CV Lattes
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Biologia (IB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Campinas (1983), mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia) pela Universidade Estadual de Campinas (1987), doutorado em Ciências Morfofuncionais pela Universidade de São Paulo (1992) e Pós-Doutrorado na Washington University School of Medicine, Saint Louis, USA (1994-1995), na área de Neurobiologia e Junção Neuromuscular. Atualmente é professor associado da Universidade Estadual de Campinas. A sua linha de pesquisa trata da biologia da fibra muscular distrófica, na qual utiliza o camundongo mdx como modelo experimental de distrofia. Estuda aspectos da organização estrutural da junção neuromuscular distrófica, o efeito de fármacos sobre a degeneração-regeneração muscular e o papel de proteínas moduladoras do cálcio na proteção a mionecrose observada em músculos extra-oculares do camundongo mdx. Na área de Ensino, dedica-se ao ensino da Anatomia Geral, com ênfase em Neuroanatomia. (Fonte: Currículo Lattes)
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A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma miopatia hereditária que atinge um a cada 3300 meninos nascidos vivos, caracterizada pela falta de distrofina e degeneração muscular progressiva. Pacientes com DMD morrem na terceira década de vida devido a falência cardiorrespiratória. Embora as terapias genéticas para a DMD estejam em desenvolvimento, anti-inflamatórios esteroidais, como o de…
A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma patologia degenerativa progressiva que acomete os músculos estriados esquelético e cardíaco levando o paciente a óbito ao redor dos 25 anos de vida. Novas terapias são testadas atualmente, visando retardar a evolução da doença, prolongar e melhorar a qualidade de vida dos pacientes com DMD. Neste contexto, a identificação de novos marcadores bi…
A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é a mais comum das distrofias musculares na infância, caracterizada pela perda de massa muscular e insuficiência cardiorrespiratória. Enquanto a base genética da DMD está bem estabelecida, mecanismos secundários associados a fisiopatologia distrófica não estão totalmente elucidados. Para obter novos conhecimentos sobre os mecanismos moleculares da di…
Marcadores biológicos são componentes celulares, estruturais e bioquímicos mensuráveis que podem ser utilizados como parâmetros para avaliar a presença e a progressão de uma doença ou o efeito de um tratamento. A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença degenerativa e progressiva que acomete os músculos estriados esquelético e cardíaco levando o paciente a óbito. Considerando que…
A distrofia muscular de Duchenne (DMD), assim como a distrofinopatia no camundongo mdx, modelo experimental da DMD, é caracterizada pela falta da distrofina, fraqueza muscular progressiva e falência cardiorespiratória. Na falta da distrofina ocorre aumento do cálcio intracelular, mionecrose e fibrose nos músculos esquelético e cardíaco. Novos biomarcadores para a distrofia têm sido amplam…
A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é a mais severa das distrofinopatias e resulta da não expressão da distrofina nos músculos esquelético e cardíaco. A resposta inflamatória é exacerbada e parece contribuir para a progressão da doença levando a fibrose e dificultando a regeneração muscular. No camundongo distrófico mdx, populações distintas de macrófagos (M1-Th1 e M2-Th2) influenciam,…
Está determinado que os receptores de acetilcolina tem um papel fundamental na remodelação e eliminação de junções neuromusculares, durante a sua formação, envelhecimento e reinervação. Através da coloração destes receptores com um complexo alfa-bungarotoxina-biotina-avidina - HRP evidenciado pela reação de Hanter-Yates para peroxidase, estudaremos o comportamento destes receptores durant…