Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Alfenas (UNIFAL - 2002/2006), mestrado em Ciências Médicas, área de concentração genética médica, pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP - 2007/2009) e doutorado em Ciências, área de concentração Genética, pela Universidade de São Paulo (USP - 2009/2013). Tem experiência em genética médica, atuando na pesquisa de mecanismos etiológicos associados a distúrbios genéticos, aconselhamento genético e diagnóstico laboratorial. Desenvolveu projetos com objetivo de detectar fatores de predisposição para gestações de crianças com síndrome de Down, fatores envolvidos na variabilidade clínica da síndrome de Treacher Collins, variações genômicas possivelmente associadas aos Transtornos do Espectro Autista (TEA), entre outros. Iniciou treinamento em aconselhamento génetico fazendo parte da equipe multidisciplinar de atendimento a familiares de crianças com croaniossinostose no Hospital das Clínicas de São Paulo. Também atuou como aconselhadora genética, sob supervisão de geneticistas clínicos, no Centro de Estudos do Genoma Humano (CEGH) e como voluntária da organização não governamental Operação Sorriso do Brasil. Após a conclusão do doutorado iniciou seu trabalho como gestora do setor de Genética Molecular do laboratório DLE (Diagnósticos Laboratoriais Especializados) onde adquiriu maior experiência em diagnóstico laboratorial de doenças genéticas: metodologias, análises, interpretação e laudos. Atualmente é responsável por todo o processo pós-analítico do laboratório. Quanto a atividades de ensino, foi monitora de biologia molecular na UNIFAL, monitora de genética na USP, ministrou palestras em eventos científicos e foi supervisora de estágio de alunos de graduação no setor de genética do DLE.
(Fonte: Currículo Lattes)