CV Lattes
GoogleMyCitations
ResearcherID
ORCID
Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Maria Oliveira de Souza concluiu o doutorado em Ciências Fisiológicas, área de concentração Fisiologia Renal, pela Universidade de São Paulo (1999) com sanduíche pelo Albert Einstein College of Medicine -USA. Realizou seu pós-doutorado na Johns Hopkins University-USA, atuando como pesquisadora no grupo da Divisão de Gastrenterologia. Atualmente é Professora Associada do Departamento de Fisiologia e Biofísica do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo e Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Fisiologia Humana. Possui experiência na área de Fisiologia de Órgãos e Sistemas, com ênfase em Fisiopatologia Renal. Seu grupo de pesquisa tem como objetivo compreender os mecanismos moleculares e funcionais envolvidos na insuficiência renal aguda e na progressão da doença renal crônica. Além disso, procura identificar possíveis alvos para o desenvolvimento de novas terapias. Tem experiência na investigação de fatores associados à hemodinâmica renal, lesões glomerulares, função tubular e proteínas transportadoras de sódio. (Fonte: Currículo Lattes)
A lesão renal aguda (LRA) é uma das causas mais comuns para a progressão da doença renal crônica (DRC) e consequente perda da função renal. Contudo, os mecanismos fisiopatológicos associados à transição da LRA para DRC em condições de nefrotoxicidade medicamentosa, diabetes mellitus ou isquemia/reperfusão renal são pouco conhecidos. Dessa forma, a atual proposta é composta por dois subpro…
A doença renal crônica (DRC) é um problema de saúde pública caracterizado por alta morbidade e mortalidade e com enorme impacto social e econômico para o sistema de saúde. A injúria renal aguda (IRA) secundária ao processo de isquemia e reperfusão é uma das causas comuns para a progressão da DRC associada ao aumento da atividade do sistema renina-angiotensina, inflamação fibrose e conseq…
Introdução: Os rins são órgãos importantes para a biologia do sistema renina-angiotensina (SRA), endotelinas (ETs) e leptina. Os rins sintetizam angiotensina II (Ang II) e as 3 isoformas ativas de ETs (ET-1, ET-2 e ET-3). Além disso, expressam os receptores AT-1 e AT-2 para Ang II, ET-A e ET-B para ETs, Ob-Ra e Ob-Rb para leptina. Objetivos: Os projetos reunidos nessa proposta de Projeto…
Os projetos reunidos nessa proposta de Projeto Regular têm em comum o estudo da função e morfologia renal frente às alterações geradas pela hipertensão arterial associada aos efeitos crônicos da angiotensina II (Ang II) e da leptina. Todos os projetos estão focados no estudo da hemodinâmica renal, função tubular, expressão protéica e identificação de fatores responsáveis por lesões no tec…
A Glomeruloesclerose Segmentar Focal (GESF) é a principal causa de progressão da Doença Renal Crônica (DRC) e é responsável pelo número crescente de casos de diálise e transplantes renais em todo o mundo. A GESF é caracterizada pela presença de fibrose glomerular, lesão de podócitos e alterações na função tubular, o que resulta em proteinúria severa e consequente perda da função renal. Mo…
A litíase renal ou cálculos urinários é uma patologia frequente na prática clínica com consequências graves a depender da duração e da frequência de recorrência do insulto. Apesar de sua importância clínica, pouco se conhece sobre os mecanismos celulares associados à lesão renal aguda (LRA) decorrente da presença de cálculos renais; a progressão dessa fase aguda para lesão renal crônica (…
A lesão renal aguda (LRA) secundária ao processo de isquemia e reperfusão é uma das causas mais comuns para a progressão da doença renal crônica (DRC) e, consequentemente, perda da função renal. A diabetes mellitus, ou diabetes do tipo I é uma condição metabólica associada à hiperglicemia e doença renal diabética com perda da função renal. Contudo, os mecanismos patofisiológicos associado…
Têm-se observado que a angiotensina II (Ang II) em concentrações elevadas no plasma ou no tecido renal induz entre outras coisas, alterações na hemodinâmica renal, injúria glomerular severa, aumento da síntese de componentes da matriz extracelular glomerular, estresse oxidativo e apoptose de células glomerulares, incluindo as mesangiais e os podócitos. O aumento das Espécies Reativas de O…
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 10 |
| Citações | 71 |
| Cit./Artigo | 7,1 |
| Dados do Web of Science | |
CARDOSO, VANESSA GEROLDE; GONCALVES, GUILHERME LOPES; COSTA-PESSOA, JULIANA MARTINS; THIEME, KARINA; LINS, BRUNA BEZERRA; MALAVAZZI CASARE, FERNANDO AUGUSTO; DE PONTE, MARIANA CHARLEAUX; SARAIVA CAMARA, NIELS OLSEN; OLIVEIRA-SOUZA, MARIA. Angiotensin II-induced podocyte apoptosis is mediated by endoplasmic reticulum stress/PKC-delta/p38 MAPK pathway activation and trough increased Na+/H+ exchanger isoform 1 activity. BMC Nephrology, v. 19, JUL 13 2018. Citações Web of Science: 7. (17/02020-0, 14/19154-0, 13/19569-3, 14/17251-9, 11/14022-0, 13/23087-4)
LEITE-DELLOVA, DEISE C. A.; SZRIBER, SHIRLEY J.; MERIGHE, GIOVANA K. F.; POLIDORO, JULIANO Z.; REBOUCAS, NANCY A.; OLIVEIRA-SOUZA, MARIA; DE MELLO-AIRES, MARGARIDA. Signaling pathways involved in the rapid biphasic effect of aldosterone on Na+/H(+)exchanger in rat proximal tubule cells. JOURNAL OF STEROID BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, v. 182, p. 87-94, SEP 2018. Citações Web of Science: 2. (13/23087-4, 17/02020-0, 13/19569-3, 11/19967-3)
DE PONTE, MARIANA CHARLEAUX; MALAVAZZI CASARE, FERNANDO AUGUSTO; COSTA-PESSOA, JULIANA MARTINS; CARDOSO, VANESSA GEROLDE; MALNIC, GERHARD; MELLO-AIRES, MARGARIDA; VOLPINI, RILDO APARECIDO; THIEME, KARINA; OLIVEIRA-SOUZA, MARIA. The Role of beta-Adrenergic Overstimulation in the Early Stages of Renal Injury. Kidney & Blood Pressure Research, v. 42, n. 6, p. 1277-1289, 2017. Citações Web of Science: 1. (14/17251-9, 14/19154-0, 13/23087-4, 11/14022-0)
THIEME, KARINA; OLIVEIRA-SOUZA, MARIA. Renal Hemodynamic and Morphological Changes after 7 and 28 Days of Leptin Treatment: The Participation of Angiotensin II via the AT(1) Receptor. PLoS One, v. 10, n. 3, MAR 20 2015. Citações Web of Science: 9. (13/19569-3, 08/58287-5, 10/19656-5, 10/51117-7, 13/23087-4)
DA COSTA-PESSOA, JULIANA MARTINS; DAMASCENO, ROSELIA SANTOS; MACHADO, UBIRATAN FABRES; BELOTO-SILVA, OLIVIA; OLIVEIRA-SOUZA, MARIA. High Glucose Concentration Stimulates NHE-1 Activity in Distal Nephron Cells: the Role of the Mek/Erk1/2/p90(RSK) and p38MAPK Signaling Pathways. CELLULAR PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY, v. 33, n. 2, p. 333-343, 2014. Citações Web of Science: 8. (07/58966-7, 12/04831-1)
BELOTO-SILVA, OLIVIA; MACHADO, UBIRATAN FABRES; OLIVEIRA-SOUZA, MARIA. Glucose-Induced Regulation of NHEs Activity and SGLTs Expression Involves the PKA Signaling Pathway. Journal of Membrane Biology, v. 239, n. 3, p. 157-165, FEB 2011. Citações Web of Science: 13. (07/58966-7)
GONCALVES, GUILHERME LOPES; COSTA-PESSOA, JULIANA MARTINS; THIEME, KARINA; LINS, BRUNA BEZERRA; OLIVEIRA-SOUZA, MARIA. Intracellular albumin overload elicits endoplasmic reticulum stress and PKC-delta/p38 MAPK pathway activation to induce podocyte apoptosis. SCIENTIFIC REPORTS, v. 8, DEC 20 2018. Citações Web of Science: 3. (13/23087-4, 14/17251-9, 17/02020-0, 13/19569-3)
MONTEIRO, MARIA BEATRIZ; SANTOS-BEZERRA, DANIELE PEREIRA; THIEME, KARINA; ADMONI, SHARON NINA; PEREZ, RICARDO VESSONI; MACHADO, CLEIDE GUIMARAES; QUEIROZ, MARCIA SILVA; NERY, MARCIA; OLIVEIRA-SOUZA, MARIA; WORONIK, VIKTORIA; et al. Thioredoxin interacting protein expression in the urinary sediment associates with renal function decline in type 1 diabetes. Free Radical Research, v. 50, n. 1, p. 101-110, JAN 2 2016. Citações Web of Science: 9. (13/19569-3, 12/02003-4, 12/05583-1, 12/25490-8, 12/04831-1)
MALAVAZZI CASARE, FERNANDO AUGUSTO; THIEME, KARINA; COSTA-PESSOA, JULIANA MARTINS; ROSSONI, LUCIANA VENTURINI; COUTO, GISELE KRUGER; FERNANDES, FERNANDA BARRINHA; CASARINI, DULCE ELENA; OLIVEIRA-SOUZA, MARIA. Renovascular remodeling and renal injury after extended angiotensin II infusion. AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-RENAL PHYSIOLOGY, v. 310, n. 11, p. F1295-F1307, JUN 1 2016. Citações Web of Science: 11. (13/23087-4, 13/19569-3, 11/14022-0)
MONTEIRO, MARIA BEATRIZ; THIEME, KARINA; SANTOS-BEZERRA, DANIELE PEREIRA; QUEIROZ, MARCIA SILVA; WORONIK, VIKTORIA; PASSARELLI, MARISA; MACHADO, UBIRATAN FABRES; GIANNELLA-NETO, DANIEL; OLIVEIRA-SOUZA, MARIA; CORREA-GIANNELLA, MARIA LUCIA. Beta-2-microglobulin (B2M) expression in the urinary sediment correlates with clinical markers of kidney disease in patients with type 1 diabetes. METABOLISM-CLINICAL AND EXPERIMENTAL, v. 65, n. 6, p. 816-824, JUN 2016. Citações Web of Science: 8. (12/02003-4, 12/05583-1, 13/19569-3, 12/04831-1)
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
CARDOSO, Vanessa Gerolde. A angiotensina II promove o aumento da atividade do NHE1 pela via de sinalização intracelular da P38 MAPK e promove apoptose por alcalinização do citosol em podócitos.. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Ciências Biomédicas. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (14/19154-0)
FIGUEIREDO, Claudia Ferreira dos Santos Ruiz. Papel da proteína quinase C (PKC) na modulação da isoforma 1 do permutador Na+ - H+ (NHE1), em células MDCK.. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Ciências Biomédicas. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (06/50900-4)
SILVA, Olivia Beloto da. A PKA modula a localização do SGLT1 e indiretamente a recuperação do pHi, no tratamento com alta concentração de glicose.. Tese (Doutorado) - Instituto de Ciências Biomédicas. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (08/57647-8)
CASARE, Fernando Augusto Malavazzi. Efeito da interação de angiotensina II e o receptor AT1 ou endotelina 3 e os receptores ETA e ETB na função e morfologia renal de ratos.. Tese (Doutorado) - Instituto de Ciências Biomédicas. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (11/14022-0)
THIEME, Karina. O tratamento com leptina por 7 e 28 dias altera a função e a morfologia renal de ratos.. Tese (Doutorado) - Instituto de Ciências Biomédicas. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (10/51117-7)