- Auxílios pontuais (curta duração)
Secretaria de Desenvolvimento Econômico (São Paulo - Estado). Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Biologia pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP/1984), Mestrado em Genética pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP/1987), Doutorado em Genética pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP/1992), Livre-Docência em Genética Humana e Médica pela Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP/2005), além de Título de Especialista em Citogenética Humana pela Sociedade Brasileira de Genética (SBG) , Título de Especialista em Intervenção Familiar Sistêmica (Aconselhamento Familiar) pela FAMERP e de Especialista em Genética pelo Conselho Federal de Biologia. É professora Adjunta do Departamento de Biologia Molecular, professora e orientadora do Curso de Pós-Graduação em Ciências da Saúde (FAMERP), Chefe do Serviço de Genética, Chefe da Disciplina de Genética e Chefe do Laboratório de Genética (FAMERP/Hospital de Base-FUNFARME). Atuou por 23 anos como Professora e orientadora do Curso de Pós-Graduação em Genética da UNESP de São José do Rio Preto, é membro titular da SBG, sócia-efetiva da Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM) e pesquisadora vinculada a grupos de pesquisa/CNPq (Biomarcadores de Doenças Humanas-UNESP/SJRP; Estudo das Síndromes Humanas de Microdeleções-UNESP/Botucatu) e líder do Grupo de Pesquisa "Genética de Doenças Complexas" (CNPq). Coordenadora do Centro Colaborador "Hospital de Base" do Projeto Crânio Face - Brasil (UNICAMP). Tem experiência na área de Genética Clínica, com ênfase em Aconselhamento Genético, Citogenética Clínica e Biologia Molecular. Desenvolve projetos multidisciplinares com objetivo de avaliar alterações citogenéticas, moleculares e clínicas, principalmente nos temas: câncer ( leucemias e condições afins), doenças do espectro autístico e fissuras orofaciais. (Fonte: Currículo Lattes)
Os Transtornos do Espectro do Autismo (TEA) são doenças neuropsiquiátricas que se caracterizam por alterações de comportamento, como repetições e estereotipias, dificuldades de comunicação, como fala ausente, pouco desenvolvida ou peculiar, e dificuldades de socialização. Tais manifestações são observadas antes dos três anos de vida e variam consideravelmente quanto à gravidade entre o...
As Doenças do Espectro Autístico incluem o Autismo, o Transtorno Invasivo do Desenvolvimento Sem Outra Especificação e a Síndrome de Asperger. A etiologia é bastante discutida, devido a sua variação e complexidade. São doenças que se manifestam nos três primeiros anos de vida, caracterizadas por comportamento ritualístico, fala ausente ou pouco desenvolvida, além de problemas graves de...
Os Transtornos Invasivos do Desenvolvimento (PDDs) caracterizam-se por prejuízo severo de áreas do desenvolvimento, como capacidade de interação social recíproca e de comunicação, presença de comportamento esteriotipado, interesses e atividades restritas. São doenças psiquiátricas graves e freqüentes na população geral, de etiologia complexa e pouco conhecida, entre as quais se destaca...
As Doenças do Espectro Autístico incluem o Autismo, o Transtorno Invasivo do Desenvolvimento Sem Outra Especificação e a Síndrome de Asperger. A etiologia é bastante discutida, devido a sua variação e complexidade. São doenças que se manifestam nos três primeiros anos de vida, caracterizadas por comportamento ritualístico, fala ausente ou pouco desenvolvida, além de problemas graves de...
3 | Auxílios à pesquisa concluídos |
1 | Bolsas no país concluídas |
4 | Todos os Auxílios e Bolsas |
Processos vinculados |