CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Química (IQ) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui Bacharelado em Química pela Universidade de São Paulo (1993) e doutorado em Ciências pela Universidade de São Paulo (1999) sob a orientação da Profa. Helena Ferraz. Fez estágio de pós doutorado na Universidade da Pensilvânia (1999-2000, Prof. Gary Molander) e na Universidade de São Paulo (2000-2002, Profa. H. Ferraz). De 03/2002 a 10/2007 foi professor doutor (MS-3) da Universidade de São Paulo. Entre 1/2008 e 9/2012 foi professor associado I (MS-5) da mesma instituição. Desde 10/2012 é professor associado 3. Na Sociedade Brasileira de Química foi Tesoureiro da Divisão de Química Orgânica (2004-2006), Diretor da Divisão de Química Orgânica (2006-2008), Secretário Adjunto (2012-2014) e Secretário Geral (2014-2016). Presidente das Comissões Organizadora da 38a e da 39a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Editor do Boletim da SBQ entre 2014-2016. Membro da Comissão Organizadora do IUPAC 2017. O foco principal da pesquisa é na área de Síntese Orgânica, com ênfase na síntese total de produtos naturais com atividade biológica e no desenvolvimento de reações utilizando iodo e iodo hipervalente. O financiamento dos projetos tem sido realizado por agências nacionais (FAPESP principalmente, CNPq e CAPES) e internacionais (TWAS, STINT). Atualmente é bolsista de produtividade do CNPq nível 1C. Além disso, é membro titular do Conselho do Departamento de Química Fundamental e da Congregação do IQ-USP. Membro da Comissão de Graduação e Presidente da Comissão da Central Analítica, ambos no IQ-USP. Informações adicionais sobre o grupo de pesquisa podem ser obtidas em http://www2.iq.usp.br/docente/?id=luizfsjr (Fonte: Currículo Lattes)
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Nosso grupo de pesquisa passou a investigar reações promovidas por iodo hipervalente em 2005. Inicialmente apenas reações de contração de anel foram investigadas, mas gradativamente as reações foram diversificadas. Atualmente, reações de expansão de anel e, mais recentemente, ciclizações e alquinilações eletrofílicas se tornaram realidade. Muitos desafios ainda permanecem nestas e em outr…
A 38a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química ocorrerá em Águas de Lindóia, SP, no período de 25 e 28 de maio de 2015 e deverá contar com a participação de mais de 2000 químicos para apresentação e discussão de 1262 trabalhos inéditos de pesquisa, 1 conferencia plenária de abertura, 19 conferencias convidadas, 13 mini cursos, 4 sessões temáticas, 3 simpósios, 6 workshops e 21 ses…
Com uma programação científica rica e variada, composta por 7 workshops, 12 minicursos, 17 conferências, 1 simpósio, 4 sessões temáticas, 18 sessões coordenadas, 3 sessões de painéis, além de lançamentos de livros, homenagens e atividades sociais. Como ponto de destaque, teremos uma sessão especial com o ganhador do prêmio Nobel de Química de 1996, Prof. Harold Kroto. Nesta sessão o Prof.…
Uma proposta para a síntese assimétrica da (+)-cis-triquentrina A em 12 etapas a partir de uma acetofenona disponível comercialmente é apresentada neste projeto. Importantes reações na rota sugerida são uma resolução enzimática e uma acilação de Friedel-Crafts intramolecular. As sínteses assimétricas publicadas até o momento possuem 14 e 17 etapas, ou seja, a rota proposta será mais curta…
Alcalóides que possuem um anel indólico constituem um dos grupos de produtos naturais mais importantes devido suas destacadas atividades biológicas. Normalmente, estes compostos heterocíclicos são substituídos nas posições dois e três, que são muito reativas. Em 2010, raputindóis A-D foram isolados da planta amazônica Raputia simulans Kallunki (Rutaceae), que foi coletada no Peru. Em 2011…
Neste projeto pretendemos avançar na direção de diferentes compostos cíclicos que podem ser obtidos através de uma reação de contração de anel promovida por iodo (III). O sucesso deste projeto permitirá estabelecer uma nova abordagem para a síntese de indanos substituídos na posição 2, que deverá ser empregada em uma rota inovadora para a síntese do Donepezil.
O objetivo deste projeto é realizar a primeira síntese da variecolina. A síntese que pretendemos realizar será enantiosseletiva e servirá também como prova da estéreo-química absoluta. Para realizar esta síntese utilizaremos, na etapa chave, uma reação seqüencial promovida por um reagente de lantanídeo: o iodeto de samário. (AU)