CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina (FM) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Ciências Biológicas pelo Instituto de Biociências - USP (1991), Mestrado em Biologia/Genética pelo Instituto de Biociências - USP (1995), Doutorado em Biologia / Genética pelo Instituto de Biociências - USP (1999) com bolsa sanduiche na Case Western Reserve University (1997) e Pós Doutorado pelo Instituto de Biociências - USP (2001), trabalhando com Síndrome de Prader-Willi e Angelman. Possui Pós-Doutorado no Instituto de Psiquiatria - Fac. Medicina USP (2003) trabalhando com genética de doenças psiquiátricas. Atualmente é professor doutor-rdidp da Universidade de São Paulo, no Departamento de Medicina Legal da FMUSP. É responsável pelo laboratório de Genética e Biologia Molecular do LIM40-HCFMUSP. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Forense e Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: identificação humana, genética forense, DNA mitocondrial, SNP, ancestralidade genética, fenotipagem forense por DNA, STR, cromossomo Y, polimorfismos. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
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A análise do DNA para investigações forenses baseia-se no conceito de que cada indivíduo é único geneticamente, exceto em casos de gêmeos monozigóticos (MZ). O DNA obtido de amostras biológicas é capaz de individualizar este material comparando do perfil genético da amostra biológica desconhecida (amostra questionável) com o perfil de uma amostra referência. Os marcadores mais usados na á…
A análise do DNA para investigações forenses se baseia no conceito de que cada indivíduo é único geneticamente, exceto em casos de gêmeos monozigóticos. O DNA obtido de amostras biológicas é capaz de individualizar este material por meio da comparação direta do perfil genético, gerado por análise de STRs, obtido da amostra biológica de origem desconhecida com o perfil de uma amostra refer…
As impressões digitais são os vestígios biológicos mais comumente encontrados nas cenas de crimes, porém, na maior parte das vezes, estas não estão íntegras para a identificação do criminoso por datiloscopia. Desta forma, a análise de perfis de DNA a partir do material biológico recuperado nessas impressões digitais tem sido cada vez mais utilizada. A deposição das impressões digitais, em…
As impressões digitais são os vestígios biológicos mais comumente encontrados nas cenas de crimes, porém, na maior parte das vezes, estas não estão íntegras para a identificação do criminoso por datiloscopia. Desta forma, a análise de perfis de DNA a partir do material biológico recuperado nessas impressões digitais tem sido cada vez mais utilizada. A deposição das impressões digitais, em…
A análise do DNA para investigações forenses se baseia no conceito de que cada indivíduo é único geneticamente, exceto em casos de gêmeos monozigóticos. O DNA obtido de amostras biológicas é capaz de individualizar este material por meio da comparação direta do perfil genético, gerado por análise de STRs, obtido da amostra biológica de origem desconhecida com o perfil de uma amostra refer…
As doenças cardiovasculares lideram as causas de morte em vários países, inclusive no Brasil, sendo a insuficiência cardíaca (IC) uma das enfermidades mais frequentes. Estudos epidemiológicos e genéticos têm demonstrado associações entre a origem étnica dos indivíduos e o desenvolvimento de diversas doenças cardiovasculares. Em estudo anterior com pacientes com IC, por meio da análise de …
Vários pacientes com síndrome de Angelman (AS) têm sido testados quanto a mutações no gene UBE3A e somente 30% apresentam mutações que acarretam perda de função do gene. É possível que genes adicionais ou o silenciamento de outros elementos na região crítica de AS esteja envolvidos. Esse projeto tem como objetivo dar continuidade a pesquisa das bases moleculares de AS estudando a expressã…
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 6 |
| Citações | 60 |
| Cit./Artigo | 10,0 |
| Dados do Web of Science | |
CARDENA, MARI M. S. G.; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ANDREA; SANTOS, SIDNEY; MANSUR, ALFREDO J.; PEREIRA, ALEXANDRE C.; FRIDMAN, CINTIA. Assessment of the Relationship between Self-Declared Ethnicity, Mitochondrial Haplogroups and Genomic Ancestry in Brazilian Individuals. PLoS One, v. 8, n. 4, APR 24 2013. Citações Web of Science: 50. (10/05317-4)
MARANO, LEONARDO A.; ANDERSEN, JEPPE D.; GONCALVES, FERNANDA T.; GARCIA, ANA LAURA O.; FRIDMAN, CINTIA. Evaluation of HIrisplex-S system markers for eye, skin and hair color prediction in an admixed Brazilian population. FORENSIC SCIENCE INTERNATIONAL GENETICS SUPPLEMENT SERIES, v. 7, n. 1, p. 427-428, DEC 2019. Citações Web of Science: 0. (16/03284-8)
FRANCISCO, DANIELA DE OLIVEIRA; LOPEZ, LUIS FERNANDEZ; GONCALVES, FERNANDA DE TOLEDO; FRIDMAN, CINTIA. Casework direct kit as an alternative extraction method to enhance touch DNA samples analysis. FORENSIC SCIENCE INTERNATIONAL-GENETICS, v. 47, JUL 2020. Citações Web of Science: 0. (17/06484-0, 16/14355-3)
FRIDMAN, CINTIA; SIRIA GODOY CARDENA, MARI MAKI; LIMA, FELICIA DE ARAUJO; GONCALVES, FERNANDA DE TOLEDO. Is it possible to use Forensic DNA phenotyping in Brazilian population?. FORENSIC SCIENCE INTERNATIONAL GENETICS SUPPLEMENT SERIES, v. 5, p. E378-E380, DEC 2015. Citações Web of Science: 2. (12/02043-6)
FRIDMAN, CINTIA; GONCALVES, FERNANDA T.; FRANCISCO, DANIELA O.. Efficiency of Casework Direct Kit for extraction of touch DNA samples obtained from cars steering wheels. FORENSIC SCIENCE INTERNATIONAL GENETICS SUPPLEMENT SERIES, v. 7, n. 1, p. 16-18, DEC 2019. Citações Web of Science: 0. (17/06484-0, 16/14355-3)
SIRIA GODOY CARDENA, MARI MAKI; MANSUR, ALFREDO JOSE; PEREIRA, ALEXANDRE DA COSTA; FRIDMAN, CINTIA. A new duplication in the mitochondrially encoded tRNA proline gene in a patient with dilated cardiomyopathy. MITOCHONDRIAL DNA, v. 24, n. 1, p. 46-49, FEB 2013. Citações Web of Science: 8. (10/05317-4)
ABDALLA‚ E.; WANG‚ B.; LIMA-SANTOS‚ A.; QIU‚ WG. Support of dS/CFT correspondence from perturbations of three-dimensional spacetime. Physics Letters B, v. 538, n. 3, p. 435-441, 2002. (02/02039-7)
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
CARDENA, Mari Maki Siria Godoy. Mapeamento por miscigenação em amostra de pacientes brasileiros com insuficiência cardíaca. Tese (Doutorado) - Faculdade de Medicina. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (14/07348-5)