Possui graduação em Ciências Biomédicas pela Universidade Estadual Paulista - Unesp Júlio de Mesquita Filho (2005), mestrado (2008) e doutorado (2013) em Ciências pelo Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, tendo realizado doutorado sanduíche (2010) na Albert Einsten College of Medicine - NY (USA). Realizou pós-doutoramento na London School of Hygiene and Tropical Medicine em Londres (UK-2017). Atualmente é pesquisadora no Instituto Butantan no Laboratório Especial de Ciclo Celular. (Fonte: Currículo Lattes)
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A Doença de Chagas é causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi e seu tratamento é realizado com o fármaco benzonidazol, desde a década de 1970. A falta de novos fármacos de tratamento reflete a complexidade da biologia deste parasito que apresenta quatro formas de vida distintas entre si quanto ao metabolismo e capacidade replicativa. As formas infectivas são incapazes de proliferar e sã…
CDKs (cyclin dependent kinase) são quinases que atuam em conjunto com ciclinas para regular o ciclo celular em eucariotos modelos. Pela ação destas quinases as células podem progredir no ciclo celular ou entrar em quiescência, dependendo das condições nutricionais do meio e da presença de estímulos mitogênicos. A entrada em quiescência é importante para a sobrevivência celular quando em c…
O Trypanosoma cruzi é um protozoário clinicamente relevante, causador da doença de Chagas. Sua característica endêmica a países emergentes é uma importante contextualização para entender por que ainda é, proporcionalmente a outros eucariotos modelos, muito pouco compreendido. Durante seu ciclo de vida, T. cruzi transita entre um vetor invertebrado e um hospedeiro mamífero e nestes ambient…
Trypanosoma cruzi é o agente causador da Doença de Chagas, endêmica da América Latina e um problema de saúde pública brasileira. Essa doença ainda depende de tratamento pelos mesmos fármacos da década de 1970, e a busca por novos fármacos é um desafio devido a resistência e persistência de T. cruzi aos tratamentos. Durante seu complexo ciclo de vida, T. cruzi transita entre o vetor inseto…
Neste projeto serão analisadas a expressão proteica das enzimas CRK 1 e CRK3 ao longo do ciclo celular e nas diferentes fases do ciclo de vida de Trypanosoma cruzi (cepa Dm28c). Além disso será avaliada a localização celular por meio de ensaio de imunofluorescência nas diferentes formas de vida de T. cruzi. Para tanto será utilizada a técnica de genética reversa CRISPR/Cas9 a fim de adici…
TurboID é uma enzima com capacidade de biotinilar proteínas por proximidade. Sua ação é promíscua e assim proteínas conjugadas à Turbo ID podem biotinilar as proteínas próximas, permitindo a identificação de diversos interatores, inclusive os de interação transitória. Em tripanosomatídeos as CRKs, homólogas das CDKs de eucariotos modelos, são capazes de interagir com ciclinas que resulta …
Trypanosoma cruzi é o agente causador da Doença de Chagas, endêmica da América Latina e um problema de saúde pública brasileira. Essa doença ainda depende de tratamento pelos mesmos fármacos da década de 1970, e a busca por novos fármacos é um desafio devido a resistência e persistência de T. cruzi aos tratamentos. Durante seu complexo ciclo de vida, T. cruzi transita entre o vetor inseto…
A tecnologia CRISPR/Cas9 tem sido amplamente utilizada como uma ferramenta muito eficiente e versátil para manipulação genética e é uma técnica muito promissora a ser utilizada em estudos de T. cruzi. A obtenção de anticorpos específicos é demorada e nem sempre bem sucedida, assim a adição de tag em genes específicos no seu locus gênico facilitaria a caracterização de diversas proteínas n…
CV Lattes
ORCID