Graduada em Farmácia e Bioquímica pela Universidade de São Paulo (USP), mestrado e doutorado em Análises Clínicas (Microbiologia) pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP (FCF-USP). Possui Pós-doutorado em Análises Clínicas pela FCF - USP, Departamento de Análises Clínicas, São Paulo, Brasil; Pós-doutorado em Biologia Celular pelo Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas, Departamento de Oncologia, Madrid, Espanha; Pós-doutorado em Microbiologia pelo Instituto de Ciências Biomédicas - USP (ICB-USP), Departamento de Microbiologia, São Paulo, Brasil; Jovem Pesquisadora FAPESP (2016 a 2020) no Departamento de Microbiologia do ICB-USP. Atualmente, é Pesquisadora no Laboratório de Desenvolvimento de Vacinas do Instituto Butantan. Atuação na área acadêmica: Professora Coordenadora de disciplinas de pós-graduação pelo Programa de Pós-Graduação Interunidades em Biotecnologia (PPIB) da USP, Professora Coordenadora de disciplinas de Curso de Extensão Universitária pelo Instituto Butantan; Professora Colaboradora na Sociedade Brasileira de Microbiologia, Professora Colaboradora no ICB-USP, Orientadora Docente pontual no Programa de PPIB - USP, Orientadora na Escola Superior do Instituto Butantan. Área de atuação científica: Microbiologia Básica, Microbiologia Clínica, Imunologia, Imunologia de tumores, Biologia Celular e Patogenicidade de Microrganismos, tanto com ênfase na interação Patógeno-Célula Hospedeira, como em imunoterapias para tumores. Experiência na área de desenvolvimento de vacinas e terapias combinadas para o tratamento de tumores. ORCID ID: https://orcid.org/0000-0002-3024-8045. Researcher ID: H-4290-2012. Google Scholar https://scholar.google.com.br/citations?hl=pt-BR&user=arSc5-MAAAAJ&view_op=list_works. (Fonte: Currículo Lattes)
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Nos últimos doze anos, evidências sólidas mostraram que a enzima indoleamina 2,3 dioxigenase-1 (IDO) é um importante mediador da evasão tumoral à resposta imunológica. Embora seja notável a semelhança entre os mecanismos de regulação de IDO e a assinatura molecular associada ao câncer cervical e outros tipos de tumores induzidos pelo papilomavírus humano (HPV), o papel ativo de IDO nestes…
O Papilomavírus humano (HPV) é o agente etiológico de uma variedade de doenças, como lesões epiteliais benignas, verrugas genitais, papilomas laríngeos e outras doenças difíceis de gerenciar. Nos últimos anos, tem-se destacado o papel do HPV no desencadeamento de diferentes tipos de tumores. Sabe-se que o HPV é responsável por mais de 99% de tumores cervicais, a maioria dos tumores anais …
Nos últimos doze anos, evidências sólidas mostraram que a enzima indoleamina 2,3 dioxigenase-1 (IDO) é um importante mediador da evasão tumoral à resposta imunológica. Embora seja notável a semelhança entre os mecanismos de regulação de IDO e a assinatura molecular associada ao câncer cervical e outros tipos de tumores induzidos pelo papilomavírus humano (HPV), o papel ativo de IDO nestes…
O imune escape é critico para a malignidade das células tumorais. Este traço fundamental do câncer representa a derrota da vigilância imune, essencial para a condução da supressão tumoral e para o impacto clínico da fase inicial do tumor. A literatura recente relata que o metabolismo do triptofano conduzido pela enzima indolamina 2,3 dioxigenase (IDO) está relacionado à supressão da imuni…
Fiéis ao seu comportamento agressivo inerente, os melanomas são notavelmente resistentes a todas as modalidades de terapias contra o câncer. A associação de quimioterápicos com biomoléculas como IL-2 e IFN-alfa não aparenta ser uma conduta eficaz. No entanto, testes clínicos estão em andamento para avaliar novas estratégias terapêuticas. Neste contexto, a melatonina (MLT) tem se mostrado …
CV Lattes
ORCID