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Vera Lúcia Gil da Silva Lopes

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Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Ciências Médicas (FCM)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

É Professora Titular do Departamento de Genética Médica da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas (2016), onde foi Vice-Chefe do Departamento de Genética Médica (2010-2014) e Chefe (2015-2019) .Possui graduação em Medicina pela Universidade Estadual de Campinas (1990), Residência em Genética Médica (FCM / UNICAMP 1991-1993), Mestrado e Doutorado em Genética pela Universidade Estadual de Campinas (1995-1997); Livre-Docência em Genética Clínica pela Faculdade de Ciências Médicas / UNICAMP (2004). Especialista em Genética Clínica / Médica pelo convênio AMB/CFM). Participou da Diretoria da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica como 2a. Secretária (1998-2000), 1a. Secretária (2000-2002) e Diretora Científica (2010-2012), cargo em que atua na presente gestão (2018-2020). Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Clínica, respondeu pelo Laboratório de Citogenética Humana e Citogenômica da FCM/UNICAMP (2002-2014) e atua principalmente nos seguintes temas: anomalias craniofaciais, fendas orofaciais, genética clínica, citogenética humana e genética molecular. Idealizou e mantém ativo desde 2003, o Projeto Crânio-Face Brasil, que visa o intercâmbio para pesquisa e atenção médica em anomalias craniofaciais. Tem orientações de alunos de diferentes áreas e com enfoques em investigação genético-clínica, etiologia de doenças genéticas e educação em genética. Participou do Grupo de Trabalho sobre Patrimônio Genético da UNICAMP (2014-2017) e é membro do Human Variome Consortium desde 2008. È Membro Titular da Academia Brasileira de Medicina de Reabilitação (Fonte: Currículo Lattes)

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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (35)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações33
Citações140
Cit./Artigo4,2
Dados do Web of Science

VERA LÚCIA GIL-DA-SILVA-LOPES; ISABELLA LOPES MONLLEÓ. Risk factors and the prevention of oral clefts. Brazilian Oral Research, v. 28, n. spe, p. -, . (03/08959-3)

SIMIONI, MILENA; VIEIRA, TARSIS PAIVA; SGARDIOLI, ILARIA CRISTINA; FREITAS, ERIKA LOPES; ROSENBERG, CARLA; MAURER-MORELLI, CLAUDIA VIANNA; LOPES-CENDES, ISCIA; FETT-CONTE, AGNES CRISTINA; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA LUCIA. Insertional translocation of 15q25-q26 into 11p13 and duplication at 8p23.1 characterized by high resolution arrays in a boy with congenital malformations and aniridia. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, v. 158A, n. 11, p. 2905-2910, . Citações Web of Science: 9. (09/00898-1, 08/10596-0)

MOLCK, MIRIAM COELHO; VIEIRA, TARSIS PAIVA; SIMIONI, MILENA; SGARDIOLI, ILARIA CRISTINA; DOS SANTOS, ANA PAULA; XAVIER, ANA CAROLINA; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA LUCIA. Distal 22q11.2 Microduplication Combined With Typical 22q11.2 Proximal Deletion: A Case Report. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, v. 167, n. 1, p. 215-220, . Citações Web of Science: 3. (08/50421-4, 09/08756-1, 11/23794-7, 08/10596-0)

SIMIONI, MILENA; ARAUJO, TANIA KAWASAKI; MONLLEO, ISABELLA LOPES; MAURER-MORELLI, CLAUDIA VIANNA; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA LUCIA. Investigation of genetic factors underlying typical orofacial clefts: mutational screening and copy number variation. JOURNAL OF HUMAN GENETICS, v. 60, n. 1, p. 17-25, . Citações Web of Science: 14. (08/10596-0)

SGARDIOLI, ILARIA CRISTINA; SIMIONI, MILENA; VIGUETTI-CAMPOS, NILMA LUCIA; PROTA, JOANA ROSA; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA LUCIA. A new case of partial 14q31.3-qter trisomy due to maternal pericentric inversion. Gene, v. 523, n. 2, p. 192-194, . Citações Web of Science: 4. (08/10596-0)

MONTEIRO, FABOLA P.; VIEIRA, TARSIS P.; SGARDIOLI, ILARIA C.; MOLCK, MIRIAM C.; DAMIANO, ANA PAULA; SOUZA, JOSIANE; MONLLEO, ISABELLA L.; FONTES, MARSHALL I. B.; FETT-CONTE, AGNES C.; FELIX, TEMIS M.; et al. Defining new guidelines for screening the 22q11.2 deletion based on a clinical and dysmorphologic evaluation of 194 individuals and review of the literature. EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS, v. 172, n. 7, p. 927-945, . Citações Web of Science: 35. (08/50421-4)

CRUZ, PEDRO R. S.; ANANINA, GALINA; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA LUCIA; SIMIONI, MILENA; MENAA, FARID; BEZERRA, MARCOS A. C.; DOMINGOS, IGOR F.; ARAUJO, ADERSON S.; PELLEGRINO, RENATA; HAKONARSON, HAKON; et al. Genetic comparison of sickle cell anaemia cohorts from Brazil and the United States reveals high levels of divergence. SCIENTIFIC REPORTS, v. 9, . Citações Web of Science: 0. (08/57441-0, 15/13152-9, 14/00984-3, 08/10596-0, 12/06438-5)

BARROS FONTES, MARSHALL I.; DOS SANTOS, ANA P.; TORRES, FABIO ROSSI; LOPES-CENDES, ISCIA; CENDES, FERNANDO; APPENZELLER, SIMONE; DE ARAUJO, TANIA KAWASAKI; MONLLEO, ISABELLA LOPES; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA L.. 17p13.3 Microdeletion: Insights on Genotype-Phenotype Correlation. MOLECULAR SYNDROMOLOGY, v. 8, n. 1, p. 36-41, . Citações Web of Science: 4. (12/51799-6)

LUSTOSA-MENDES, ELAINE; DOS SANTOS, ANA PAULA; VIGUETTI-CAMPOS, NILMA LUCIA; VIEIRA, TARSIS PAIVA; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA LUCIA. A Boy With Partial dup(18q)/del(18p) Due to a Maternal Pericentric Inversion: Genotype-Phenotype Correlation and Risk of Recombinant Chromosomes Based on Systematic Review of the Literature. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, v. 173, n. 1, p. 143-150, . Citações Web of Science: 3. (12/51799-6)

MOLCK, MIRIAM COELHO; SIMIONI, MILENA; VIEIRA, TARSIS PAIVA; SGARDIOLI, ILARIA CRISTINA; MONTEIRO, FABIOLA PAOLI; SOUZA, JOSIANE; FETT-CONTE, AGNES CRISTINA; FELIX, TEMIS MARIA; MONLLEO, ISABELLA LOPES; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA LUCIA. Genomic imbalances in syndromic congenital heart disease. Jornal de Pediatria, v. 93, n. 5, p. 497-507, . Citações Web of Science: 5. (11/23794-7, 08/50421-4, 09/08756-1, 08/10596-0)

SIMIONI, MILENA; ARTIGUENAVE, FRANCOIS; MEYER, VINCENT; SGARDIOLI, ILARIA C.; VIGUETTI-CAMPOS, NILMA L.; MONLLEO, ISABELLA LOPES; MACIEL-GUERRA, ANDREA T.; STEINER, CARLOS E.; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA L.. Genomic Investigation of Balanced Chromosomal Rearrangements in Patients with Abnormal Phenotypes. MOLECULAR SYNDROMOLOGY, v. 8, n. 4, p. 187-194, . Citações Web of Science: 1. (12/10071-0, 11/23794-7)

DE ARAUJO, TANIA KAWASAKI; LUSTOSA-MENDES, ELAINE; DOS SANTOS, ANA P.; MOLCK, MIRIAM COELHO; VOLPE-AQUINO, ROBERTA MAZZARIOL; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA L.. ADULT Phenotype and rs16864880 in the TP63 Gene: Two New Cases and Review of the Literature. MOLECULAR SYNDROMOLOGY, v. 8, n. 4, p. 201-205, . Citações Web of Science: 0. (11/23794-7)

VIEIRA, TARSIS P.; MONTEIRO, FABIOLA P.; SGARDIOLI, ILARIA C.; SOUZA, JOSIANE; FETT-CONTE, AGNES C.; MONLLEO, ISABELLA L.; FONTES, MARSHALL B.; FELIX, TEMIS M.; LEAL, GABRIELA F.; RIBEIRO, ERLANE MARQUES; et al. Clinical Features in Patients With 22q11.2 Deletion Syndrome Ascertained by Palatal Abnormalities. CLEFT PALATE-CRANIOFACIAL JOURNAL, v. 52, n. 4, p. 411-416, . Citações Web of Science: 6. (09/09507-5, 08/50421-4, 09/08756-1)

SIMIONI, MILENA; STEINER, CARLOS EDUARDO; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA LUCIA. De novo double reciprocal translocations in addition to partial monosomy at another chromosome: A very rare case. Gene, v. 573, n. 1, p. 166-170, . Citações Web of Science: 4. (12/10071-0, 11/23794-7)

BARROS FONTES, MARSHALL ITALO; ALMEIDA, LANUSIA NUNES; REIS JUNIOR, GILBERTO DE OLIVEIRA; VIEIRA FILHO, JOSE IVAM; DOS SANTOS, KATHLEEN MOURA; DOS ANJOS, FILIPE SILVEIRA; MAIA DE ANDRADE, ANA KAROLINA; GAELZER PORCIUNCULA, CARLOS GUILHERME; DE OLIVEIRA, MICHELLINE COSTA; PEREIRA, RUI MANOEL; et al. Local Strategies to Address Health Needs of Individuals With Orofacial Clefts in Alagoas, Brazil. CLEFT PALATE-CRANIOFACIAL JOURNAL, v. 50, n. 4, p. 424-431, . Citações Web of Science: 4. (08/50421-4)

MOLCK, MIRIAM C.; MONTEIRO, FABIOLA P.; SIMIONI, MILENA; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA L.. 8p23.1 Interstitial Deletion in a Patient with Congenital Cardiopathy, Neurobehavioral Disorders, and Minor Signs Suggesting 22q11.2 Deletion Syndrome. JOURNAL OF DEVELOPMENTAL AND BEHAVIORAL PEDIATRICS, v. 36, n. 7, p. 544-548, . Citações Web of Science: 3. (11/23794-7, 08/50421-4, 09/08756-1, 08/10596-0)

SIMIONI, MILENA; MONLLEO, ISABELLA LOPES; COSTA DE QUEIROZ, CAMILA M.; PEIXOTO GAZZANEO, ILANNA FRAGOSO; LIMA DO NASCIMENTO, DIOGO L.; DE OMENA FILHO, REINALDO LUNA; DA CRUZ PIVETA, CRISTIANE SANTOS; DE MELLO, MARICILDA PALANDI; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA L.. A Cytogenomic Approach in a Case of Syndromic XY Gonadal Dysgenesis. SEXUAL DEVELOPMENT, v. 10, n. 1, p. 23-27, . Citações Web of Science: 0. (11/23794-7)

MOLCK, MIRIAM COELHO; SIMIONI, MILENA; VIEIRA, TARSIS PAIVA; MONTEIRO, FABIOLA PAOLI; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA L.. A New Case of the Rare 10q22.3q23.2 Microdeletion Flanked by Low-Copy Repeats 3/4. MOLECULAR SYNDROMOLOGY, v. 8, n. 3, p. 161-167, . Citações Web of Science: 0. (09/08756-1, 12/51799-6, 08/10596-0, 11/23794-7)

SGARDIOLI, ILARIA C.; VIEIRA, TARSIS P.; SIMIONI, MILENA; MONTEIRO, FABIOLA P.; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA L.. 22q11.2 Deletion Syndrome: Laboratory Diagnosis and TBX1 and FGF8 Mutation Screening. JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS, v. 4, n. 1, p. 17-22, . Citações Web of Science: 2. (09/09507-5, 08/50421-4, 09/08756-1, 10/19589-6)

BARBOSA, FERNANDA B.; CAGNIN, NATALIA F.; SIMIONI, MILENA; FARIAS, ALLYSSON A.; TORRES, FABIO R.; MOLCK, MIRIAM C.; ARAUJO, TANIA K.; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA L.; DONADI, EDUARDO A.; SIMOES, AGUINALDO L.. Ancestry Informative Marker Panel to Estimate Population Stratification Using Genome-wide Human Array. ANNALS OF HUMAN GENETICS, v. 81, n. 6, p. 225-233, . Citações Web of Science: 7. (11/23794-7, 13/17062-9)

VOLPE-AQUINO, ROBERTA M.; MONLLEO, ISABELLA L.; LUSTOSA-MENDES, ELAINE; MORA, AMANDA F.; FETT-CONTE, AGNES C.; FELIX, TEMIS M.; XAVIER, ANA C.; TONOCCHI, RITA; RIBEIRO, ERLANE M.; PEREIRA, RUI; et al. CranFlow: An Application for Record-Taking and Management Through the Brazilian Database on Craniofacial Anomalies. BIRTH DEFECTS RESEARCH, v. 110, n. 1, p. 72-80, . Citações Web of Science: 2. (12/51799-6)

FONTES, MARSHALL I. B.; SANTOS, ANA P.; MOLCK, MIRIAM C.; SIMIONI, MILENA; NASCIMENTO, DIOGO L. L.; ANDRADE, ANA K. M.; ROSENBERG, CARLA; KREPISCHI, ANA C. V.; APPENZELLER, SIMONE; MONLLEO, ISABELLA L.; et al. Genotype-Phenotype Correlation of 16p13.3 Terminal Duplication and 22q13.33 Deletion: Natural History of a Patient and Review of the Literature. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, v. 170, n. 3, p. 766-772, . Citações Web of Science: 4. (12/10071-0, 09/00898-1, 12/51799-6, 13/08028-1)

SPINELI-SILVA, SAMIRA; BISPO, LUCIANA M.; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA L.; VIEIRA, TARSIS P.. Distal deletion at 22q11.2 as differential diagnosis in Craniofacial Microsomia: Case report and literature review. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, v. 61, n. 5, p. 262-268, . Citações Web of Science: 5. (12/51799-6)

SGARDIOLI, ILARIA C.; COPELLI, MATHEUS DE MELLO; MONTEIRO, FABIOLA P.; DOS SANTOS, ANA P.; MENDES, ELAINE LUSTOSA; VIEIRA, TARSIS PAIVA; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA L.. Diagnostic Approach to Microdeletion Syndromes Based on 22q11.2 Investigation: Challenges in Four Cases. MOLECULAR SYNDROMOLOGY, v. 8, n. 5, p. 244-252, . Citações Web of Science: 1. (12/51799-6)

MOLCK, MIRIAM COELHO; SIMIONI, MILENA; VIEIRA, TARSIS PAIVA; MONTEIRO, FABIOLA PAOLI; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA L.. A Pure 2-Mb 3q26.2 Duplication Proximal to the Critical Region of 3q Duplication Syndrome. MOLECULAR SYNDROMOLOGY, v. 9, n. 4, p. 197-204, . Citações Web of Science: 0. (09/08756-1, 12/51799-6, 08/10596-0, 11/23794-7)

SGARDIOLI, ILARIA CRISTINA; MONTEIRO, FABIOLA PAOLI; FANTI, PAULO; PAIVA VIEIRA, TARSIS; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA LUCIA. Testing criteria for 22q11.2 deletion syndrome: preliminary results of a low cost strategy for public health. ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES, v. 14, . Citações Web of Science: 1. (12/51799-6)

GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA LUCIA; BARROS FONTES, MARSHALL ITALO; DOS SANTOS, ANA PAULA; APPENZELLER, SIMONE; FETT-CONTE, AGNES CRISTINA; CANO FRANCISQUETTI, MARINA CRISTINE; MONLLEO, ISABELLA LOPES. Syndromic Oral Clefts: Challenges of Genetic Assessment in Brazil and Suggestions to Improve Health Policies. PUBLIC HEALTH GENOMICS, v. 22, n. 1-2, p. 69-75, . Citações Web of Science: 0. (12/51799-6)

SIMIONI, M.; FREITAS, E. LOPES; VIEIRA, T. PAIVA; LOPES-CENDES, I.; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. LUCIA. Investigation of the 22q11.2 candidate region in patients with midline facial defects with hypertelorism. JOURNAL OF APPLIED GENETICS, v. 51, n. 2, p. 219-221, . Citações Web of Science: 1. (05/03480-7)

FREITAS, ERIKA L.; GRIBBLE, SUSAN M.; SIMIONI, MILENA; VIEIRA, TARSIS P.; SILVA-GRECCO, ROSEANE L.; BALARIN, MARLY A. S.; PRIGMORE, ELENA; KREPISCHI-SANTOS, ANA C.; ROSENBERG, CARLA; SZUHAI, KAROLY; et al. Maternally Inherited Partial Monosomy 9p (pter -> p24.1) and Partial Trisomy 20p (pter -> p12.1) Characterized by Microarray Comparative Genomic Hybridization. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, v. 155A, n. 11, p. 2754-2761, . Citações Web of Science: 9. (05/03480-7)

GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA LUCIA; MONLLEO, ISABELLA LOPES. Risk factors and the prevention of oral clefts. Brazilian Oral Research, v. 28, n. 1, . Citações Web of Science: 11. (03/08959-3)

DE SOUZA, LAIARA CRISTINA; SGARDIOLI, ILARIA CRISTINA; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA LUCIA; VIEIRA, TARSIS PAIVA. A recognizable phenotype related to 19p13.12 microdeletion. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, v. 176, n. 8, p. 1753-1759, . Citações Web of Science: 0. (12/51799-6)

SGARDIOLI, ILARIA CRISTINA; COPELLI, MATHEUS DE MELO; LUSTOSA-MENDES, ELAINE; VIEIRA, TARSIS PAIVA; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA LUCIA. Pure 21q22.3 deletion identified in a patient with mild phenotypic features. CONGENITAL ANOMALIES, v. 58, n. 5, p. 178-180, . Citações Web of Science: 0. (12/51799-6)

SGARDIOLI, ILARIA C.; LUSTOSA-MENDES, ELAINE; DOS SANTOS, ANA P.; VIEIRA, TARSIS P.; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA L.. A Rare Case of Concomitant Deletions in 15q11.2 and 19p13.3. Cytogenetic and Genome Research, v. 156, n. 2, p. 80-86, . Citações Web of Science: 0. (12/51799-6)

BARBOSA, FERNANDA BUENO; SIMIONI, MILENA; VIEIRA WIEZEL, CLAUDIA EMILIA; TORRES, FABIO ROSSI; MOLCK, MIRIAM COELHO; BONILLA, MELVIN M.; DE ARAUJO, TABIA KAWASAKI; DONADI, EDUARDO ANTONIO; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA LUCIA; LEMOS, BERNARDO; et al. Copy number variation in the susceptibility to systemic lupus erythematosus. PLoS One, v. 13, n. 11, . Citações Web of Science: 2. (16/10306-8, 11/23794-7, 13/17062-9)

MIRIAM COELHO MOLCK; MILENA SIMIONI; TÁRSIS PAIVA VIEIRA; ILÁRIA CRISTINA SGARDIOLI; FABÍOLA PAOLI MONTEIRO; JOSIANE SOUZA; AGNES CRISTINA FETT-CONTE; TÊMIS MARIA FÉLIX; ISABELLA LOPES MONLLÉO; VERA LÚCIA GIL-DA-SILVA-LOPES. Genomic imbalances in syndromic congenital heart disease,. Jornal de Pediatria, v. 93, n. 5, p. -, . (09/08756-1, 08/10596-0, 11/23794-7, 08/50421-4)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

CARVALHO, Milena Simioni de. Investigação da região 22q11.2 em defeitos de linha media facial com hipertelorismo. 2008. Dissertação (Mestrado) - Faculdade de Ciências Médicas. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). (05/03555-7)

MEIRELLES, Ana Paula Arduino. Aspectos fonoaudiologicos da sindrome de Saethre-Chotzen. 2006. Dissertação (Mestrado) - Faculdade de Ciencias Medicas. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). (05/01284-6)

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