CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Química de São Carlos (IQSC) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduada em Biomedicina pela Universidade Estadual de Londrina (UEL) onde desenvolveu Iniciação Científica na área de Oncogenética e Mutagênese. Mestrado pelo Programa de Interunidades Bioengenharia da Universidade de São Paulo (USP) na área de Interação de Agentes Físicos com Sistemas Biológicos, avaliando os efeitos da Terapia Fotodinâmica aplicada ao tratamento de células tumorais na apoptose celular. Doutorado pelo Programa de Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular da Universidade Federal de São Carlos (UFSCar), área de concentração: Bioquímica e Biologia Molecular, trabalhando com desintegrinas purificadas de veneno de serpente como ferramenta para elucidar o papel de receptores de membrana na metástase de câncer de mama. Doutorado sanduíche no Vanderbilt University Medical Center, TN, USA onde trabalhou com modelos de metástase óssea in vivo, análise de raio X e microCT. Pós-doc no IQSC-USP em que desenvolveu estudos relacionados ao papel de chaperonas na proteostase celular e realizou parte do projeto no Dipartimento di Scienze Biomediche, Metaboliche e Neuroscienze (UNIMORE-Italia), trabalhando com condensados biomoleculares nucleares. Atualmente atua no IFSC-USP, desenvolvendo nanoencapsulação de moléculas de RNA para o silenciamento gênico. Experiência com técnicas de expressão e purificação de proteínas nativas e recombinantes, ressonância plasmônica de superfície-SPR, expressão gênica (qPCR), genotipagem, Western blotting, microscopia de fluorescência confocal, fluorescence recovery after photobleaching (FRAP), imunohistoquímica, citometria de fluxo e silenciamento gênico. (Fonte: Currículo Lattes)
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O principal objetivo dessa pesquisa é o estudo celular da mortalina humana juntamente com as co-chaperonas e chaperonas que possivelmente a assiste no processo de importação e enovelamento de proteínas citoplasmáticas. Experimentos do grupo (em submissão) indicam que a mortalina e a Hsp70-1A sofrem oligomerização induzida pela temperatura e que os oligômeros térmicos (ou complexos supramo…
A habilidade das células aderirem umas às outras e à matriz extracelular é de essencial importância para a distribuição celular no organismo e a formação dos tecidos e órgãos. Entre as diferentes classes de moléculas de adesão, as integrinas destacam-se por atuarem como moléculas sinalizadoras de sinais mecânicos. Além dessas moléculas de adesão estarem envolvidas em funções celulares nor…
A Terapia Fotodinâmica (PDT) é uma estratégia utilizada para tratar vários tipos de tumores em que a luz estimula um fotossensibilizador (FS) a gerar espécies reativas de oxigênio (ROS) que levam à morte celular por apoptose ou necrose. Na tentativa de aumentar a solubilidade do FS clorina, foi adicionado à clorina o grupo TRISMA (CHL-TRISMA) a fim de diminuir a agregação em solução aquos…
Proteínas de choque térmico de 70 kDa (Hsp70s) são chaperonas moleculares críticas para proteostase, capazes de auxiliar no enovelamento de proteínas, transporte através de membranas, visando à degradação, bem como prevenir a agregação de proteínas. Hsp70s são, portanto, críticas para o sistema de controle de qualidade de proteínas (PQC), que inclui a síntese de proteínas, chaperones mole…
A capacidade das células de aderir umas às outras e à matriz extracelular é de importância essencial para a distribuição celular no corpo e a formação de tecidos e órgãos. Entre as diferentes classes de moléculas de adesão, as integrinas se destacam por atuarem também como moléculas de sinalização para sinais mecânicos. Além destas moléculas de adesão estarem envolvidas em funções celular…
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