- Auxílios pontuais (curta duração)
Busca avançada
Patricia Argenta Toniolo
CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduada em Biomedicina pela Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) e mestre em Imunologia pela Universidade de São Paulo (USP). Atualmente é doutoranda em Imunologia na USP. Tem experiência na área de Genética e Imunologia, atuando principalmente nos seguintes temas: células dendríticas e câncer. (Fonte: Currículo Lattes)
Bolsas no país
- Suppressors of cytokines signaling (SOCS) na modulação funcional de células dendríticas derivadas de pacientes com câncer, BP.DR
Resumo
O escape tumoral à resposta imune tem sido um fator limitante para o sucesso na imunoterapia do câncer. Não surpreendentemente, as células dendríticas (DCs), por serem células apresentadoras de antígenos altamente especializadas e essenciais para a ativação inicial da resposta, são alvos importantes dos mecanismos de escape tumoral, que se manifestam nas deficiências funcionais tanto d...
- Avaliação da transfecção de células dendríticas com RNA tumoral como estratégia para indução de imunidade específica em pacientes com leucemia linfóide crônica, BP.MS
Resumo
A leucemia linfóide crônica (LLC) é caracterizada pelo acúmulo anormal de células B não funcionais no sangue periférico e na medula óssea. A etiologia precisa e o mecanismo da doença são desconhecidos e até o momento ela permanece incurável por terapias convencionais. A abordagem imunoterapêutica baseada no uso de células dendríticas (DC) transfectadas com RNA tumoral, tem sido investi...
Bolsas no Exterior
- Pirimetamina na imunoterapia antitumoral: relação entre a inibição de STAT3 e a indução de células dendríticas inflamatórias, BE.EP.DR
Resumo
Um dos principais mecanismos de escape tumoral se manifesta na incapacidade da célula dendrítica (DC) de induzir uma resposta imune antitumoral eficaz. Este fenômeno pode envolver defeitos na diferenciação, maturação ou função destas células. Sabe-se que estes processos são coordenados por diferentes citocinas, cuja sinalização envolve a via Jak/STAT. Uma vez que as proteínas STAT, esp...
| 2 | Bolsas no país concluídas |
| 1 | Bolsas no exterior concluídas |
| 3 | Todas as Bolsas |
| Processos vinculados | |
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 3 |
| Citações | 75 |
| Cit./Artigo | 25,0 |
| Dados do Web of Science | |
ROMAGNOLI, GRAZIELA GORETE; ZELANTE, BRUNA BARBOSA; TONIOLO, PATRICIA ARGENTA; MIGLIORI, ISABELLA KATZ; BARBUTO, JOSE ALEXANDRE M.. Dendritic cell-derived exosomes may be a tool for cancer immunotherapy by converting tumor cells into immunogenic targets. FRONTIERS IN IMMUNOLOGY, v. 5, JAN 19 2015. Citações Web of Science: 41. (07/58597-1, 09/54599-5, 04/09956-0)
TONIOLO, PATRICIA A.; LIU, SUHU; YEH, JENNIFER E.; MORAES-VIEIRA, PEDRO M.; WALKER, SARAH R.; VAFAIZADEH, VIDA; BARBUTO, JOSE ALEXANDRE M.; FRANK, DAVID A.. Inhibiting STAT5 by the BET Bromodomain Inhibitor JQ1 Disrupts Human Dendritic Cell Maturation. JOURNAL OF IMMUNOLOGY, v. 194, n. 7, p. 3180-3190, APR 1 2015. Citações Web of Science: 26. (12/01623-9, 09/54599-5)
TONIOLO, PATRICIA A.; LIU, SUHU; YEH, JENNIFER E.; YE, DARWIN Q.; BARBUTO, JOSE ALEXANDRE M.; FRANK, DAVID A.. Deregulation of SOCS5 suppresses dendritic cell function in chronic lymphocytic leukemia. ONCOTARGET, v. 7, n. 29, p. 46301-46314, JUL 19 2016. Citações Web of Science: 8. (12/01623-9, 09/54599-5, 10/15312-0)
Para ver o sumário de acessos desta página, clique aqui.
Por favor, reporte erros na informação da página do pesquisador escrevendo para:
cdi@fapesp.br.