CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Pesquisadora biomédica pós-doutorada. Habilitação nas áreas de Genética, Biologia Molecular e Patologia Clínica. Graduação em Biomedicina pelo Centro Universitário Lusíada (2006). Mestrado (2009) e Doutorado (2013) em Ciências pelo Programa de Pós-graduação em Farmacologia da Escola Paulista de Medicina da Universidade Federal de São Paulo (EPM/UNIFESP) (setor Modo de Ação de Drogas). Pós-doutorado pelo Departamento de Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FMRP/USP) (2014-2018) com estágio de pesquisa de um ano no Department of Neurosurgery do Henry Ford Hospital, Michigan, Estados Unidos. Trabalhei com Ensino de Pós-graduação na área de Oncologia (2019-2020). Aprovada em Seleção Pública Federal para Professor Visitante Doutor do Programa de Pós-graduação Stricto Sensu em Ciências da Saúde da Universidade de Brasília (UnB), área de conhecimento Farmacologia Molecular (2021). Aprovada em Seleção Pública Federal para Professor Substituto Doutor do Departamento de Biologia Celular do Instituto de Ciências Biológicas da UnB, área de conhecimento Bioquímica (2022). Experiência na área de Pesquisa em Epigenética do Câncer (2007-atual), com ênfase na metilação de DNA e Bioinformática aplicada, visando a identificação de biomarcadores personalizados de detecção precoce de recidiva e biomarcadores de prognóstico no câncer. (Fonte: Currículo Lattes)
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O termo glioma é uma denominação genérica para designar um grupo heterogêneo de tumores, nos quais a etiologia, o padrão de crescimento histopatológico, as assinaturas moleculares, o comportamento clínico, a resposta à terapia e o prognóstico são variáveis. Os gliomas representam cerca de oitenta por cento de todos os cânceres cerebrais primários. Alguns gliomas de baixo grau tendem a evo…
Na pele, alterações na expressão de moléculas de adesão célula-célula e/ou célula-matriz extracelular podem levar à proliferação excessiva dos melanócitos, podendo culminar com o desenvolvimento do melanoma. A transformação maligna de melanócitos resulta de interações complexas entre fatores genéticos e epigenéticos. Padrões epigenéticos tecido-específicos são fundamentais para o controle…
Efeitos nocivos e prejudiciais na cromatina global e no perfil epigenômico, na expressão gênica e no fenótipo celular têm sido associados ao câncer. Os estudos de associação em escala pós-genômica oferecem um modelo para investigação conjunta da informação contida no genoma, epigenoma e transcriptoma, proporcionando-nos uma excelente oportunidade para compreender como doenças complexas se…
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