidantes e metaloproteinases durante a diferenciação de osteoblastos. Tese (Doutorado) - Instituto de Biologia. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). (06/00430-1)
ZAMBUZZI, Willian Fernando. Mecanismos de transdução de sinal envolvidos com a diferenciação de osteoblastos e osteocitos. Tese (Doutorado) - Instituto de Biologia. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). (04/14906-2)
MACHADO, Daisy. Modulação da agressividade do melanoma por flavinas. Tese (Doutorado) - Instituto de Biologia. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). (09/00144-7)
MACHADO, Daisy. Avaliação da citotoxicidade e fototoxicidade da riboflavina : determinação de marcadores moleculares de inflamação, senescencia e morte celular. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Biologia. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). (06/05842-6)
LIMA, Sarah Azoubel. Estudo do metabolismo de microRNAs na resistência de células leucêmicas. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Biologia. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). (08/07217-7)
ABRANTES, Julia Laura Fernandes. Expressão ectópica de miR-34a em células de melanoma metastático humano : efeitos sobre vias de sinalização relacionadas com sobrevivência, proliferação e morte celular = Ectopic expression of miR-34a in human metastatic melanoma cells: effects on signaling pathways related to survival, proliferation and cell death. Tese (Doutorado) - Instituto de Biologia. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). (09/15374-8)
ROCHA, Karin Juliane Pelizzaro. Modulação da agressividade do câncer de pâncreas, estudo in vitro. Tese (Doutorado) - Instituto de Biologia. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). (10/15496-3)
CLERICI, Stefano Piatto. Papel da proteína tirosina fosfatase de baixo peso molecular na biogênese de vesículas extracelulares secretadas pelas células de câncer colorretal. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). (16/02770-6)