CV Lattes
Fundação Hermínio Ometto (FHO). Centro Universitário Hermínio Ometto (UNIARARAS). Instituto Superior de Educação (ISE) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual Paulista - Júlio de Mesquita Filho (UNESP-Botucatu, SP; 2009), mestrado (2010-2012) e doutorado (2012-2016) no curso de pós-graduação em Biologia Celular e Estrutural (área de concentração Anatomia) da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), e doutorado sanduíche no Department of Anatomical Sciences and Neurobiology, na University of Louisville School of Medicine, KY-EUA (2014-2015).É docente das disciplinas de Anatomia Sistêmica, Anatomia Humana, Anatomia Topográfica, Anatomia do Aparelho Locomotor e Neuroanatomia, Neuroanatofisiologia, Fisiologia, Patologia e Genética Geral. Experiência em técnicas e estratégias de ensino e aprendizagem (enquetes, aulas invertidas, PBL, dentre outras), utilizando recursos digitais, bem como, criação de matérias e aulas para disciplinas no modelo híbrido. Na pesquisa investiga a biologia da fibra muscular normal, distrófica e no envelhecimento. Analisa os efeitos de fármacos sobre a degeneração-regeneração, inflamação e fibrose muscular, além de metabólitos nos músculos normais e distróficos de camundongos mdx, animais modelo da Distrofia Muscular de Duchenne. (Web of Science Researcher: Q-2696-2017) (Fonte: Currículo Lattes)
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Na Distrofia Muscular de Duchene (DMD) e em seu modelo experimental, camundongo mdx, a ausência da proteína distrofina leva a degeneração e consequente inflamação muscular. Acredita-se que a patogênese da DMD esteja relacionada à fragilidade do sarcolema, ao estresse mecânico e mau funcionamento dos canais de cálcio na fibra muscular. O conhecimento das vias envolvidas na inflamação e reg…
A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é a mais severa das distrofinopatias e resulta da não expressão da distrofina nos músculos esquelético e cardíaco. A resposta inflamatória é exacerbada e parece contribuir para a progressão da doença levando a fibrose e dificultando a regeneração muscular. No camundongo distrófico mdx, populações distintas de macrófagos (M1-Th1 e M2-Th2) influenciam,…
A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma miopatia progressiva que acomete crianças do sexo masculino e que se caracteriza pela ausência da distrofina e necrose muscular progressiva. A resposta inflamatória é exacerbada e parece contribuir para a progressão da doença. Anti-inflamatórios esteróides são utilizados para a terapia farmacológica da DMD. Contudo, são observados efeitos colat…
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