Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (2007). Em 2012, realizou estágio no exterior sob a supervisão do Dr Bruno Peáult na Universidade da California em Los Angeles (UCLA). Doutor pela Universidade de São Paulo (2014) com estudos na área de Genética Humana e células-tronco. É cofundador da LizarBio Therapeutics, empresa que desenvolve terapia curativas para doenças incuráveis usando células. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Revista Pesquisa FAPESP sobre o(a) pesquisador(a): |
| La terapia celular en la mira |
| Terapia celular en la mira |
| Terapia celular no radar |
| Cursos para líderes inovadores |
| Mais itensMenos itens |
| Libbs investe US$ 1 milhão em startup apoiada pelo PIPE |
| Mais itensMenos itens |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
Implementação de materiais funcionais recentemente desenvolvidos como peça chave de um produto terapêutico com foco em regeneração cardíaca. Nossa tecnologia do adesivo cardíaco vai mover esse produto para mais próximo do miocárdio de terapias avançadas no campo cardiovascular. (AU)
Mais de 90% das drogas testadas em ensaios clínicos não são aprovados graças a baixa eficiência ou toxicidade não identificada. Descobrir novas drogas eficientes e avaliar a segurança das mesmas são pontos essenciais no desenvolvimento de novos fármacos. Atualmente, o sucesso de fases pré-clínicas no desenvolvimento de drogas é grandemente baseado em modelos animais que nem sempre represe…
O projeto exige dedicação para cultivo e expansão das células iPS (no decorrer de todo o projeto), padronização do processo de diferenciação (nos primeiros 4 meses), caracterização por PCR e imunofluorescência (nos últimos 6 meses) e teste de congelamento (últimos 6 meses). (AU)
As distrofias musculares progressivas são um grupo heterogêneo de doenças genéticas que variam em diversos aspectos como início dos sinais clínicos, músculos mais comprometidos e expectativa de vida. Dentre todas essas a mais grave é a Distrofia Muscular de Duchenne que afeta um em cada 3500 meninos nascidos vivos, causada por uma mutação, no gene da distrofina, em Xp21. Diversas terapias…
| 2 | Auxílios à pesquisa concluídos |
| 2 | Bolsas no país concluídas |
| 4 | Todos os Auxílios e Bolsas |
| Processos vinculados | |
CV Lattes