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Mônica Barbosa de Melo

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Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Centro de Hematologia e Hemoterapia (HEMOCENTRO)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Campinas (1990), mestrado em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Campinas (1994) e doutorado em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Campinas (1998). Fez estágio de doutorado sanduíche no exterior no Wills Eye Hospital, Thomas Jefferson University, Philadelphia, PA, EUA. No período de 2001 a 2007 foi professora da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo. Atualmente é pesquisadora do Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética da UNICAMP (CBMEG). Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: genética em doenças hematológicas e oftalmológicas. (Fonte: Currículo Lattes)

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    Esta nova proposta de Projeto Temático será desenvolvida pelo Grupo de Pesquisa em Glóbulos Vermelhos formado por pesquisadores do Hemocentro, do Departamento de Patologia Clínica da Faculdade de Ciências Médicas e do Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG) da UNICAMP em colaboração com vários pesquisadores brasileiros e internacionais. O novo projeto representa uma ...

    Doenças dos glóbulos vermelhos: fisiopatologia e novas abordagens terapêuticas, AP.TEM
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    Esta nova proposta de Projeto Temático será desenvolvida pelo Grupo de Pesquisa em Glóbulos Vermelhos formado por pesquisadores do Hemocentro, do Departamento de Patologia Clínica da Faculdade de Ciências Médicas e do Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG) da UNICAMP em colaboração com vários pesquisadores brasileiros e internacionais. O novo projeto representa uma ...

    Doenças dos glóbulos vermelhos: fisiopatologia e novas abordagens terapêuticas, BP.TT
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    A anemia falciforme é proveniente de uma mutação em homozigose onde a alteração de um nucleotídeo resulta na mudança de um aminoácido produzindo uma proteína anormal, HbS. Existem diferentes associações com a hemoglobina S, a mais frequente delas é a hemoglobinopatia SC que possui as hemoglobinas mutantes HbS e HbC. Hemácias que possuem uma razão alta de HbS quando expostas a situações...

    Validação de genes diferencialmente expressos relacionados à retinopatia falciforme proliferativa identificados por RNAseq, BP.IC

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    Esta nova proposta de Projeto Temático será desenvolvida pelo Grupo de Pesquisa em Glóbulos Vermelhos formado por pesquisadores do Hemocentro, do Departamento de Patologia Clínica da Faculdade de Ciências Médicas e do Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG) da UNICAMP em colaboração com vários pesquisadores brasileiros e internacionais. O novo projeto representa uma ...

    Doenças dos glóbulos vermelhos: fisiopatologia e novas abordagens terapêuticas, BP.TT

  • Resumo

    As doenças falciformes (DF) constituem um grupo de patologias genéticas que tem como característica comum a presença da hemoglobina (Hb) S, uma proteína mutante que sofre polimerização sob baixas tensões de oxigênio, gerando vaso-oclusão. A obstrução e a lesão do endotélio vascular e dos tecidos causam uma resposta inflamatória que, por sua vez, resulta em um estado inflamatório crônic...

    Transcriptômica em placentas de pacientes portadoras de doença falciforme, BP.DR
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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Acidente vascular cerebral Análise de sequência com séries de oligonucleotídeos Análise de sequência de RNA Anemia falciforme Anemia Angiogênese Angiotensina ii Animais geneticamente modificados Biologia Molecular Biologia molecular Bioquímica Cicatrização Ciências Biológicas Ciências da Saúde Citocinas Clínica Médica Eritrócitos Exoma Expressão gênica Fenótipo Gene MYOC Genes Genética Humana e Médica Genética Glaucoma Gravidez Hematologia Hemoglobinas Hemoglobinopatias Idade Infarto Inflamação Interferência de RNA Medicina Mutação Oftalmologia Placenta Polimorfismo genético Proteínas recombinantes Síntese proteica Trabeculectomia Western blotting
Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (9)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações9
Citações18
Cit./Artigo2,0
Dados do Web of Science

BRAGHINI, CAROLINA AYUMI; PENA NESHICH, IZABELLA AGOSTINHO; NESHICH, GORAN; SOARDI, FERNANDA CAROLINE; DE MELLO, MARICILDA PALANDI; COSTA, VITAL PAULINO; CABRAL DE VASCONCELLOS, JOSE PAULO; DE MELO, MONICA BARBOSA. New mutation in the myocilin gene segregates with juvenile-onset open-angle glaucoma in a Brazilian family. Gene, v. 523, n. 1, p. 50-57, . Citações Web of Science: 5.

SVIDNICKI, PAULO VINICIUS; BRAGHINI, CAROLINA AYUMI; COSTA, VITAL PAULINO; SCHIMITI, RUI BARROSO; CABRAL DE VASCONCELLOS, JOSE PAULO; DE MELO, MONICA BARBOSA. Occurrence of MYOC and CYP1B1 variants in juvenile open angle glaucoma Brazilian patients. OPHTHALMIC GENETICS, v. 39, n. 6, p. 717-724, . Citações Web of Science: 0.

OLIVEIRA, MARIANA B.; DE VASCONCELLOS, OSE PAULO C.; ANANINA, GALINA; COSTA, VITAL P.; DE MELO, MONICA B.. Association between IL1A and IL1B polymorphisms and primary open angle glaucoma in a Brazilian population. Experimental Biology and Medicine, v. 243, n. 13, p. 1083-1091, . Citações Web of Science: 1.

CRUZ, PEDRO R. S.; ANANINA, GALINA; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA LUCIA; SIMIONI, MILENA; MENAA, FARID; BEZERRA, MARCOS A. C.; DOMINGOS, IGOR F.; ARAUJO, ADERSON S.; PELLEGRINO, RENATA; HAKONARSON, HAKON; et al. Genetic comparison of sickle cell anaemia cohorts from Brazil and the United States reveals high levels of divergence. SCIENTIFIC REPORTS, v. 9, . Citações Web of Science: 1.

CRUZ, P. R. S.; LIRA, R. P. C.; PEREIRA FILHO, S. A. C.; SOUZA, B. B.; MITSUUSHI, F. N.; MENAA, F.; FERTRIN, K. Y.; VASCONCELLOS, J. P. C.; CONRAN, N.; COSTA, F. F.; et al. Increased circulating PEDF and low sICAM-1 are associated with sickle cell retinopathy. BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES, v. 54, n. 1, p. 33-37, . Citações Web of Science: 8.

NUNES, HUGO FREIRE; ANANINA, GALINA; COSTA, VITAL PAULINO; TONIN ZANCHIN, NILSON IVO; CABRAL DE VASCONCELLOS, JOSE PAULO; DE MELO, MONICA BARBOSA. Investigation of CAV1/CAV2 rs4236601 and CDKN2B-AS1 rs2157719 in primary open-angle glaucoma patients from Brazil. OPHTHALMIC GENETICS, v. 39, n. 2, p. 194-199, . Citações Web of Science: 3.

DE CARVALHO-SIQUEIRA, GABRIELA QUEILA; ANANINA, GALINA; DE SOUZA, BRUNO BATISTA; BORGES, MURILO GUIMARAES; ITO, MIRTA TOMIE; DA SILVA-COSTA, SUELI MATILDE; DOMINGOS, IGOR DE FARIAS; FALCAO, DIEGO ARRUDA; LOPES-CENDES, ISCIA; CAVALCANTI BEZERRA, MARCOS ANDRE; et al. Highlight article: Whole-exome sequencing indicates FLG2 variant associated with leg ulcers in Brazilian sickle cell anemia patients. Experimental Biology and Medicine, v. 244, n. 11, p. 932-939, . Citações Web of Science: 0.

MARQUES, ANA MARIA; ANANINA, GALINA; COSTA, VITAL PAULINO; CABRAL DE VASCONCELLOS, JOSE PAULO; DE MELO, MONICA BARBOSA. Estimating the age of the p.Cys433Arg variant in the MYOC gene in patients with primary open-angle glaucoma. PLoS One, v. 13, n. 11, . Citações Web of Science: 0.

BAPTISTA, LETICIA C.; FIGUEIRA, CAMILLA O.; SOUZA, BRUNO B.; FERTRIN, KLEBER Y.; ANTOLINI, ARTHUR; COSTA, FERNANDO F.; DE MELO, MONICA B.; COSTA, MARIA LAURA. Highlight Article: Different morphological and gene expression profile in placentas of the same sickle cell anemia patient in pregnancies of opposite outcomes. Experimental Biology and Medicine, v. 244, n. 5, p. 395-403, . Citações Web of Science: 0.

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

SVIDNICKI, Paulo Vinicius. Análise de aspectos genéticos do glaucoma primário de ângulo aberto juvenil. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas.

NUNES, Hugo Freire. Aspectos genéticos do glaucoma primário de ângulo aberto na população brasileira = Genetic aspects of primary open angle glaucoma in Brazilian population. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia.

CRUZ, Pedro Rodrigues Sousa da. Avaliação das variações no número de cópias (CNVs) na susceptibilidade ao acidente vascular cerebral em pacientes com anemia falciforme = Copy number variations (CNVs) in the assessment of stroke susceptibility in patients with sickle cell anemia. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia.

BRAGHINI, Carolina Ayumi. Avaliação de alelos mutantes dos genes MYOC E CYYP1B1 em pacientes portadores de glaucoma primário de ângulo aberto. 2012. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Biologia. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP).

CRUZ, Pedro Rodrigues Sousa da. Análise bioquímica e genética das vias de adesão celular e crescimento vascular : associação com o desenvolvimento de retinopatia falciforme. 2012. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Biologia. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP).

ARAUJO, Ana Luiza de. Estudo de mutações nos genes CX46, CX50 e HSF4 em pacientes com catarata congênita. 2015. Dissertação (Mestrado) -

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