Farmacêutica e doutora em toxicologia e análises toxicológicas pela Universidade de São Paulo (FCF-USP, 2014). Experiência em desenvolvimento de métodos analíticos e avaliação toxicológica de impurezas em medicamentos e insumos farmacêuticos ativos (produtos de degradação, impurezas mutagênicas, impurezas elementares, extraíveis e lixiviáveis) através de ferramentas in silico e avaliação do risco integrada. Atuou na indústria farmacêutica (Aché Laboratórios) participando ativamente do desenvolvimento científico e regulatório destas áreas. Atualmente é consultora na Spektra Consultoria atuando principalmente nas áreas de avaliação toxicológica de impurezas em atendimento às regulamentações da ANVISA e ICH (RDC 53/2015, ICH M7, ICH Q3D, dentre outras) e determinação do PDE (Permitted Daily Exposure) para o cumprimento da RDC 301/2019. (Fonte: Currículo Lattes)
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