CV Lattes
GoogleMyCitations
ResearcherID
ORCID
Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Química (IQ) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Nícolas C. Hoch possui título de bacharel em Farmácia e Bioquímica pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), onde foi bolsista de iniciação científica no laboratório do Prof. João A.P. Henriques (2007). Concluiu seu PhD pela Universidade de Melbourne, Austrália, no laboratório do Prof. Jörg Heierhorst no St. Vincent?s Institute of Medical Research (2013) e foi pós-doutor no laboratório do Prof. Keith Caldecott no Genome Damage and Stability Centre, Universidade de Sussex, Inglaterra (2014-2018). Desde 2018 é Professor Doutor no Departamento de Bioquímica da Universidade de São Paulo. Estuda mecanismos celulares de reparo de DNA e vias de sinalização de danos ao DNA, com especial interesse em genética humana de doenças causadas por mutações nestes processos. Utiliza técnicas avançadas de biologia molecular e celular como tecnologia CRISPR/Cas9 e microscopia de fluorescência high-content, além de técnicas clássicas de detecção de danos ao DNA como ensaios cometa e sister chromatid exchanges. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Pós-doutorado em biologia celular e molecular no Instituto de Química da USP |
A procura por estratégias de tratamento anti-coronavírus está predominante focada em inibidores da polimerase viral ou de uma das proteases virais. No entanto, o macrodomínio contido na proteína não-estrutural 3 (Nsp3) viral é um alvo atraente e subexplorado, uma vez que tem um bolsão catalítico druggable, é necessário para a replicação viral e é parte de um importante mecanismo viral de …
A instabilidade genômica é determinante para o surgimento e progressão do câncer e causa doenças neurodegenerativas e o envelhecimento. A modificação pós-translacional de proteínas com ADP-ribose é central para a resposta celular aos danos ao DNA, mas muitas das enzimas que catalisam sua formação, assim como as hidrolases que a retiram, são insuficientemente caracterizadas.Nós identificam…
A instabilidade genômica é determinante para o surgimento e progressão do câncer e causa doenças neurodegenerativas e o envelhecimento. A modificação pós-translacional de proteínas com ADP-ribose é central para a resposta celular aos danos ao DNA, mas muitas das enzimas que catalisam sua formação, assim como as hidrolases que a retiram, são insuficientemente caracterizadas. Nós identifica…
O macrodomínio de Nsp3 de SARS-CoV-2 é um alvo atraente para tratamento de COVID-19. Como parte de um esforço internacional de identificação de inibidores do macrodominio viral, esta bolsa de pós-doutorado tem por objetivo desenvolver um ensaio celular para detectar a atividade catalítica do macrodomínio ectopicamente expresso em células humanas e utilizar este ensaio para refinar a lista…
A modificação pós-traducional de proteínas por ADP-ribosilação desempenha funções centrais na resposta celular a danos ao DNA. As enzimas que catalisam esta modificação, e principalmente as hidrolases que a retiram, ainda não foram devidamente caracterizadas. Recentemente, foi identificado que a ADP-ribosil hidrolase ARH3 retira modificações por ADP-ribose especificamente quando adicionad…
A sinalização e reparo de danos ao DNA, que são reguladas por diversas modificações pós-traducionais como ubiquitinação e ADP-ribosilação, previnem alterações genéticas que causam Câncer, neurodegeneração e envelhecimento. Nós identificamos a ADP-ribosil transferase PARP9 e a ubiquitina ligase DTX3L em um screen in vitro para identificar fatores que se ligam a uma modificação de histonas …
Danos ao DNA ativam respostas celulares pleiotrópicas como parada do ciclo celular e senescência, mas também podem induzir a sinalização inflamatória por interferon, que é uma via antiviral ativada pela presença de DNA no citoplasma. Nós identificamos PARP9 e DTX3L, duas proteínas que formam um heterodímero em células e que são expressas a partir de um mesmo promotor responsivo a interfer…
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
HOCH, NICOLAS C.; POLO, LUIS M.. ADP-ribosylation: from molecular mechanisms to human disease. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY, v. 43, n. 1, 1, 2020. Citações Web of Science: 0. (18/18007-5)