CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina (FM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Biologia pela Universidade Presbiteriana Mackenzie (2006), iniciação científica em fisiologia (2006) e Doutorado Direto pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (2012). Tem experiência na área de Fisiologia, com ênfase em Endocrinologia, Metabolismo Lipídico e Diabetes. Ocupou o cargo de Gerente Médico-Científico em Diabetes e Metabolismo por dois anos, seguidos de um ano como Gerente de Farmacoeconomia e Reembolso. Atualmente, ocupa o cargo de Genrente de Educação Médica em Imuno-Oncologia na Bristol-Myers Squibb. (Fonte: Currículo Lattes)
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No Diabete Melito (DM), a formação de produtos avançados de glicação (AGE) prejudica o transporte de colesterol dos macrófagos arteriais ao fígado, contribuindo para a Aterosclerose. A albumina-AGE reduz a remoção de colesterol celular pelas HDL e apo A-l, por diminuir a expressão dos receptores de HDL, ABCA-1. Este evento não decorre de prejuízo na transcrição do gene do ABCA-1, tampouco…
A glicoxidação celular reduz a quantidade dos receptores de HDL (ABCA-1 e ABCG-1) com acentuado prejuízo no efluxo de colesterol, mediado por HDL e apo A-l. Além disso, aumenta a expressão de receptores scavenger, favorecendo o influxo de lipoproteínas modificadas e o acúmulo de colesterol em macrófagos. Considerando-se que a diminuição no conteúdo de ABCA-1, frente à glicação avançada, é…
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