CV Lattes
Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Instituto de Biociências (IBB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Nutricionista pela Universidade Estadual Paulista - UNESP Botucatu (2023), atualmente é residente do Programa de Residência Multiprofissional em Saúde do Adulto e do Idoso da Faculdade de Medicina de Botucatu (FMB) - UNESP. Realizou Estágio de Pesquisa no Exterior para Residentes na Universidade de Wisconsin-Madison, WI, EUA, com bolsa PROPG no 07/2024. Durante a graduação, realizou atividade de Iniciação Científica com foco em biomarcadores para a Distrofia Muscular de Duchenne, com bolsa de IC 2018/25598-0 FAPESP (2019/2020). Ainda na graduação, realizou Estágio Pesquisa no Exterior com Bolsa de Estágio Pesquisa no Exterior (BEPE - FAPESP #2019/20162-1), na Universidade de Washington - Seattle, WA - EUA, com foco em terapia genética, metaboloma e Distrofia Muscular de Duchenne (2019-2020). Realizou atividades extracurriculares de atendimento ambulatorial no Programa de Extensão Universitária e-Care Sentinela, atendendo pacientes com Síndrome Pós-Covid (2022-2023), no Ambulatório Multiprofissional de Pós Covid-19 do Laboratório de Função Pulmonar HCFMB (2021-2022) e no Ambulatório de Pré-Natal da Hipertensão HCFMB (2021-2022). Foi representante discente do Conselho de Curso de Nutrição (CONUTRI) da UNESP Botucatu (2019-2022). Foi presidente do Grupo de Estudos em Saúde Transgênera do Instituto de Biociências de Botucatu (2021). Foi Diretor de Pesquisa da Liga Acadêmica em Saúde e Performance Esportiva (LiSPE) da UNESP de Botucatu (2021). Foi Assessor de Vendas da Empresa Júnior dos Estudantes de Nutrição (2018-2019). (Fonte: Currículo Lattes)
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Biomarcadores são componentes celulares, estruturais e bioquímicos mensuráveis que podem ser utilizados como parâmetros para avaliar a presença e a progressão de uma doença. A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença degenerativa e progressiva que acomete os músculos estriados esquelético e cardíaco levando o paciente a óbito. Na DMD, a ausência da proteína distrofina resulta na …
A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma doença muscular hereditária ligada ao cromossomo X mais comum na infância. A mutação no gene DMD leva à ausência de distrofina, uma proteína subsarcolemal, que faz parte do complexo distrofina-glicoproteínas (CDG). Os camundongos mdx, modelos para DMD, mostram os primeiros sinais de degeneração por volta dos 20 dias de idade e por volta dos 26 …
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