- Auxílios pontuais (curta duração)
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Carmen Veríssima Ferreira
CV Lattes
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Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Biologia (IB) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal de Ouro Preto (1992),título de Mestre e Doutor em Biologia Funcional e Molecular (área Bioquímica) pela Universidade Estadual de Campinas (1995/1999). Atualmente é professora Livre Docente, RDIDP, junto ao Departamento de Bioquímica e Biologia Tecidual da Universidade Estadual de Campinas. Coordena o Laboratório de Pesquisa "Bioensaios in vitro e Transdução de Sinal" desde 1999. Tem expertise no estudo de Transdução de Sinal, com enfoque nos processos de metástase e resistência de células tumorais. Neste contexto, esteve à frente dos estudos que identificaram a Proteína Tirosina Fosfatase de baixo peso molecular como importante mediadora da resistência e metástase de células tumorais. Em 2016, a linha de pesquisa do nosso grupo passou por reestruturação com a implantação de metodologias para investigar a contribuição de microvesículas (exossomos) e plaquetas para a disseminação de células tumorais (metástase). A investigação científica realizada nosso grupo é financiada pela Fapesp, CNPq, Capes e Faepex/Unicamp. Desde 2004 temos colaboração científica com os Professores Maikel P. Peppelenbosch e Gwenny Fuhler (Erasmus University Medical Center Rotterdam, Rotterdam, The Netherlands). (Fonte: Currículo Lattes)
Auxílios à pesquisa
- Proteína tirosina fosfatase de baixo peso molecular em câncer de cólon retal: da bancada à geração de produto, AP.TEM
Resumo
Ao longo da última década, os grupos liderados pelos professores Carmen Veríssima Ferreira (Unicamp) e Maikel Peppelenbosch (Rotterdam) adquiriram expertise no estudo de vias de transdução de sinal para o entendimento da biologia de tumores, definição de mecanismos de ação de substâncias com potencial antitumoral e identificação de alvos moleculares visando a diminuição da agressividad...
- Modulação de quinases e microRNAs pela proteína tirosina fosfatase e mecanismo de resistência de células leucêmicas, AP.R
Resumo
O progresso do conhecimento sobre as bases moleculares do câncer tem reforçado o conceito multifatorial desta doença. O grande desafio tem sido desenvolver estratégias para entender o contexto molecular das células tumorais, e assim estabelecer formas terapêuticas "inteligentes" e personalizadas visando aumento da eficiência, especificidade e qualidade de vida do paciente. Neste contex...
- Modulação de vias de sinalização como estratégias para controlar a agressividade do melanoma, AP.R
Resumo
O melanoma é a forma mais agressiva de câncer de pele e embora sua incidência seja menor do que os cânceres de pele não-melanoma, seu progresso leva à metástase, fator relacionado com péssimo prognóstico. Portanto, em termos de estratégias terapêuticas do melanoma tem-se dado ênfase no controle da resistência e da metástase. Neste contexto, moléculas pequenas com atividade antitumoral ...
- Proteínas tirosina fosfatases como alvos estratégicos para a reversão da resistência de células leucêmicas: abordagem química e gênica, AP.R
Resumo
Recentemente demonstramos a importância da modulação da atividade de proteínas fosfatases para a reversão da resistência. Portanto, nesse projeto nos propomos identificar o papel molecular/função biológica e conseqüentemente, utilizar as proteínas tirosinas fosfatases - PTPs (SHP2 e LMWPTP) como alvos moleculares para a reversão da resistência das células da eritroleucemia humana Lucen...
Bolsas no país
- Plataforma baseada em esferoide misto como ferramenta para predição do potencial de antitumorais sobre células de câncer de colorretal, BP.IC
Resumo
O câncer de colorretal ainda é top 3 na causa de morte por câncer em todo o mundo. Sendo que o diagnóstico tardio juntamente ao potencial de aquisição de resistência deste câncer, os responsáveis pela baixa eficiência dos protocolos terapêuticos disponíveis. Dessa forma, estratégias terapêuticas mais eficientes são desejáveis. Para tal, torna-se crucial o conhecimento molecular da biol...
- Educação plaquetária e metástase: relevância da LMWPTP e vesículas extracelulares no Câncer Colorretal, BP.DR
Resumo
Em torno de 15-20% dos casos de Câncer Colorretal evoluem para metástases em outros órgãos reduzindo a eficiência dos esquemas terapêuticos atuais e reduzindo a sobrevida dos pacientes. Nos últimos anos, grupos de pesquisa têm-se voltado ao estudo da contribuição das vesículas extracelulares (EVs) no processo tumoral. EVs deixaram de ser entendidas como reservatórios para proteínas ind...
- Importância da proteína tirosina fosfatase de baixo peso molecular na reprogramação do metabolismo tumoral, BP.PD
Resumo
As células tumorais devem reunir componentes celulares necessários para a síntese de macromoléculas (nucleotídeos, proteínas, lipídios) e muita energia para duplicar seu genoma e ampliar a sua biomassa. Para tanto, os tumores alteram o metabolismo celular para contribuir para a tumorigênese e malignidade. As características metabólicas e as vias através das quais as células tumorais ad...
- Papel da proteína tirosina fosfatase de baixo peso molecular na biogênese de exossomos secretados pelas células de câncer colorretal, BP.MS
Resumo
No ano de 2012 ocorreram mais de 14 milhões de novos casos de câncer em todo o mundo com aproximadamente 8,2 milhões de mortes. No Brasil, de acordo com a estimativa para o ano de 2015, a expectativa foi de 576 mil novos casos dessa doença e dentre este total, 33 mil casos afetariam cólon e reto. Essa neoplasia se origina em qualquer porção do cólon e do reto e em 75% dos casos está co...
- Riboflavina irradiada em melanoma humano: responsividade de diferentes linhagens celulares e desenvolvimento de formulação farmacêutica para uso tópico, BP.MS
Resumo
A incidência do câncer de pele está aumentando em todo o mundo, o tipo melanoma é o de maior letalidade devido ao seu grande potencial metastático, com pior prognóstico. Assim, a busca e o desenvolvimento de novos fármacos eficazes quanto à capacidade antitumoral, antiproliferativa e antimetastática que venham adicionar ganho na eficiência terapêutica, se fazem necessários. Nosso grupo...
- 3-bromopiruvato como ferramenta molecular para desvendar as bases biológicas da contribuição da proteína fosfatase LMWPTP para a resistência de células leucêmicas, BP.PD
Resumo
O grande desafio da terapia do câncer é vencer a resistência a quimioterápicos e capacidade de metástase. Portanto, o melhor entendimento destes processos, a identificação de alvos moleculares e o desenvolvimento de novos fármacos com maior eficácia tem sido alvos de vários grupos de pesquisa. Neste cenário, nosso grupo iniciou a investigação sobre a importância da proteína tirosina fo...
Bolsas no Exterior
- Correlação de microRNA em amostras de fezes e plaquetas de pacientes com câncer gastrointestinal e proteína tirosina fosfatase ACP1: triagem em câncer coloretal, BE.EP.DR
Resumo
O sucesso para a prevenção e tratamento do câncer é dependente de diagnóstico e terapia. Ao longo dos anos, os grupos de pesquisa da profa. Ferreira-Halder e do prof. Peppelenbosch têm investigado o metabolismo de células tumorais para esclarecer os processos de resistência e agressividade. Foi descrita a correlação entre resistência/agressividade em leucemia, câncer de próstata e colo...
- Modulação química da proteína tirosina fosfatase como estratégia para a reversão da resistência de células tumorais, BE.PQ
Resumo
Estudos conduzidos por nosso grupo apontam a proteína tirosina fosfatasse de baixo peso molecular (LMWPTP) como alvo potencial para a reversão da resistência de células tumorais a quimioterápicos. Além disso, demonstramos a 7,8-dimetil-10-(formilmetil)-isoaloxazina [FMF] modula negativamente a atividade e expressão da LMWPTP. Portanto, o projeto tem 2 objetivos: a) correlacionar a LMWP...
- Envolvimento de proteínas quinases ativadas por mitogenios na morte de células leucêmicas induzidas por fitocompostos, BE.PQ
Resumo
A fosforilação/desfosforilação de proteínas catalisada pelas proteínas quinases e fosfatases, respectivamente, é responsável pelo controle de vários processos celulares, incluindo a transdução de sinais. As quinases ativadas por mitógenos (MAPKs) participam de diferentes respostas celulares, como diferenciação, proliferação e apoptose, frente às diversos estímulos. Estudos prévios real...
Agressividade
Anidrase carbônica
Anidrases carbônicas
Antimaláricos
Antineoplásicos
Apoptose
Bioinformática
Biologia Molecular
Biologia computacional
Biologia molecular
Bioquímica
Calixarenos
Ciências Biológicas
Cinética
Citotoxicidade
Diferenciação
Efeito Warburg
Enzimas
Enzimologia
Estresse oxidativo
Etoxzolamida
Exossomos
Farmacologia Bioquímica e Molecular
Farmacologia
Fibroblastos
Flavinas
Flavonoides
Fosfatase Ácida
Fototoxicidade
Glândula tireoide
Goniotalamina
Hidrogéis
Inativação gênica
Interferência de RNA
Lectinas
Leucemia mieloide
Leucemia
Linfócitos
Melanoma
Metaloproteínas
Metástase
MicroRNAs
Microambiente Tumoral
Micrornas
Mitocôndrias
Mitoxantrona
Movimento celular
Nanotubos de carbono
Neoplasias colorretais
Neoplasias cutâneas
Neoplasias da próstata
Neoplasias mamárias
Neoplasias pancreáticas
Portadores de fármacos
Produtos naturais
Proteínas quinases
Proteínas tirosina fosfatases
Química de Macromoléculas
Quimioterapia
Regulação
Resistência
Riboflavina
Soja
Transdução de Sinal
Transdução de sinais
Transfecção
Tromboembolismo
Vesículas Extracelulares
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 20 |
| Citações | 304 |
| Cit./Artigo | 15,2 |
| Dados do Web of Science | |
GONCALVES, PAOLA R.; ROCHA-BRITO, KARIN J. P.; FERNANDES, MARUSKA R. N.; ABRANTES, JULIA L.; DURAN, NELSON; FERREIRA-HALDER, CARMEN V.. Violacein induces death of RAS-mutated metastatic melanoma by impairing autophagy process. TUMOR BIOLOGY, v. 37, n. 10, p. 14049-14058, OCT 2016. Citações Web of Science: 7. (13/08896-3)
DE JESUS, MARCELO BISPO; RADAIC, ALLAN; ZUHORN, INGE S.; DE PAULA, ENEIDA. Microemulsion extrusion technique: a new method to produce lipid nanoparticles. JOURNAL OF NANOPARTICLE RESEARCH, v. 15, n. 10, SEP 3 2013. Citações Web of Science: 7. (09/13110-3, 12/01038-9)
CHAVES NETO, ANTONIO HERNANDES; MACHADO, DAISY; YANO, CLAUDIA LUMY; FERREIRA, CARMEN VERISSIMA. Antioxidant defense and apoptotic effectors in ascorbic acid and beta-glycerophosphate-induced osteoblastic differentiation. DEVELOPMENT GROWTH & DIFFERENTIATION, v. 53, n. 1, p. 88-96, JAN 2011. Citações Web of Science: 3. (06/00430-1)
FARIA, ALESSANDRA V. S.; ANDRADE, SHEILA S.; REIJM, AGNES N.; SPAANDER, MANON C. W.; DE MAAT, MONIEK P. M.; PEPPELENBOSCH, MAIKEL P.; FERREIRA-HALDER, V, CARMEN; FUHLER, GWENNY M.. Targeting Tyrosine Phosphatases by 3-Bromopyruvate Overcomes Hyperactivation of Platelets from Gastrointestinal Cancer Patients. JOURNAL OF CLINICAL MEDICINE, v. 8, n. 7, JUL 2019. Citações Web of Science: 0. (17/08119-8, 18/00736-0, 15/20412-7)
MARUMOTO, ARIANE; MILANI, RENATO; DA SILVA, RODRIGO A.; DA COSTA FERNANDES, CELIO JUNIOR; GRANJEIRO, JOSE MAURO; FERREIRA, CARMEN V.; PEPPELENBOSCH, MAIKEL P.; ZAMBUZZI, WILLIAN F.. Phosphoproteome analysis reveals a critical role for hedgehog signalling in osteoblast morphological transitions. BONE, v. 103, p. 55-63, OCT 2017. Citações Web of Science: 13. (14/22689-3)
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CHAVES NETO, ANTONIO HERNANDES; QUEIROZ, KARLA CRISTIANA; MILANI, RENATO; PAREDES-GAMERO, EDGAR JULIAN; JUSTO, GISELLE ZENKER; PEPPELENBOSCH, MAIKEL P.; FERREIRA, CARMEN VERISSIMA. Profiling the Changes in Signaling Pathways in Ascorbic Acid/beta-Glycerophosphate-Induced Osteoblastic Differentiation. Journal of Cellular Biochemistry, v. 112, n. 1, p. 71-77, JAN 2011. Citações Web of Science: 7. (06/00430-1)
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MACHADO, DAISY; SHISHIDO, SILVIA M.; QUEIROZ, KARLA C. S.; OLIVEIRA, DIOGO N.; FARIA, ANA L. C.; CATHARINO, RODRIGO R.; SPEK, C. ARNOLD; FERREIRA, CARMEN V.. Irradiated Riboflavin Diminishes the Aggressiveness of Melanoma In Vitro and In Vivo. PLoS One, v. 8, n. 1, JAN 16 2013. Citações Web of Science: 16. (09/00144-7, 10/50356-8)
FARIA, ALESSANDRA V. DE S.; AKYALA, ADAMU ISHAKU; PARIKH, KAUSHAL; BRUEGGEMANN, LOIS W.; SPEK, C. ARNOLD; CAO, WANLU; BRUNO, MARCO J.; BIJLSMA, MAARTEN F.; FUHLER, GWENNY M.; PEPPELENBOSCH, MAIKEL P.. Smoothened-dependent and -independent pathways in mammalian noncanonical Hedgehog signaling. Journal of Biological Chemistry, v. 294, n. 25, p. 9787-9798, JUN 21 2019. Citações Web of Science: 0. (18/00736-0)
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
LIMIA, Cintia Elisabeth Gomez. Modulação das vias de sinalização de sobrevivência, ciclo celular, resistência e potencial metastático pela etoxzolamida na linhagem celular de adenocarcinoma ductal de pâncreas humano (PANC-1) = : Modulation of survival, cell cycle, resistance signaling pathways and metastatic potential by ethoxzolamide in human pancreatic ductal adenocarcinoma cell line (PANC-1). 2013. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Biologia. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP).
MILANI, Renato. Mapeamento de vias de sinalização envolvidas na resistência a quimioterápicos em células leucêmicas : uma abordagem computacional. 2014. Tese (Doutorado) – Instituto de Biologia. Universidade Estadual de Campinas.
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MACHADO, Daisy. Modulação da agressividade do melanoma por flavinas. 2012. Tese (Doutorado) – Instituto de Biologia. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP).
MACHADO, Daisy. Avaliação da citotoxicidade e fototoxicidade da riboflavina : determinação de marcadores moleculares de inflamação, senescencia e morte celular. 2009. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Biologia. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP).
ZAMBUZZI, Willian Fernando. Mecanismos de transdução de sinal envolvidos com a diferenciação de osteoblastos e osteocitos. 2008. Tese (Doutorado) – Instituto de Biologia. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP).
LIMA, Sarah Azoubel. Estudo do metabolismo de microRNAs na resistência de células leucêmicas. 2011. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Biologia. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP).
NETO, Antonio Hernandes Chaves. Flavinas promovem mudanças na matriz extracelular, vias de transdução de sinal, enzimas antioxidantes e metaloproteinases durante a diferenciação de osteoblastos. 2009. Tese (Doutorado) – Instituto de Biologia. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP).
PICARDI, Paty Karoll. Relação entre a atividade da proteína tirosina fosfatase e a ação citotóxica de antimaláricos sobre linfócitos humanos. 2002. 72f. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Biologia. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas.
CLERICI, Stefano Piatto. Papel da proteína tirosina fosfatase de baixo peso molecular na biogênese de vesículas extracelulares secretadas pelas células de câncer colorretal. 2018. Dissertação (Mestrado) -
ABRANTES, Julia Laura Fernandes. Expressão ectópica de miR-34a em células de melanoma metastático humano : efeitos sobre vias de sinalização relacionadas com sobrevivência, proliferação e morte celular = Ectopic expression of miR-34a in human metastatic melanoma cells: effects on signaling pathways related to survival, proliferation and cell death. 2013. Tese (Doutorado) – Instituto de Biologia. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP).
ROCHA, Karin Juliane Pelizzaro. Modulação da agressividade do câncer de pâncreas, estudo in vitro. 2013. Tese (Doutorado) – Instituto de Biologia. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP).
Por favor, reporte erros na informação da página do pesquisador escrevendo para:
cdi@fapesp.br.