Resumo
Um melhor conhecimento das causas genéticas da HF e da correlação entre o genótipo e o fenótipo, permitirá a identificação prévia de pacientes que apresentam o risco mais elevado de desenvolver DCV, permitindo um acompanhamento clínico e terapêutico mais eficiente, além de contribuir para o desenvolvimento de farmacoterapias mais eficiente e especificas. De forma habitual, o diagnóstico d…