CV Lattes
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Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Campinas (1990), mestrado em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Campinas (1994) e doutorado em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Campinas (1998). Fez estágio de doutorado sanduíche no exterior no Wills Eye Hospital, Thomas Jefferson University, Philadelphia, PA, EUA. No período de 2001 a 2007 foi professora da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo. Atualmente é pesquisadora do Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética da UNICAMP (CBMEG). Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: genética em doenças hematológicas e oftalmológicas. (Fonte: Currículo Lattes)
O glaucoma é a principal causa de cegueira irreversível no mundo acometendo cerca de 70 milhões de indivíduos, com pelo menos 6,8 milhões de pessoas apresentando cegueira bilateral. O aumento da pressão intraocular (PIO) é o principal fator de risco para o glaucoma primário de angulo aberto (GPAA), além de outros fatores que incluem aumento da idade, raça negra e agregação familiar. O ...
Esta nova proposta de Projeto Temático será desenvolvida pelo Grupo de Pesquisa em Glóbulos Vermelhos formado por pesquisadores do Hemocentro, do Departamento de Patologia Clínica da Faculdade de Ciências Médicas e do Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG) da UNICAMP em colaboração com vários pesquisadores brasileiros e internacionais. O novo projeto representa uma ...
O objetivo desse estudo foi estimar a idade da variante Cys433Arg (c.1297T>C, p.Cys433Arg) por meio da comparação dos genótipos de indivíduos afetados e não afetados pelo glaucoma primário de ângulo aberto do tipo juvenil (GPAA-J). Nossa amostra consistiu de 35 indivíduos portadores de GPAA-J pertencentes a três famílias, 16 pacientes não relacionados portadores da variante p.Cys433Arg...
O termo glaucoma engloba uma série de moléstias oculares que têm como característica comum a atrofia progressiva do disco óptico com alteração correspondente de campo visual, decorrente da perda de células ganglionares da retina. A suspeita do diagnóstico ocorre na presença de dano glaucomatoso típico do disco óptico associado a anormalidades correspondentes do campo visual. A pressão ...
Este projeto propõe estudo abrangente de características clínicas, genéticas, celulares e moleculares nas hemoglobinopatias e outras anemias hemolíticas por pesquisadores do Hemocentro da UNICAMP e colaboração com Hemocentro de Pernambuco, FioCruz da Bahia e do exterior. Serão conduzidos os seguintes projetos: Estudo de novas alternativas terapêuticas para o tratamento da anemia falcif...
Esta nova proposta de Projeto Temático será desenvolvida pelo Grupo de Pesquisa em Glóbulos Vermelhos formado por pesquisadores do Hemocentro, do Departamento de Patologia Clínica da Faculdade de Ciências Médicas e do Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG) da UNICAMP em colaboração com vários pesquisadores brasileiros e internacionais. O novo projeto representa uma ...
A anemia falciforme é proveniente de uma mutação em homozigose onde a alteração de um nucleotídeo resulta na mudança de um aminoácido produzindo uma proteína anormal, HbS. Existem diferentes associações com a hemoglobina S, a mais frequente delas é a hemoglobinopatia SC que possui as hemoglobinas mutantes HbS e HbC. Hemácias que possuem uma razão alta de HbS quando expostas a situações...
Esta nova proposta de Projeto Temático será desenvolvida pelo Grupo de Pesquisa em Glóbulos Vermelhos formado por pesquisadores do Hemocentro, do Departamento de Patologia Clínica da Faculdade de Ciências Médicas e do Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG) da UNICAMP em colaboração com vários pesquisadores brasileiros e internacionais. O novo projeto representa uma ...
O glaucoma é uma doença neurodegenerativa de etiologia multifatorial que inclui várias complicações oculares que têm em comum o dano progressivo no nervo óptico com perda de visão correspondente. É uma das principais causas de cegueira irreversível no mundo. O glaucoma primário de ângulo aberto (GPAA) é a forma mais comum de glaucoma. O glaucoma primário de ângulo aberto juvenil (GPAAJ...
Embora a anemia falciforme (AF) resulte da homozigosidade de uma única mutação, na posição 6 do locus da ²-hemoglobina, fenotipicamente, essa doença é muito heterogênea, de modo que diferentes pacientes podem apresentar evoluções clínicas significativamente distintas. Praticamente todos os órgãos podem ser afetados pela oclusão vascular, merecendo destaque o Sistema Nervoso Central (SN...
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 11 |
| Citações | 19 |
| Cit./Artigo | 1,7 |
| Dados do Web of Science | |
DE CARVALHO-SIQUEIRA, GABRIELA QUEILA; ANANINA, GALINA; DE SOUZA, BRUNO BATISTA; BORGES, MURILO GUIMARAES; ITO, MIRTA TOMIE; DA SILVA-COSTA, SUELI MATILDE; DOMINGOS, IGOR DE FARIAS; FALCAO, DIEGO ARRUDA; LOPES-CENDES, ISCIA; CAVALCANTI BEZERRA, MARCOS ANDRE; et al. Highlight article: Whole-exome sequencing indicates FLG2 variant associated with leg ulcers in Brazilian sickle cell anemia patients. Experimental Biology and Medicine, v. 244, n. 11, p. 932-939, AUG 2019. Citações Web of Science: 0. (15/24029-3, 14/00984-3)
MARQUES, ANA MARIA; ANANINA, GALINA; COSTA, VITAL PAULINO; CABRAL DE VASCONCELLOS, JOSE PAULO; DE MELO, MONICA BARBOSA. Estimating the age of the p.Cys433Arg variant in the MYOC gene in patients with primary open-angle glaucoma. PLoS One, v. 13, n. 11, NOV 16 2018. Citações Web of Science: 0. (10/18353-9, 02/11575-0)
BAPTISTA, LETICIA C.; FIGUEIRA, CAMILLA O.; SOUZA, BRUNO B.; FERTRIN, KLEBER Y.; ANTOLINI, ARTHUR; COSTA, FERNANDO F.; DE MELO, MONICA B.; COSTA, MARIA LAURA. Highlight Article: Different morphological and gene expression profile in placentas of the same sickle cell anemia patient in pregnancies of opposite outcomes. Experimental Biology and Medicine, v. 244, n. 5, p. 395-403, APR 2019. Citações Web of Science: 0. (15/08330-5, 14/00984-3)
NUNES, HUGO FREIRE; ANANINA, GALINA; COSTA, VITAL PAULINO; TONIN ZANCHIN, NILSON IVO; CABRAL DE VASCONCELLOS, JOSE PAULO; DE MELO, MONICA BARBOSA. Investigation of CAV1/CAV2 rs4236601 and CDKN2B-AS1 rs2157719 in primary open-angle glaucoma patients from Brazil. OPHTHALMIC GENETICS, v. 39, n. 2, p. 194-199, 2018. Citações Web of Science: 3. (10/18353-9, 11/04073-7, 02/11575-0)
CRUZ, P. R. S.; LIRA, R. P. C.; PEREIRA FILHO, S. A. C.; SOUZA, B. B.; MITSUUSHI, F. N.; MENAA, F.; FERTRIN, K. Y.; VASCONCELLOS, J. P. C.; CONRAN, N.; COSTA, F. F.; et al. Increased circulating PEDF and low sICAM-1 are associated with sickle cell retinopathy. BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES, v. 54, n. 1, p. 33-37, JAN 2015. Citações Web of Science: 8. (08/57441-0, 09/15219-2)
BAPTISTA, LETICIA CARVALHO; COSTA, MARIA LAURA; SURITA, FERNANDA GARANHANI; ROCHA, CRISTIANE DE SOUZA; LOPES-CENDES, ISCIA; DE SOUZA, BRUNO BATISTA; COSTA, FERNANDO FERREIRA; DE MELO, MONICA BARBOSA. Placental transcriptome profile of women with sickle cell disease reveals differentially expressed genes involved in migration, trophoblast differentiation and inflammation. BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES, v. 84, SEP 2020. Citações Web of Science: 0. (15/08330-5, 14/00984-3)
HAUSER, MICHAEL A.; ALLINGHAM, R. RAND; AUNG, TIN; VAN DER HEIDE, CARLY J.; TAYLOR, KENT D.; ROTTER, JEROME I.; WANG, SHIH-HSIU J.; BONNEMAIJER, PIETER W. M.; WILLIAMS, SUSAN E.; ABDULLAHI, SADIQ M.; et al. Association of Genetic Variants With Primary Open-Angle Glaucoma Among Individuals With African Ancestry. JAMA, v. 322, n. 17, p. 1682-1691, NOV 5 2019. Citações Web of Science: 1. (10/18353-9, 02/11575-0)
OLIVEIRA, MARIANA B.; DE VASCONCELLOS, OSE PAULO C.; ANANINA, GALINA; COSTA, VITAL P.; DE MELO, MONICA B.. Association between IL1A and IL1B polymorphisms and primary open angle glaucoma in a Brazilian population. Experimental Biology and Medicine, v. 243, n. 13, p. 1083-1091, SEP 2018. Citações Web of Science: 1. (10/18353-9)
CRUZ, PEDRO R. S.; ANANINA, GALINA; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA LUCIA; SIMIONI, MILENA; MENAA, FARID; BEZERRA, MARCOS A. C.; DOMINGOS, IGOR F.; ARAUJO, ADERSON S.; PELLEGRINO, RENATA; HAKONARSON, HAKON; et al. Genetic comparison of sickle cell anaemia cohorts from Brazil and the United States reveals high levels of divergence. SCIENTIFIC REPORTS, v. 9, JUL 26 2019. Citações Web of Science: 1. (08/57441-0, 15/13152-9, 14/00984-3, 08/10596-0, 12/06438-5)
SVIDNICKI, PAULO VINICIUS; BRAGHINI, CAROLINA AYUMI; COSTA, VITAL PAULINO; SCHIMITI, RUI BARROSO; CABRAL DE VASCONCELLOS, JOSE PAULO; DE MELO, MONICA BARBOSA. Occurrence of MYOC and CYP1B1 variants in juvenile open angle glaucoma Brazilian patients. OPHTHALMIC GENETICS, v. 39, n. 6, p. 717-724, NOV 2 2018. Citações Web of Science: 0. (09/15223-0, 13/17958-2, 02/11575-0)
BAPTISTA, LETICIA CARVALHO; COSTA, MARIA LAURA; SURITA, FERNANDA GARANHANI; ROCHA, CRISTIANE DE SOUZA; LOPES-CENDES, ISCIA; DE SOUZA, BRUNO BATISTA; COSTA, FERNANDO FERREIRA; DE MELO, MONICA BARBOSA. Placental transcriptome profile of women with sickle cell disease reveals differentially expressed genes involved in migration, trophoblast differentiation and inflammation. BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES, v. 84, SEP 2020. Citações Web of Science: 0. (15/08330-5, 14/00984-3)
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
ARAUJO, Ana Luiza de. Estudo de mutações nos genes CX46, CX50 e HSF4 em pacientes com catarata congênita. Dissertação (Mestrado) - Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). (13/05316-6)
CRUZ, Pedro Rodrigues Sousa da. Análise bioquímica e genética das vias de adesão celular e crescimento vascular : associação com o desenvolvimento de retinopatia falciforme. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Biologia. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). (09/15219-2)
BRAGHINI, Carolina Ayumi. Avaliação de alelos mutantes dos genes MYOC E CYYP1B1 em pacientes portadores de glaucoma primário de ângulo aberto. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Biologia. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). (09/15223-0)
CRUZ, Pedro Rodrigues Sousa da. Avaliação das variações no número de cópias (CNVs) na susceptibilidade ao acidente vascular cerebral em pacientes com anemia falciforme = Copy number variations (CNVs) in the assessment of stroke susceptibility in patients with sickle cell anemia. Tese (Doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia. (12/06438-5)
NUNES, Hugo Freire. Aspectos genéticos do glaucoma primário de ângulo aberto na população brasileira = Genetic aspects of primary open angle glaucoma in Brazilian population. Tese (Doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia. (11/04073-7)
SVIDNICKI, Paulo Vinicius. Análise de aspectos genéticos do glaucoma primário de ângulo aberto juvenil. Tese (Doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas. (13/17958-2)