Resumo
Objetivo geral: Identificar variantes genéticas associadas a predisposição ao carcinoma familial não medular de tireoide (FNMTC), utilizando a estratégia do sequenciamento do exoma completo (WES)Casuística: A família selecionada apresenta 5 parentes de primeiro grau com diagnóstico de carcinoma papilífero de tireoide (CPT), sendo considerado pelo menos 3 indivíduos afetados por CPT, na au…