Bacharela em Ciências Biológicas pelo Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo (IB-USP). Fez dois anos de Iniciação Científica (Bolsa FAPESP por 1,5 anos) no Laboratório de Genética Humana (LGH) do IB-USP. Atualmente, faz Doutorado Direto no LGH/IB-USP com projeto sobre modelos celulares para a síndrome de Xia-Gibbs, uma forma rara de deficiência intelectual sindrômica (Bolsa CAPES). É orientada pela Dra. Ana Cristina Victorino Krepischi e coorientada pelas Dra. Laura Machado Lara Carvalho e Dra. Luciana Amaral Haddad. Sua principal área de interesse consiste no desenvolvimento de modelos celulares para estudos de neurogenética. (Fonte: Currículo Lattes)
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A síndrome de Xia-Gibbs (SXG) é uma deficiência intelectual sindrômica, de herança autossômica dominante, causada por variantes patogênicas de novo no gene AHDC1. Descrita em 2014, são poucos os casos reportados, com variantes diferentes, em associação a grande variabilidade clínica. O mecanismo fisiopatológico da SXG ainda é pouco compreendido. Para estudo da SXG, estabelecemos modelo ce…
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