Possui graduação em Ciencias Biologicas Bacharelado pela Universidade Federal da Grande Dourados (2011) e mestrado em Doenças Infecciosas e Parasitárias pela Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (2015). Especialista em Analises Clínicas, pelo Hospital Regional do Mato Grosso do Sul, atualmente cursa Doutorado em Genética e Biologia Molecular na Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Projeto vinculado ao Centro Infantil Boldrini. Tem experiência na área de Imunologia, com ênfase em Onco-Hematologia, atuando principalmente nos seguintes temas: Leucemias na Infância, Citometria de Fluxo, Papel do IL7R na LLA-B e desevolvimento de Modelos animais de leucemia linfoide aguda. (Fonte: Currículo Lattes)
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A leucemia linfoide aguda (LLA) é o tipo de câncer mais comum na infância, que pode originar-se a partir de precursores de linfócitos B (LLA-B), em 85% dos casos, ou T (LLA-T). Diversas alterações cromossômicas e mutações pro-oncogênicas ou que interrompem o processo normal de diferenciação e proliferação celular foram descritas. Nosso grupo descreveu por primeira vez as mutações oncogêni…
O IL7R mutante ativa 3 vias principais na leucemia linfoide aguda (LLA): JAK/STAT, PI3K/AKT/mTOR e RAS/MEK/ERK. A ativação de RAS/MEK/ERK, entretanto, ainda não foi bem caracterizada. Mutações em RAS/MEK/ERK são recorrentes nas LLA de humanos (7/15 casos de LLA com mutações no IL7R também possuem mutações em genes da via RAS/MEK/ERK) e nas LLA do modelo murino do IL7RCPT mutante. Isto sug…
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