Bióloga (2009), Mestre (2012) e Doutora (2017) em Genética e Biologia Molecular na UNICAMP, trabalhou com o desenvolvimento de vetores não virais para entrega gênica e de drogas, baseados em proteínas modulares recombinantes, mais especificamente, cadeias leves de dineína que erammmodificadas para se comportar como nanopartículas. Realizou estágio de Pós-Doutorado no Laboratório de Desenvolvimento de Vacinas do ICB-USP, trabalhando com o desenvolvimento de nanovacinas contra Zika virus e SARS-CoV-2, empregando diferentes estratégias de nanopartículas, mais especificamente Self Assembling Protein Nanoparticles, Nanopartículas Lipídicas e Nanopartículas de Ouro produzidas por microfluídica. Atualmente é pesquisadora do Laboratório de Nanobiotecnologia na Universitat Autónoma de Barcelona (Barcelona - Espanha), onde atua no desenvolvimento de nano- e micropartículas secretoras que agem como miméticas de amilóides, liberando proteínas recombinantes de maneira controlada. Em seu trabalho, tais nanomateriais são aplicados a diferentes modelos experimentais, como entrega de fármacos anti-tumorais, vacinas contra SARS-CoV-2 e câncer colorretal, além do desenvolvimento de nanopartículas que promovem entrega de fármacos através de pele. (Fonte: Currículo Lattes)
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A pandemia atual de SARS-CoV-2 atingiu a marca de 20 milhões de infectados em sete meses, e demanda esforços imediatos e assertivos visando sua contenção. As vacinas de subunidade aqui proposta utilizarão a tecnologia SAPN (self-assembling protien nanoparticles), e estão formuladas com fragmentos altamente imunogênicos de proteínas estruturais, mais especificamente S e N (Spike e Nucleoca…
Nos últimos anos diferentes vírus da família dos Flavivirus têm sido responsáveis por epidemias, ganhando notoriedade no Brasil sobretudo devido à ressurgência da febre amarela e aos casos de Zika vírus (ZIKV) e sua associação com síndromes neurológicas. A OMS considera crucial o desenvolvimento de vacinas efetivas e seguras contra esses patógenos, e neste contexto as vacinas de subunid…
Um dos principais obstáculos à ampla aplicação da terapia gênica e da vacina de DNA é a falta de um vetor ideal de entrega gênica, que seja ao mesmo tempo eficiente e seguro. Embora mais seguros, os vetores não virais enfrentam uma série de barreiras físicas, enzimáticas e difusionais que limitam a chegada do transgene ao núcleo das células alvo. Dando continuidade ao trabalho inicialment…
A pandemia de COVID-19 tem sido uma situação sem precedentes no que diz respeito à sua rápida propagação e às perdas econômicas associadas. Desde o final de 2019, quando surgiu pela primeira vez, o SARS-CoV-2 já causou milhões de mortes em todo o mundo e, apesar dos esforços de vacinação, continua a avançar. Embora várias vacinas já estejam disponíveis comercialmente, elas ainda enfrentam…
Nos últimos anos, os vírus da família Flavivirus foram responsáveis por várias epidemias, ganhando notoriedade no Brasil pela associação do vírus Zika (ZIKV) às síndromes neurológicas. Desde o recente surto de ZIKV, o desenvolvimento de estratégias inovadoras de vacinação tem sido considerado uma prioridade. Entre as estratégias de vacinação, as nanovacinas surgiram como uma abordagem pro…
A definição de um vetor ideal de entrega gênica foi recentemente modificada para incluir a especificidade como uma característica central. Nosso grupo desenvolveu um vetor não viral baseado em uma dineína recombinante, nomeado T-Rp3, que se mostrou muito eficiente para entrada celular e tráfego intracelular. No entanto, sua aplicação in vivo pode ser severamente limitada pela falta de esp…
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