Possui graduação em Química - Licenciatura pela Universidade Estadual do Centro-Oeste (2007), mestrado em Química Aplicada na área de Química dos Materiais pela Universidade Estadual do Centro-Oeste (2011). Doutorado em Química Orgânica na área de síntese orgânica pela Universidade Estadual de Campinas (2016) supervisionado pelo Prof. Dr. Fernando Coelho. Entre julho de 2014 à setembro de 2015, residiu em Bristol (UK) onde realizou parte do Doutorado como um intercâmbio na Universidade de Bristol (UK) supervisionado pelo Prof. Varinder Aggarwal, pelo programa Ciência sem fronteiras da CAPES. Pós doutorado na área de Química medicinal na Universidade Estadual de Campinas supervisionado pelo Prof. Dr. Luiz Carlos Dias. Em 2017 fundou a empresa OLib - Biblioteca de compostos orgânicos, onde trabalhou até dezembro de 2021. Em junho de 2020 concluiu um curso de MBA em Gestão Empresarial na ESAMC. Em 2022 fundou a empresa Carbon Solutions - Consultoria Científica onde trabalha atualmente como consultor. (Fonte: Currículo Lattes)
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A principal atividade da OLib é oferecer a preparação e caracterização de padrões farmacêuticos sob demanda, de acordo com a necessidade do cliente. Portanto, a OLib trabalha com uma intensa e constante área de pesquisa e desenvolvimento (P&D), o que pode levar eventualmente ao desenvolvimento de novas tecnologias. A importância do serviço oferecido pela OLib é baseada em uma diretriz est…
A OLib se propõe a oferecer padrões farmacêuticos para estudos analíticos e quantitativos (por exemplo para identificação e testes toxicológicos, entre outros). A empresa foi pensada para responder a uma grande demanda do setor farmacêutico brasileiro que necessita desses padrões para cumprir a legislação (cf. estabelecido pela Anvisa), oferecendo um serviço confiável, com prazos de entre…
De acordo com uma nova resolução recentemente aprovada pela Anvisa, a RDC 53, as empresas farmacêuticas presentes no Brasil deverão caracterizar subprodutos formados durante o processo de produção, armazenamento e transporte de um medicamento, seja a partir da preparação de um Insumo Farmacêutico Ativo (IFA), ou da utilização de excipientes. A RDC 53 obriga a caracterização de compostos a…
De acordo com uma nova resolução recentemente aprovada pela Anvisa, a RDC 53, as empresas farmacêuticas presentes no Brasil deverão caracterizar subprodutos formados durante o processo de produção, armazenamento e transporte de um medicamento, seja a partir da preparação de um Insumo Farmacêutico Ativo (IFA), ou da utilização de excipientes. A RDC 53 obriga a caracterização de compostos a…
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