Graduou-se em Licenciatura (2009) e Bacharelado (2010) em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo, na Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto. Possui mestrado (2012) e doutorado (2016) em Ciências pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (USP). Realizou o pós-doutorado (2019) pelo Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM U935, França) na área de células-tronco terapêuticas e neoplásicas. Atualmente, coordena o laboratório de Transferência Gênica do Hemocentro de Ribeirão Preto (FMRP/USP), onde desenvolve estudos básicos e aplicados em terapia gênica/celular, com foco especial no uso de células T geneticamente modificadas para expressar receptores quiméricos de antígeno (CAR) e receptores de células T (TCR) artificiais. (Fonte: Currículo Lattes)
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A despeito dos resultados clínicos impressionantes, o acesso ao tratamento com células T-CAR é limitado pelo próprio caráter autólogo desta terapia. Por isso, uma das próximas fronteiras do campo é desenvolver um tratamento utilizando células T-CAR alogênicas prontas para o uso. Estudos iniciais já forneceram a prova de conceito de que esta terapia "universal" é possível por meio da remoç…
A transferência adotiva de linfócitos T expressando receptores de antígeno quiméricos (CAR) contra a glicoproteína CD19 já apresentou remissões clínicas duradouras em pacientes com alguns tipos de linfomas e leucemias de células B. No entanto, em pacientes com leucemia linfoide crônica, a resposta ao tratamento se restringe a cerca de 20% dos pacientes e ainda não há demonstração de eficá…
A terapia com linfócitos T expressando receptores de antígeno quiméricos (CAR) já revolucionou o tratamento de algumas leucemias e linfomas de células B. Entretanto, para outras neoplasias hematológicas e tumores sólidos, a taxa de resposta clínica duradoura é baixa (~20%) ou inexistente. Estudos recentes indicam que as principais causas destes casos de insucesso são a anergia e a baixa p…
O uso de células T autólogas expressando receptores de antígeno quiméricos (CAR) revolucionou a terapia contra neoplasias de células B. Entretanto, o uso de células T-CAR alogênicas está associado a inúmeras vantagens sobre esta abordagem autóloga, como a disponibilidade imediata de lotes criopreservados para infusão, padronização do produto celular final, tempo para múltiplas modificaçõe…
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