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Bruno Costa da Silva

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Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer (ILPC). Laboratório de Biologia Molecular  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Possui graduação em Farmácia (2004), habilitação em Análises Clínicas (2005) e mestrado em Neurociências - Área de concentração em Neurobiologia Celular e Molecular (2007) pela Universidade Federal de Santa Catarina. Durante o período de iniciação científica e mestrado (2001-2007) atuou nas áreas de Biologia Celular e Molecular, Neurobiologia e Embriologia, abordando principalmente nos seguintes temas: Papel do microambiente em interações neurônio-glia, desenvolvimento do Sistema nervoso central, desenvolvimento da crista neural e estudo da pluripotencialidade de células tronco adultas provenientes de folículo piloso. Já durante o período de Doutorado em Ciências - Área de Concentração em Oncologia, na Fundação Antônio Prudente - Hospital A C Camargo (2008-2011), estudou a relevância funcional das proteínas Príon Celular e STI1 em tumores de cólon, pâncreas e melanomas. Em seu projeto de Pós-Doutorado na Weill Cornell Medical College (Nova York - EUA) estudou do papel de exossomos tumorais nos processos de crescimento tumoral e metástases. Atualmente é investigador principal do laboratório de sistemas oncológicos na Fundação Champalimaud em Lisboa, Portugal, aonde lidera pesquisas na identificação de moléculas exosomais com papel no diagnostico e seguimento de pacientes oncológicos. (Fonte: Currículo Lattes)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a)
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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
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(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

LOPES, M. H.; SANTOS, T. G.; RODRIGUES, B. R.; QUEIROZ-HAZARBASSANOV, N.; CUNHA, I. W.; WASILEWSKA-SAMPAIO, A. P.; COSTA-SILVA, B.; MARCHI, F. A.; BLEGGI-TORRES, L. F.; SANEMATSU, P. I.; et al. Disruption of prion protein-HOP engagement impairs glioblastoma growth and cognitive decline and improves overall survival. Oncogene, v. 34, n. 25, p. 3305-3314, . Citações Web of Science: 12. (07/08410-2, 09/51751-0, 04/12133-6, 10/20796-6, 09/51653-9, 08/55381-0, 12/19019-0, 09/14027-2)

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