CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduada em Farmácia e Bioquímica pela Universidade de São Paulo (2004) e Doutora em Ciências pelo programa de pós-graduação em Toxicologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. (2010). Realizou estágio de pós-doutorado no Laboratório de Farmacocinética e Metabolismo da FCFRP-USP (2010-2012) e no no Laboratório de Farmacocinética da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2012-2014). Atualmente realiza estágio de Pós-doutorado no Center for Pharmacometrics and Systems Pharmacology, da University of Florida (E.U.A.) Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Farmacocinética e Farmacologia Clínica, atuando principalmente nos seguintes temas: metodologias analíticas baseadas em cromatografia líquida de alta eficiência, farmacocinética clínica, avaliação farmacocinética pré-clínica de candidatos a fármacos e modelagem farmacocinética populacional. (Fonte: Currículo Lattes)
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O etodolaco, um antiinflamatório inibidor da ciclooxigenase-2 (COX-2), é um fármaco quiral disponível na clínica como a mistura racêmica dos seus enantiômeros (S)-(+)-Etodolaco (S-ETO) e (R)-(-)-Etodolaco (R-ETO). O presente estudo pretende avaliar a farmacocinética-farmacodinâmica (PK-PD) populacional do etodolaco em voluntários sadios tratados com o fármaco racêmico e seu eutômero puro …
A ciclofosfamida (CPA), a qual encontra-se disponível na clínica como mistura racêmica ((R, S)-CPA) é empregada na clínica no tratamento das nefrites lúpicas. O presente estudo propõe investigar a influência da função renal na disposição cinética e no metabolismo dos enantiômeros da CPA, administrada via endovenosa (I.V.), em pacientes portadores de nefrite lúpica e com atividade do CYP3A…
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