Graduado em Ciências Biológicas (Bacharelado), pela Pontifícia Universidade Católica de Campinas. Ex-aluno de Iniciação Científica pela Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP), entre 2020 e 2022 (processo 01054-0/2020), com o projeto de pesquisa intitulado "Busca por variantes no gene DHX37 em pacientes com Disgenesia Gonadal Parcial e Síndrome de Regressão Testicular". Experiência com técnicas de Biologia Molecular como Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), Reverse Transcription PCR (RT-PCR), PCR quantitativa em tempo real (qPCR), sequenciamento de Sanger, Clonagem, assim como interpretação de eletroferogramas e uso de bases de dados genômicas e ferramentas de predição in silico para caracterização de variantes. Atualmente é aluno de Doutorado em Ciências, na área de Saúde da Criança e do Adolescente, FCM-UNICAMP, com o projeto de pesquisa intitulado "Avaliação in vitro de Variantes Genéticas e Transcriptoma Espacial de Células Gonadais em Pacientes com Distúrbios da Diferenciação do Sexo". (Fonte: Currículo Lattes)
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As condições que apresentam desenvolvimento genital e/ou gonadal incompleto ou desordenado levando a uma discordância entre o sexo genético, gonadal e fenotípico do indivíduo afetado são classificadas como Distúrbios da Diferenciação do Sexo (DDS). Dentre eles, a disgenesia gonadal (DG) se refere a um conjunto de anormalidades em indivíduos que apresentam gônadas disgenéticas por falhas e…
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