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Fernanda Faião Flores
CV Lattes
ResearcherID
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Pós-doutoranda no Moffitt Cancer Center, Tampa, Flórida, Estados Unidos (2017-2019) e na Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Universidade de São Paulo, Brasil (2013-2017). Obteve doutorado em 2013 na Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Brasil (2009-2013), na investigação dos efeitos antiproliferativos e citotóxicos de novos compostos e terapias para o tratamento do câncer. Realizou três meses de seu doutorado na Universidade de Barcelona (Espanha). Sua carreira concentra-se no desenvolvimento e aplicação de novas terapias para o tratamento do câncer e métodos alternativos in vitro para substituir testes em animais, biologia da pele humana e mecanismos de sinalização celular em diferentes tipos de células. Como pós-doutoranda em 2013-2017 na Universidade de São Paulo, no grupo de Biologia da Pele, o desenvolvimento de pele humana "in vivo like" foi seu maior interesse, alem de terapias-alvo de compostos visando o tratamento do melanoma. Em 2015-2016 realizou uma parceria como pós-doutoranda em visita ao Moffitt Cancer Center nos EUA e, em seguida, em 2017-2019 oficializou-se como pós-doutorando da mesma instituição. Participação ativa do treinamento de vários membros do laboratórios e de vários alunos de pós-graduação do Moffitt, da Universidade do Sul da Flórida e da Universidade de São Paulo que passaram pelos laboratórios. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Prêmio Biotech-Space anuncia ganhadores |
Bolsas no país
- Impacto das proteínas da transição epitélio-mesênquima em melanoma quimioresistente ao vemurabenibe, BP.PD
Resumo
O melanoma metastático tem a resistência como problema central por ser refratário a quase todas as intervenções terapêuticas, com taxas de sobrevida baixas e prognóstico desfavorável dos pacientes. Proteínas do tipo RAF são intermediárias na cascata de sinalização das vias RAS e MAPK e afetam a proliferação celular, sendo a mutação em BRAFV600E prevalente em 40- 60% no melanoma cutâneo...
- Avaliação da atividade antitumoral do composto sintético DM-1 e terapia de captação de nêutrons por boro (BNCT) associados ao quimioterápico dacarbazina no tratamento do melanoma, BP.DD
Resumo
O projeto visa comparar os efeitos antitumorais e antiproliferativos do fenolato sintético 4-[5-(4-hidroxi-3-metoxi-fenil)-3-oxo-penta-1,4-dienil]-2-metoxi-fenolato de sódio, denominado DM-1, em monoterapia, em poliquimioterapia, com a associação do quimioterápico dacarbazina, e em combinação com a terapia de captação de nêutrons por boro (BNCT) no tratamento do melanoma. O composto DM...
- Avaliação da atividade antitumoral do composto sintético DM-1 em ANI mais portadores de Tumor de Ehrlich, BP.IC
Resumo
O projeto visa comparar os efeitos antitumorais e antiproliferativos do composto HB-1 [1,5-bis(4-hidroxi-3-metoxi-fenil)penta-1,4-dien-3-ona] Monossódico e a combinação com o quimioterápico paclitaxel no tratamento do melanoma B16F10. Este composto por apresentar estrutura similar à da curcumina, acredita-se que suas propriedades biológicas também se assemelhem, como um potente agente ...
Bolsas no Exterior
- Efeito da inibição de Hsp90 nas vias de escape terapêutico de melanoma BRAF-mutado, BE.EP.PD
Resumo
O melanoma é a forma mais agressiva de câncer de pele e praticamente todos os pacientes tratados com inibidores de BRAF adquirem resistência após o tratamento inicial por mecanismos de escape multifatoriais. A heat-shock protein 90 é uma chaperona molecular e desempenha um papel fundamental na manutenção do potencial maligno das células tumorais e proteínas "clientes" de HSP90 são crít...
| 3 | Bolsas no país concluídas |
| 1 | Bolsas no exterior concluídas |
| 4 | Todas as Bolsas |
| Processos vinculados | |
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 10 |
| Citações | 135 |
| Cit./Artigo | 13,5 |
| Dados do Web of Science | |
FAIAO-FLORES, FERNANDA; EMMONS, MICHAEL F.; DURANTE, MICHAEL A.; KINOSE, FUMI; SAHA, BISWARUP; FANG, BIN; KOOMEN, JOHN M.; CHELLAPPAN, SRIKUMAR P.; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI; RIX, UWE; et al. HDAC Inhibition Enhances the In Vivo Efficacy of MEK Inhibitor Therapy in Uveal Melanoma. Clinical Cancer Research, v. 25, n. 18, p. 5686-5701, SEP 2019. Citações Web of Science: 4. (13/05172-4, 15/10821-7)
FAIAO-FLORES, FERNANDA; QUINCOCES SUAREZ, JOSE AGUSTIN; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI; SOTO-CERRATO, VANESSA; PEREZ-TOMAS, RICARDO; MARIA, DURVANEI AUGUSTO. The curcumin analog DM-1 induces apoptotic cell death in melanoma. TUMOR BIOLOGY, v. 34, n. 2, p. 1119-1129, APR 2013. Citações Web of Science: 15. (08/56397-8, 11/50435-8, 08/58817-4)
FAIAO-FLORES, FERNANDA; QUINCOCES SUAREZ, JOSE AGUSTIN; SOTO-CERRATO, VANESSA; ESPONA-FIEDLER, MARGARITA; PEREZ-TOMAS, RICARDO; MARIA, DURVANEI AUGUSTO. Bcl-2 family proteins and cytoskeleton changes involved in DM-1 cytotoxic effect on melanoma cells. TUMOR BIOLOGY, v. 34, n. 2, p. 1235-1243, APR 2013. Citações Web of Science: 10. (08/56397-8, 11/50435-8)
FAIAO-FLORES, FERNANDA; PINTO COELHO, PAULO ROGERIO; TOLEDO ARRUDA-NETO, JOAO DIAS; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI; TIAGO, MANOELA; CAPELOZZI, VERA LUIZA; GIORGI, RICARDO RODRIGUES; MARIA, DURVANEI AUGUSTO. Apoptosis through Bcl-2/Bax and Cleaved Caspase Up-Regulation in Melanoma Treated by Boron Neutron Capture Therapy. PLoS One, v. 8, n. 3, MAR 20 2013. Citações Web of Science: 16. (08/56397-8, 08/58817-4)
FAIAO-FLORES, FERNANDA; QUINCOCES SUAREZ, JOSE AGUSTIN; FRUET, ANDREA COSTA; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI; PARDI, PAULO CELSO; MARIA, DURVANEI AUGUSTO. Curcumin Analog DM-1 in Monotherapy or Combinatory Treatment with Dacarbazine as a Strategy to Inhibit In Vivo Melanoma Progression. PLoS One, v. 10, n. 3, MAR 5 2015. Citações Web of Science: 15. (08/56397-8, 11/50435-8)
FAIÃO-FLORES‚ F.; SUAREZ‚ J.A.Q.; PARDI‚ P.C.; MARIA‚ D.A.. DM-1‚ sodium 4-[5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-oxo-penta-1‚ 4-dienyl]-2-methoxy-phenolate: a curcumin analog with a synergic effect in combination with paclitaxel in breast cancer treatment. TUMOR BIOLOGY, p. 1-11, 2011. (04/11351-0, 06/59450-1)
FAIAO-FLORES, FERNANDA; QUINCOCES SUAREZ, JOSE AGUSTIN; PARDI, PAULO CELSO; MARIA, DURVANEI AUGUSTO. DM-1, sodium 4-[5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-oxo-penta-1,4-dienyl]-2-methoxy-phe nolate: a curcumin analog with a synergic effect in combination with paclitaxel in breast cancer treatment. TUMOR BIOLOGY, v. 33, n. 3, SI, p. 775-785, JUN 2012. Citações Web of Science: 14. (06/59450-1, 04/11351-0)
FAIAO-FLORES, FERNANDA; PINTO COELHO, PAULO ROGERIO; TOLEDO ARRUDA-NETO, JOAO DIAS; PIRES CAMILLO, MARIA APARECIDA; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI; GRASSI RICI, ROSE ELI; SOUZA SARKIS, JORGE EDUARDO; MARIA, DURVANEI AUGUSTO. Boron uptake in normal melanocytes and melanoma cells and boron biodistribution study in mice bearing B16F10 melanoma for boron neutron capture therapy. RADIATION AND ENVIRONMENTAL BIOPHYSICS, v. 51, n. 3, p. 319-329, AUG 2012. Citações Web of Science: 4. (08/56397-8, 08/58817-4)
MASSARO, R. R.; FAIAO-FLORES, F.; REBECCA, V. W.; SANDRI, S.; ALVES-FERNANDES, D. K.; PENNACCHI, P. C.; SMALLEY, K. S. M.; MARIA-ENGLER, S. S.. Inhibition of proliferation and invasion in 2D and 3D models by 2-methoxyestradiol in human melanoma cells. PHARMACOLOGICAL RESEARCH, v. 119, p. 242-250, MAR 2017. Citações Web of Science: 7. (14/24400-0, 10/50300-2, 13/05172-4, 12/05732-7, 15/10821-7)
FAIAO-FLORES, F.; ALVES-FERNANDES, D. K.; PENNACCHI, P. C.; SANDRI, S.; VICENTE, A. L. S. A.; SCAPULATEMPO-NETO, C.; VAZQUEZ, V. L.; REIS, R. M.; CHAUHAN, J.; GODING, C. R.; et al. Targeting the hedgehog transcription factors GLI1 and GLI2 restores sensitivity to vemurafenib-resistant human melanoma cells. Oncogene, v. 36, n. 13, p. 1849-1861, MAR 30 2017. Citações Web of Science: 27. (14/24400-0, 12/04194-1, 13/05172-4, 15/10821-7)
SANDRI, SILVANA; FAIAO-FLORES, FERNANDA; TIAGO, MANOELA; PENNACCHI, PAULA COMUNE; MASSARO, RENATO RAMOS; ALVES-FERNANDES, DEBORA KRISTINA; BERARDINELLI, GUSTAVO NORIZ; EVANGELISTA, ADRIANE FEIJO; VAZQUEZ, VINICIUS DE LIMA; REIS, RUI MANUEL; et al. Vemurafenib resistance increases melanoma invasiveness and modulates the tumor microenvironment by MMP-2 upregulation. PHARMACOLOGICAL RESEARCH, v. 111, p. 523-533, SEP 2016. Citações Web of Science: 23. (14/24400-0, 13/05172-4)
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