É Doutorando pelo programa de pós graduação em Genética e Biologia Molecular da UNICAMP (CAPES 7) com projeto voltado para análise de single-cell transcriptome em cânceres ósseos, desenvolvido no Centro Infantil Boldrini. É farmacêutico pela Universidade Federal do Amazonas (UFAM). Possui experiência na área de Oncologia com ênfase em biologia molecular. Trabalhou com diagnóstico molecular de vírus oncogênicos (HPV e EBV) em tumores de adulto. Atualmente trabalha com ferramentas multiômicas (Metiloma, Exoma, Bulk transciptoma e transciptoma em single-cell), biópsia líquida e imageamento por espectrometria de massas (DESI-MSI) voltados para o estudo de tumores infantojuvenis. Possui experiência em análise bioinformática de dados multiômicos em larga escala. (Fonte: Currículo Lattes)
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Os tumores malignos originários do tecido ósseo representam entre 4% e 8% dos cânceres infantojuvenis, sendo o Osteossarcoma (50%) e o Sarcoma de Ewing (40%) os mais frequentes. OS Osteossarcomas apresentam diversas alterações, entretanto, poucos genes são recorrentemente mutados, como TP53, RB1, CDKN2A, MYC, TGFB1. Cerca de 90% dos sarcomas de Ewing possuem translocações envolvendo os ge…
Os tumores ósseos incluem osteossarcomas (50%) e sarcomas de Ewing (40%) e outros sarcomas mais raros, todos apresentando altas taxas de morbidade e mortalidade. Com a introdução dos estudos do metiloma, os sarcomas podem ser classificados com base em seus perfis de metiloma e os estudos de coorte em andamento tentam correlacionar a classificação molecular com o desfecho do paciente. Cada…
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