CV Lattes
ORCID
Resumo
A reação de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura leva à formação de uma nova ligação C-C entre um Haleto orgânico e um ácido borônico, na presença de base e de um catalisador metálico, geralmente Paládio. Neste trabalho, estudamos o mecanismo de um acoplamento Suzuki-Miyaura com Sais de Arenodiazônio, na ausência de base e utilizando-se glicerol como solvente. Espera-se que as rotas catalít…