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Priscilla Aparecida Tartari Pereira

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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Possui Licenciatura em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual do Centro-Oeste - UNICENTRO, Especialização em Ciências Modernas e suas Aplicações pela Universidade Estadual do Centro-Oeste - UNICENTRO (2001-2006), Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - FMRP/USP (2007-2009), Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - FMRP/USP (2009-2013) com doutorado sanduíche pela Universidade de Montreal - Canadá - UdeM (2011), Pós-doutorado em Farmacologia pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - FMRP/USP (2014-2016).Tem experiência na área de Biologia celular, Microbiologia, Imunologia, Imunofarmacologia e Imunotoxicidade. Atua nos seguintes temas: infecções fúngicas e bacterianas, mediadores lipídicos, inflamação, vias de sinalização envolvidas na Resposta Imune/Inflamatória, fibrose pulmonar, imunossupressão pós-sepse, cultura celular, toxicidade. Atualmente, trabalha na Fundação Dracenense de Educação e Cultura, como tutora no primeiro e segundo anos do curso em Medicina, membro da Comissão de Pesquisa do curso de Medicina, membro da Comissão de Ética do Uso de animais e membro da Comissão de Avaliação do curso de Medicina das Faculdades de Dracena; membro da Sociedade Brasileira de Imunologia; membro da Sociedade Brasileira de Inflamação. contato: pritartari@yahoo.com.br (Fonte: Currículo Lattes)

Bolsas no país
Apoio FAPESP em números * Quantidades atualizadas em 27/02/2021
3 Bolsas no país concluídas

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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (10)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações10
Citações51
Cit./Artigo5,1
Dados do Web of Science

TARTARI PEREIRA, PRISCILLA APARECIDA; BITENCOURT, CLAUDIA DA SILVA; DOS SANTOS, DAIANE FERNANDA; NICOLETE, ROBERTO; GELFUSO, GUILHERME MARTINS; FACCIOLI, LUCIA HELENA. Prostaglandin D-2-loaded microspheres effectively activate macrophage effector functions. European Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 78, p. 132-139, . Citações Web of Science: 7. (09/05106-6, 09/07169-5)

SORGI, CARLOS ARTERIO; SOARES, ELYARA MARIA; ROSADA, ROGERIO SILVA; BITENCOURT, CLAUDIA SILVA; ZOCCAL, KARINA FURLANI; TARTARI PEREIRA, PRISCILLA APARECIDA; FONTANARI, CAROLINE; BRANDAO, IZAIRA; MASSON, ANA PAULA; RAMOS, SIMONE GUSMAO; et al. Eicosanoid pathway on host resistance and inflammation during Mycobacterium tuberculosis infection is comprised by LTB4 reduction but not PGE(2) increment. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE, v. 1866, n. 3, . Citações Web of Science: 0. (10/11239-6, 15/00658-1, 09/07169-5)

PEREIRA, PRISCILLA A. T.; ASSIS, PATRICIA A.; PRADO, MORGANA K. B.; RAMOS, SIMONE G.; ARONOFF, DAVID M.; DE PAULA-SILVA, FRANCISCO W. G.; SORGI, CARLOS A.; FACCIOLI, LUCIA H.. Prostaglandins D-2 and E-2 have opposite effects on alveolar macrophages infected with Histoplasma capsulatum. Journal of Lipid Research, v. 59, n. 2, p. 195-206, . Citações Web of Science: 5. (14/07125-6, 09/07169-5)

LOCACHEVIC, GISELE APARECIDA; TARTARI PEREIRA, PRISCILLA APARECIDA; SECATTO, ADRIANA; FONTANARI, CAROLINE; GALVAO, ALYNE FAVERO; BORGES PRADO, MORGANA KELLY; ZOCCAL, KARINA FURLANI; PETTA, TANIA; BERALDO MORAES, LUIZ ALBERTO; RAMOS, SIMONE GUSMAO; et al. Erythropoietin Exacerbates Inflammation and Increases the Mortality of Histoplasma capsulatum-Infected Mice. Mediators of Inflammation, . Citações Web of Science: 3. (11/04704-7, 09/07169-5)

ASSIS, PATRICIA A.; ESPINDOLA, MILENA S.; PAULA-SILVA, FRANCISCO W. G.; RIOS, WENDY M.; PEREIRA, PRISCILLA A. T.; LEAO, SYLVIA C.; SILVA, CELIO L.; FACCIOLI, LUCIA H.. Mycobacterium tuberculosis expressing phospholipase C subverts PGE(2) synthesis and induces necrosis in alveolar macrophages. BMC Microbiology, v. 14, . Citações Web of Science: 14. (11/01845-9, 09/07169-5)

BITENCOURT, CLAUDIA DA SILVA; DA SILVA, LETICIA BUENO; TARTARI PEREIRA, PRISCILLA APARECIDA; GELFUSO, GUILHERME MARTINS; FACCIOLI, LUCIA HELENA. Microspheres prepared with different co-polymers of poly(lactic-glycolic acid) (PLGA) or with chitosan cause distinct effects on macrophages. COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES, v. 136, p. 678-686, . Citações Web of Science: 10. (02/12856-2, 07/04741-4, 09/07169-5, 05/54855-0)

PRADO, MORGANA K. B.; LOCACHEVIC, GISELE A.; ZOCCAL, KARINA F.; PAULA-SILVA, FRANCISCO W. G.; FONTANARI, CAROLINE; FERREIRA, JOSEANE C.; PEREIRA, PRISCILLA A. T.; GARDINASSI, LUIZ G.; RAMOS, SIMONE G.; SORGI, CARLOS A.; et al. Leukotriene B-4 is essential for lung host defence and alpha-defensin-1 production during Achromobacter xylosoxidans infection. SCIENTIFIC REPORTS, v. 7, . Citações Web of Science: 1. (14/07125-6)

LOCACHEVIC, GISELE A.; PRADO, MORGANA K. B.; ZOCCAL, KARINA F.; PEREIRA, PRISCILLA A. T.; SORGI, CARLOS A.; BORTOLANZA, MARIZA; PETI, ANA PAULA F.; FOGACA, MANOELA V.; GUIMARAES, FRANCISCO S.; DEL BEL, ELAINE; et al. Paradoxical Effect of LTB4 on the Regulation of Stress-Induced Corticosterone Production. FRONTIERS IN BEHAVIORAL NEUROSCIENCE, v. 13, . Citações Web of Science: 1. (14/07125-6, 15/00658-1)

REIS, MOUZARLLEM BARROS; TARTARI PEREIRA, PRISCILLA APARECIDA; CAETANO, GUILHERME FERREIRA; LEITE, MARCEL NANI; GALVAO, ALYNE FAVERO; GARCIA PAULA-SILVA, FRANCISCO WANDERLEY; CIPRIANI FRADE, MARCO ANDREY; FACCIOLI, LUCIA HELENA. Lipoxin A(4) encapsulated in PLGA microparticles accelerates wound healing of skin ulcers. PLoS One, v. 12, n. 7, . Citações Web of Science: 10. (14/07125-6)

PEREIRA, PRISCILLA A. T.; BITENCOURT, CLAUDIA S.; REIS, MOUZARLLEM B.; FRANTZ, FABIANI G.; SORGI, CARLOS A.; SOUZA, CAMILA O. S.; SILVA, CELIO L.; GARDINASSI, LUIZ G.; FACCIOLI, LUCIA H.. Immunomodulatory activity of hyaluronidase is associated with metabolic adaptations during acute inflammation. Inflammation Research, v. 69, n. 1, . Citações Web of Science: 0. (07/04741-4, 14/07125-6, 09/07169-5, 15/00658-1)

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