Coordenador do Laboratório de Transferência Gênica do Hemocentro de Ribeirão Preto (FMRP/USP). Possui graduação em Licenciatura (2009) e Bacharelado (2010) em Ciências Biológicas pela Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (USP). Possui mestrado em Investigação Biomédica (2012) e doutorado em Células-Tronco e Terapia Celular (2016) pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (USP). Realizou o pós-doutorado na unidade temática 935 do INSERM (França), com foco na biologia de células-tronco leucêmicas (2019). Atualmente desenvolve estudos básicos e aplicados em terapia celular avançada, com foco no desenvolvimento de células T geneticamente modificadas para o tratamento de neoplasias. Tem experiência regulatória na área de terapias avançadas, pois foi diretor dos estudos pré-clínicos que subsidiaram a aprovação do ensaio clínico (CARTHEDRALL-01), que visa investigar células CAR-T anti-CD19 no tratamento de leucemias e linfomas. Também coordena o desenvolvimento de métodos analíticos de controle de qualidade para células CAR-T à base de PCR digital. Atualmente, os esforços em pesquisa estão direcionados à compreender mecanismos intrínsecos e extrínsecos que regulam a atividade antitumoral de células T geneticamente modificadas e desenvolver métodos que facilitem o acesso e aumentem a eficácia destas terapias. É orientador de mestrado e doutorado no programa de pós-graduação em Oncologia Clínica, Células-Tronco e Terapia Celular da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (USP). (Fonte: Currículo Lattes)
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A transferência adotiva de linfócitos T expressando receptores quiméricos de antígeno (CARs) tem demonstrado taxas de remissão impressionantes contra neoplasias de células B. No entanto, muitos pacientes oncológicos apresentam refratariedade ou recaída da doença devido à exaustão funcional das células CAR-T. Portanto, é desejável que o produto celular final seja enriquecido com células T …
Desde a aprovação do primeiro produto de terapia celular para o tratamento de neoplasias com linfócitos CAR-T, em 2017, resultados clínicos impressionantes vêm sendo alcançados. No entanto, ainda que esse tipo de imunoterapia venha se consolidando cada vez mais como forma de tratamento contra o câncer, especialmente em tumores hematológicos, existem diversas limitações para o seu emprego.…
A despeito dos resultados clínicos impressionantes, o acesso ao tratamento com células T-CAR é limitado pelo próprio caráter autólogo desta terapia. Por isso, uma das próximas fronteiras do campo é desenvolver um tratamento utilizando células T-CAR alogênicas prontas para o uso. Estudos iniciais já forneceram a prova de conceito de que esta terapia "universal" é possível por meio da remoç…
A transferência adotiva de linfócitos T expressando receptores de antígeno quiméricos (CAR) contra a glicoproteína CD19 já apresentou remissões clínicas duradouras em pacientes com alguns tipos de linfomas e leucemias de células B. No entanto, em pacientes com leucemia linfoide crônica, a resposta ao tratamento se restringe a cerca de 20% dos pacientes e ainda não há demonstração de eficá…
A terapia com linfócitos T expressando receptores de antígeno quiméricos (CAR) já revolucionou o tratamento de algumas leucemias e linfomas de células B. Entretanto, para outras neoplasias hematológicas e tumores sólidos, a taxa de resposta clínica duradoura é baixa (~20%) ou inexistente. Estudos recentes indicam que as principais causas destes casos de insucesso são a anergia e a baixa p…
O uso de células T autólogas expressando receptores de antígeno quiméricos (CAR) revolucionou a terapia contra neoplasias de células B. Entretanto, o uso de células T-CAR alogênicas está associado a inúmeras vantagens sobre esta abordagem autóloga, como a disponibilidade imediata de lotes criopreservados para infusão, padronização do produto celular final, tempo para múltiplas modificaçõe…
CV Lattes
ORCID