Formada em Ciências Biomédicas no Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo (ICB-USP) (2020-2024). Foi bolsista FAPESP de Iniciação Científica no laboratório de Reparo de DNA no ICB-USP. Durante a iniciação científica, realizou estágio de 4 meses no Sanford Consortium for Regenerative Medicine na University of California San Diego (San Diego, CA), com bolsa de estágio e pesquisa no exterior (BEPE-FAPESP), onde aprendeu ferramentas de diferenciação de organoides corticais cerebrais e células progenitoras neurais através de células tronco pluripotente induzidas (iPSC), focado no estudo de doenças neurodegenerativas. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Mutagênese, atuando principalmente nos seguintes temas: reparo de DNA, biologia molecular, iPSC, neurônios e organoides cerebrais corticais. (Fonte: Currículo Lattes)
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A molécula de DNA está sujeita a lesões por agentes exógenos e endógenos, sendo a via de Reparo por Excisão de Nucleotídeos (NER) um dos mecanismos da célula para reparar algumas dessas lesões e manter a integridade genômica. Essa via depende do complexo TFIIH, o qual atua na abertura da fita onde está a lesão e está envolvido tanto no reparo de DNA quanto na transcrição. Entre as proteín…
A Tricotiodistrofia (TTD) é uma síndrome progeroide relacionada à deficiência de Reparo por Excisão de Nucleotídeos, derivada de uma mutação no gene ERCC2/XPD. Considerando que a característica clínica mais importante e complexa de TTD é o processo de neurodegeneração e que as células disponíveis que temos são os fibroblastos dos pacientes em cultura em monocamada, é necessária a possibil…
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