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Adriano Bonaldi
CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Biociências (IB) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Bacharel em Ciências Biológicas (2008), Mestre em Genética (2011) e Doutor em Genética (2016) pelo Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo (IB-USP). Atualmente desenvolve estágio de pós-doutorado no Laboratório de Genética Humana do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, IB-USP, sob a orientação da Prof. Angela M. Vianna-Morgante. A investigação das causas genéticas e epigenéticas de distúrbios do crescimento humano tem sido o foco de sua pesquisa. Áreas de especialização: genética humana, genética molecular, genética médica, citogenética molecular, epigenética e aconselhamento genético. (Fonte: Currículo Lattes)
Bolsas no país
- Análise da expressão de genes sujeitos a imprinting genômico e de microrrearranjos cromossômicos em pacientes com distúrbios de crescimento associados ou não a deficiência mental, BP.DR
Resumo
A transcrição dos genes sujeitos a imprinting (Imprinted Gene, IG) é regulada por mecanismos epigenéticos, dos quais a metilação do DNA e as modificações de histonas, associadas a mudanças na conformação da cromatina, têm papel fundamental para diferenciar os genomas materno e paterno. Em mamíferos, o imprinting genômico é importante no desenvolvimento da placenta e do embrião, no cres...
- Estudo genético da síndrome de Silver-Russell, BP.MS
Resumo
A síndrome de Silver-Russell (SRS) caracteriza-se principalmente por grave retardo de crescimento intra-uterino e pós-natal, macrocrania relativa e face triangular, entre outros dismorfismos menos freqüentes. A SRS é geneticamente heterogênea. Alterações (epi)genéticas no cromossomo 11 (11p15) como duplicação materna ou hipometilação de um dos seus centros de imprinting (ICR1) são resp...
- Estudo genético da síndrome de Silver-Russell, BP.IC
Resumo
A síndrome de Silver-Russell (SRS) é caracterizada principalmente por grave retardo de crescimento intra-uterino e pós-natal, macrocrania relativa e face triangular, entre outras dismorfias menos freqüentes. A síndrome é geneticamente heterogênea, mas a dissomia uniparental materna do cromossomo 7 (UPD7) ocorre em cerca de 10% dos casos. Alterações no cromossomo 11 (11p15), como duplic...
| 3 | Bolsas no país concluídas |
| Processos vinculados | |
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 2 |
| Citações | 51 |
| Cit./Artigo | 25,5 |
| Dados do Web of Science | |
BONALDI, ADRIANO; MAZZEU, JULIANA F.; COSTA, SILVIA S.; HONJO, RACHEL S.; BERTOLA, DEBORA R.; ALBANO, LILIAN M. J.; FURQUIM, ISABEL M.; KIM, CHONG A.; VIANNA-MORGANTE, ANGELA M.. Microduplication of the ICR2 Domain at Chromosome 11p15 and Familial Silver-Russell Syndrome. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, v. 155A, n. 10, p. 2479-2483, OCT 2011. Citações Web of Science: 31.
FONSECA, ANA CAROLINA S.; BONALDI, ADRIANO; BERTOLA, DEBORA R.; KIM, CHONG A.; OTTO, PAULO A.; VIANNA-MORGANTE, ANGELA M.. The clinical impact of chromosomal rearrangements with breakpoints upstream of the SOX9 gene: two novel de novo balanced translocations associated with acampomelic campomelic dysplasia. BMC MEDICAL GENETICS, v. 14, MAY 7 2013. Citações Web of Science: 20.
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
BONALDI, Adriano. Estudo genético da síndrome de Silver-Russell. 2011. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Biociências. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo.
BONALDI, Adriano. Investigação de mecanismos genéticos e epigenéticos em distúrbios do crescimento humano. 2016. Tese (Doutorado) – Instituto de Biociências. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo.
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