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Fernanda Faião Flores

CV Lattes ResearcherID


Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Pós-doutoranda no Moffitt Cancer Center, Tampa, Flórida, Estados Unidos (2017-2019) e na Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Universidade de São Paulo, Brasil (2013-2017). Obteve doutorado em 2013 na Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Brasil (2009-2013), na investigação dos efeitos antiproliferativos e citotóxicos de novos compostos e terapias para o tratamento do câncer. Realizou três meses de seu doutorado na Universidade de Barcelona (Espanha). Sua carreira concentra-se no desenvolvimento e aplicação de novas terapias para o tratamento do câncer e métodos alternativos in vitro para substituir testes em animais, biologia da pele humana e mecanismos de sinalização celular em diferentes tipos de células. Como pós-doutoranda em 2013-2017 na Universidade de São Paulo, no grupo de Biologia da Pele, o desenvolvimento de pele humana "in vivo like" foi seu maior interesse, alem de terapias-alvo de compostos visando o tratamento do melanoma. Em 2015-2016 realizou uma parceria como pós-doutoranda em visita ao Moffitt Cancer Center nos EUA e, em seguida, em 2017-2019 oficializou-se como pós-doutorando da mesma instituição. Participação ativa do treinamento de vários membros do laboratórios e de vários alunos de pós-graduação do Moffitt, da Universidade do Sul da Flórida e da Universidade de São Paulo que passaram pelos laboratórios. (Fonte: Currículo Lattes)

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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (11)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações10
Citações122
Cit./Artigo12,2
Dados do Web of Science

FAIÃO-FLORES‚ F.; SUAREZ‚ J.A.Q.; PARDI‚ P.C.; MARIA‚ D.A.. DM-1‚ sodium 4-[5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-oxo-penta-1‚ 4-dienyl]-2-methoxy-phenolate: a curcumin analog with a synergic effect in combination with paclitaxel in breast cancer treatment. TUMOR BIOLOGY, p. 1-11, . (04/11351-0, 06/59450-1)

FAIAO-FLORES, FERNANDA; QUINCOCES SUAREZ, JOSE AGUSTIN; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI; SOTO-CERRATO, VANESSA; PEREZ-TOMAS, RICARDO; MARIA, DURVANEI AUGUSTO. The curcumin analog DM-1 induces apoptotic cell death in melanoma. TUMOR BIOLOGY, v. 34, n. 2, p. 1119-1129, . Citações Web of Science: 15. (08/56397-8, 11/50435-8, 08/58817-4)

FAIAO-FLORES, FERNANDA; QUINCOCES SUAREZ, JOSE AGUSTIN; SOTO-CERRATO, VANESSA; ESPONA-FIEDLER, MARGARITA; PEREZ-TOMAS, RICARDO; MARIA, DURVANEI AUGUSTO. Bcl-2 family proteins and cytoskeleton changes involved in DM-1 cytotoxic effect on melanoma cells. TUMOR BIOLOGY, v. 34, n. 2, p. 1235-1243, . Citações Web of Science: 10. (08/56397-8, 11/50435-8)

FAIAO-FLORES, FERNANDA; PINTO COELHO, PAULO ROGERIO; TOLEDO ARRUDA-NETO, JOAO DIAS; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI; TIAGO, MANOELA; CAPELOZZI, VERA LUIZA; GIORGI, RICARDO RODRIGUES; MARIA, DURVANEI AUGUSTO. Apoptosis through Bcl-2/Bax and Cleaved Caspase Up-Regulation in Melanoma Treated by Boron Neutron Capture Therapy. PLoS One, v. 8, n. 3, . Citações Web of Science: 14. (08/56397-8, 08/58817-4)

FAIAO-FLORES, FERNANDA; QUINCOCES SUAREZ, JOSE AGUSTIN; PARDI, PAULO CELSO; MARIA, DURVANEI AUGUSTO. DM-1, sodium 4-[5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-oxo-penta-1,4-dienyl]-2-methoxy-phe nolate: a curcumin analog with a synergic effect in combination with paclitaxel in breast cancer treatment. TUMOR BIOLOGY, v. 33, n. 3, SI, p. 775-785, . Citações Web of Science: 13. (06/59450-1, 04/11351-0)

FAIAO-FLORES, F.; ALVES-FERNANDES, D. K.; PENNACCHI, P. C.; SANDRI, S.; VICENTE, A. L. S. A.; SCAPULATEMPO-NETO, C.; VAZQUEZ, V. L.; REIS, R. M.; CHAUHAN, J.; GODING, C. R.; et al. Targeting the hedgehog transcription factors GLI1 and GLI2 restores sensitivity to vemurafenib-resistant human melanoma cells. Oncogene, v. 36, n. 13, p. 1849-1861, . Citações Web of Science: 22. (14/24400-0, 12/04194-1, 13/05172-4, 15/10821-7)

FAIAO-FLORES, FERNANDA; PINTO COELHO, PAULO ROGERIO; TOLEDO ARRUDA-NETO, JOAO DIAS; PIRES CAMILLO, MARIA APARECIDA; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI; GRASSI RICI, ROSE ELI; SOUZA SARKIS, JORGE EDUARDO; MARIA, DURVANEI AUGUSTO. Boron uptake in normal melanocytes and melanoma cells and boron biodistribution study in mice bearing B16F10 melanoma for boron neutron capture therapy. RADIATION AND ENVIRONMENTAL BIOPHYSICS, v. 51, n. 3, p. 319-329, . Citações Web of Science: 4. (08/56397-8, 08/58817-4)

SANDRI, SILVANA; FAIAO-FLORES, FERNANDA; TIAGO, MANOELA; PENNACCHI, PAULA COMUNE; MASSARO, RENATO RAMOS; ALVES-FERNANDES, DEBORA KRISTINA; BERARDINELLI, GUSTAVO NORIZ; EVANGELISTA, ADRIANE FEIJO; VAZQUEZ, VINICIUS DE LIMA; REIS, RUI MANUEL; et al. Vemurafenib resistance increases melanoma invasiveness and modulates the tumor microenvironment by MMP-2 upregulation. PHARMACOLOGICAL RESEARCH, v. 111, p. 523-533, . Citações Web of Science: 22. (14/24400-0, 13/05172-4)

FAIAO-FLORES, FERNANDA; QUINCOCES SUAREZ, JOSE AGUSTIN; FRUET, ANDREA COSTA; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI; PARDI, PAULO CELSO; MARIA, DURVANEI AUGUSTO. Curcumin Analog DM-1 in Monotherapy or Combinatory Treatment with Dacarbazine as a Strategy to Inhibit In Vivo Melanoma Progression. PLoS One, v. 10, n. 3, . Citações Web of Science: 14. (08/56397-8, 11/50435-8)

FAIAO-FLORES, FERNANDA; EMMONS, MICHAEL F.; DURANTE, MICHAEL A.; KINOSE, FUMI; SAHA, BISWARUP; FANG, BIN; KOOMEN, JOHN M.; CHELLAPPAN, SRIKUMAR P.; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI; RIX, UWE; et al. HDAC Inhibition Enhances the In Vivo Efficacy of MEK Inhibitor Therapy in Uveal Melanoma. Clinical Cancer Research, v. 25, n. 18, p. 5686-5701, . Citações Web of Science: 2. (13/05172-4, 15/10821-7)

MASSARO, R. R.; FAIAO-FLORES, F.; REBECCA, V. W.; SANDRI, S.; ALVES-FERNANDES, D. K.; PENNACCHI, P. C.; SMALLEY, K. S. M.; MARIA-ENGLER, S. S.. Inhibition of proliferation and invasion in 2D and 3D models by 2-methoxyestradiol in human melanoma cells. PHARMACOLOGICAL RESEARCH, v. 119, p. 242-250, . Citações Web of Science: 6. (14/24400-0, 10/50300-2, 13/05172-4, 12/05732-7, 15/10821-7)

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