Doutoranda do Programa de Ciência dos Alimentos e Nutrição Experimental da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Mestrado na área de Distúrbios Genéticos do Desenvolvimento e Metabolismo da Universidade de São Paulo. Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas e Nutrição pela Universidade Cruzeiro do Sul. Pós-graduada em Qualidade e Segurança dos Alimentos pela Universidade São Camilo. Atualmente pesquisadora pela FAPESP em projeto que avalia o feito da suplementação de ácidos graxos poliinsaturados no risco cardiovascular em pacientes em prevenção secundária em acompanhamento no INCOR - Instituto do Coração e especialista técnica em Segurança dos Alimentos na Bionutri Segurança dos Alimentos. Também atuou como pesquisadora pela FAPESP em projeto que avaliou genes metabolizadores: CYP3A5, CYP3A7, CYP3A4, CYP2C19, CYP17, 5alpha-redutase II; o Receptor de Andrógenos e seu padrão de Metilação (2007 - 2012). Entre 2013 a 2021 atuou como Coordenadora em Ciências da Natureza na Fundação Bradesco com experiência em produção editorial didático, elaboração de diretrizes e matrizes curriculares, com certificação Google for Education e na Apple Education Community. (Fonte: Currículo Lattes)
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As doenças cardiovasculares (DCV) são a principal causa de mortalidade global, apesar dos avanços significativos na prevenção e no tratamento. A aterosclerose, uma condição inflamatória crônica, está subjacente a eventos isquêmicos, como infarto e acidente vascular cerebral, desencadeados pela instabilidade e ruptura de placas. As diretrizes atuais recomendam medicamentos destinados princ…
A forma não clássica da deficiência da 21-hidroxilase é uma freqüente doença autossômica recessiva caracterizada por manifestações hiperandrogênicas durante o desenvolvimento, causadas por mutações no gene do P45c21. É observada correlação do genótipo com a forma clínica e com os valores da 17OH-progesterona; porém não com a intensidade das manifestações hiperandrogênicas e com os valores…
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