Busca avançada
Ano de início
Entree

Uirá Souto Melo

CV Lattes GoogleMyCitations


Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Biociências (IB)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual da Paraíba (2010), mestrado em Genética e Biologia Evolutiva pela Universidade de São Paulo (2013) e doutorado em Genética e Biologia Evolutiva pela Universidade de São Paulo (2016). Pós-doutorado em Genética humana no departamento de Genética e Biologia Evolutiva da Universidade de São Paulo (2017-2018) e atualmente é pós-doutorando em Genética molecular pelo Max-Planck-Institut für molekulare Genetik. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana. (Fonte: Currículo Lattes)

Bolsas no país
Apoio FAPESP em números * Quantidades atualizadas em 12/10/2019
1 Bolsas no país concluídas

Processos vinculados
Colaboradores mais frequentes em auxílios e bolsas FAPESP
Contate o Pesquisador

Este canal da BV/FAPESP deve ser utilizado tão somente para mensagens, referentes aos projetos científicos financiados pela FAPESP.


 

 

 

 

Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (3)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações3
Citações1
Cit./Artigo0,3
Dados do Web of Science

DE FARIAS, ALLYSSON ALLAN; NUNES, KELLY; LEMES, RENAN BARBOSA; MOURA, RONALD; FERNANDES, GUSTAVO RIBEIRO; MELO, UIRA SOUTO; ZATZ, MAYANA; KOK, FERNANDO; SANTOS, SILVANA. Origin and age of the causative mutations in KLC2, IMPA1, MED25 and WNT7A unravelled through Brazilian admixed populations. SCIENTIFIC REPORTS, v. 8, . Citações Web of Science: 0. (13/08028-1, 14/50931-3)

WALKER, CHRISTOPHER P.; PESSOA, ANDRE L. S.; FIGUEIREDO, THALITA; RAFFERTY, MEGAN; MELO, UIRA S.; NOBREGA, PAULO R.; MURPHY, NICHOLAS; KOK, FERNANDO; ZATZ, MAYANA; SANTOS, SILVANA; et al. Loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) results in abnormal synchrony in resting-state EEG. ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES, v. 14, . Citações Web of Science: 0. (16/09618-5)

MELO, UIRA SOUTO; LEITE, FELIPE DE SOUZA; COSTA, SILVIA; ROSENBERG, CARLA; ZATZ, MAYANA. A fast method to reprogram and CRISPR/Cas9 gene editing from erythroblasts. STEM CELL RESEARCH, v. 31, p. 52-54, . Citações Web of Science: 1. (16/22318-0, 16/14517-3, 13/08028-1)

Mapa da distribuição dos acessos desta página
Para ver o sumário de acessos desta página, clique aqui.
Por favor, reporte erros na informação da página do pesquisador escrevendo para: cdi@fapesp.br.
X

Reporte um problema na página


Detalhes do problema: