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Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo

CV Lattes


Universidade de São Paulo (USP). Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais (HRAC)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Possui graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica pela UNESP, Campus de Botucatu (1993), mestrado em Ciências Biológicas (Genética) pela UNESP, Campus de Botucatu (1996) e doutorado em Ciências Biológicas (Genética Molecular) pela UNESP e pela New York University, USA (2000). Atualmente é docente da Universidade Federal de Goias (UFG), ministrando as disciplinas de Genética e Genética Molecular para os cursos de Nutricao, Biomedicina e Enfermagem. É professora do Programa de Pos-Graduacao em Ciências Biológicas do ICB da UFG e professora colaboradora do Programa de Pos Graduação do IBB da Unesp, Botucatu. Tem experiência na área de Genética Humana e Médica, com ênfase em Genética Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: genética dos defeitos de linha média, deficiência intelectual e cardiopatias congênitas; genômica e sindromologia e variação alelica e genes do desenvolvimento. (Fonte: Currículo Lattes)

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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
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(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações6
Citações51
Cit./Artigo8,5
Dados do Web of Science

BERTOLACINI, C. D. P.; RIBEIRO-BICUDO, L. A.; PETRIN, A.; RICHIERI-COSTA, A.; MURRAY, J. C.. Clinical findings in patients with GLI2 mutations - phenotypic variability. Clinical Genetics, v. 81, n. 1, p. 70-75, . Citações Web of Science: 28. (03/00165-8, 06/60973-9)

PEREIRA BERTOLACINI, CLAUDIA DANIELLI; RICHIERI-COSTA, ANTONIO; RIBEIRO-BICUDO, LUCILENE ARILHO. Sonic hedgehog (SHH) mutation in patients within the spectrum of holoprosencephaly. BRAIN & DEVELOPMENT, v. 32, n. 3, p. 217-222, . Citações Web of Science: 6. (03/00165-8, 06/60973-9)

RICHIERI-COSTA, ANTONIO; RIBEIRO, LUCILENE ARILHO. Holoprosencephaly and Holoprosencephaly-Like Phenotypes: Review of Facial and Molecular Findings in Patients From a Craniofacial Hospital in Brazil. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART C-SEMINARS IN MEDICAL GENETICS, v. 154C, n. 1, p. 149-157, . Citações Web of Science: 7. (06/60973-9)

GAMBA, BRUNO FAULIN; RICHIERI-COSTA, ANTONIO; COSTA, SILVIA; ROSENBERG, CARLA; RIBEIRO-BICUDO, LUCILENE ARILHO. Chromothripsis with at least 12 breaks at 1p36.33-p35.3 in a boy with multiple congenital anomalies. Molecular Genetics and Genomics, v. 290, n. 6, p. 2213-2216, . Citações Web of Science: 8. (11/07012-9, 10/18740-2)

RIBEIRO, LUCILENE ARILHO; PEREIRA BERTOLACINI, CLAUDIA DANIELLI; QUIEZI, RODRIGO GONCALVES; RICHIERI-COSTA, ANTONIO. A novel heterozygous missense mutation G316D of SIX3 gene in a Brazilian patient with holoprosencephaly-like phenotype and Langerhans cell histiocytosis. CLINICAL DYSMORPHOLOGY, v. 20, n. 3, p. 160-162, . Citações Web of Science: 1. (06/60973-9)

GAMBA, BRUNO F.; ROSENBERG, CARLA; COSTA, SILVIA; RICHIERI-COSTA, ANTONIO; RIBEIRO-BICUDO, LUCILENE A.. Cleft Lip/Palate, Short Stature, and Developmental Delay in a Boy with a 5.6-Mb Interstitial Deletion Involving 10p15.3p14. MOLECULAR SYNDROMOLOGY, v. 6, n. 1, p. 39-43, . Citações Web of Science: 1. (11/07012-9, 10/18740-2)

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