Possui graduação em Genética e Biotecnología - Universidad Nacional Mayor de San Marcos - Perú (2010) e doutorado realizado no Laboratório de Endocrinologia Molecular do Departamento de Puericultura e pediatria da FMRP-USP (2022), onde pesquisei o oncogene YAP1 e sua relação com a tumorigêneses do tumor adrenocortical. Realizei pesquisa de posgraduação no Laboratório de Bioquímica e Biologia Molecular na Faculdade de Medicina da Universidade Nacional Federico Villarreal (Perú), focado na área de endocrinologia e metabologia, pesquisando mutações no gene CYP21A2 nas crianças com Hiperplasia suprarrenal congênita e avaliando polimorfismos em pacientes com estatura baixa idiopática do Instituto Nacional de Saúde da criança (Lima-Perú). Tem experiência na área de Bioquímica, Biologia Molecular, Genética e Bioinformática, principalmente na linhas de pesquisa de endocrinologia molecular e oncologia. Atualmente sou pós-doutoranda na FMUSP e avalio perfis de expressão usando sequenciamento de larga escala em pacientes com puberdade precoce central e sua associação com doenças metabólicas. (Fonte: Currículo Lattes)
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Variantes alélicas inativadoras raras nos genes MKRN3 e DLK1 têm sido identificadas como causas monogênicas de puberdade precoce central (PPC). Pacientes com PPC familial e mutações no DLK1 têm evidenciado frequência maior de alterações metabólicas na fase adulta. Semelhante a este achado, estudos demonstraram que camundongos deficientes de Dlk1 também apresentaram alterações metabólicas.…
Os Tumores Adrenocorticais pediátricos (TACs) são raros e se apresentam com mais frequência em crianças menores de 5 anos. Atualmente, a remoção cirúrgica tumoral é o tratamento de escolha para estes pacientes, sendo efetivo apenas nos primeiros estágios da doença. Logo, faz-se necessária a identificação de novos alvos terapêuticos para tratar a pacientes com a doença em etapas avançadas …
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