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Anamaria Aranha Camargo

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Sociedade Beneficente de Senhoras (SBSHSL). Hospital Sírio-Libanês  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Anamaria Aranha Camargo é bacharel em Ciências Biológicas (1994) e Doutora em Ciências pela Universidade de São Paulo (1997). Tem se dedicado desde o início de suas atividades científicas ao estudo da organização genômica de diversos organismos. Participou da coordenação do Projeto de Sequenciamento do Genoma da bacteria Xylella fastidiosa e do Projeto Genoma do Câncer Humano. Também teve participação ativa na Rede Nacional de Sequenciamento de Genomas Bacterianos formada pelo Ministério da Ciência e Tecnologia. Atualmente, é coordenadora e pesquisadora do Centro de Oncologia Molecular do Instituto Sírio Libanês de Ensino e Pesquisa. Tem como principal linha de pesquisa o estudo de alterações genéticas e epigenéticas que ocorrem na célula tumoral, visando o desenvolvimento de novas ferramentas para o diagnóstico, o prognóstico e o tratamento da doença. Por suas diversas contribuição na área da Genética e Genômica, recebeu o prêmio de Mérito Científico e Tecnológico do Estado de São Paulo e o Prêmio Moinho Santista de Jovem Cientista na Área de Genética da Fundação BUNGE. (Fonte: Currículo Lattes)

Auxílios à pesquisa
Bolsas no país
Bolsas no Exterior
Apoio FAPESP em números * Quantidades atualizadas em 21/09/2019
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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Adesão Análise de sequência de RNA Antígenos Atividade física Bioinformática Biologia Molecular Biologia celular Biologia computacional Biomarcadores tumorais Biomarcadores Biópsia líquida Bioquímica de Microorganismos Bioquímica Caquexia Carcinogênese Cardiotoxicidade Células neoplásicas circulantes Ciências Biológicas Ciências da Saúde Clínica Médica Cólon Controle gênico Cooperação internacional Cromatina DNA complementar Divisão celular Educação Física Etiquetas de sequências expressas Exercício físico Expressão de proteínas Expressão gênica diferencial Expressão gênica FAPESP Fisiologia do exercício Genética Humana e Médica Genética Molecular e de Microorganismos Genética do câncer Genética Genoma Genomas Genômica Glioma Ilhas de CpG Imuno-oncologia Imunologia Aplicada Imunologia Celular Imunologia Imunoterapia Inflamação Insuficiência cardíaca Interdisciplinar Interferência de RNA Invasão celular Linfócitos t Linfonodo Sentinela Linhagem celular Marcador molecular Medicina Metagenômica Metaloproteases Metástase Metilação Microambiente Tumoral Microbiota Micrornas Mitocôndrias Mutação Neoplasias da próstata Neoplasias de cabeça e pescoço Neoplasias mamárias Neoplasias retais Neoplasias Oncologia Parasitologia Pesquisa Plasma Plasmodium vivax Progressão tumoral Proliferação celular Próstata Protozoologia de Parasitos Quimiorradioterapia Reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa quantitativa (qRT-PCR) Receptor 4 toll-like Receptor do Fator de Crescimento Epidérmico Reserva técnica Sequenciamento Sistema cardiovascular Transdução de sinais Transformação celular neoplásica Trypanosoma cruzi Virologia p53
Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (12)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações11
Citações171
Cit./Artigo15,5
Dados do Web of Science

VERBISCK, NEWTON V.; COSTA, ERICO T.; COSTA, FABRICIO F.; CAVALHER, FELICIA P.; COSTA, MICHELE D. M.; MURAS, ANGELITA; PAIXAO, VALERIA A.; MOURA, RICARDO; GRANATO, MARIANA F.; IERARDI, DANIELA F.; et al. ADAM23 Negatively Modulates alpha(v)beta(3) Integrin Activation during Metastasis. Cancer Research, v. 69, n. 13, p. 5546-5552, . Citações Web of Science: 38. (04/09088-9)

VERBISCK‚ N.V.; COSTA‚ É.T.; COSTA‚ F.F.; CAVALHER‚ F.P.; COSTA‚ M.D.M.; MURAS‚ A.; PAIXÃO‚ V.A.; MOURA‚ R.; GRANATO‚ M.F.; IERARDI‚ D.F.; et al. ADAM23 negatively modulates αvβ3 integrin activation during metastasis. Cancer Research, v. 69, n. 13, p. 5546, . (04/09088-9)

CARPINETTI, PAOLA; DONNARD, ELISA; BETTONI, FABIANA; ASPRINO, PAULA; KOYAMA, FERNANDA; ROZANSKI, ANDREI; SABBAGA, JORGE; HABR-GAMA, ANGELITA; PARMIGIANI, RAPHAEL B.; GALANTE, PEDRO A. F.; et al. The use of personalized biomarkers and liquid biopsies to monitor treatment response and disease recurrence in locally advanced rectal cancer after neoadjuvant chemoradiation. ONCOTARGET, v. 6, n. 35, p. 38360-38371, . Citações Web of Science: 23. (11/50684-8)

KNEBEL, FRANCIELE H.; BETTONI, FABIANA; DA FONSECA, LEONARDO G.; CAMARGO, ANAMARIA A.; SABBAGA, JORGE; JARDIM, DENIS L.. Circulating Tumor DNA Detection in the Management of Anti-EGFR Therapy for Advanced Colorectal Cancer. FRONTIERS IN ONCOLOGY, v. 9, . Citações Web of Science: 0. (15/16854-4)

JANDREY, ELISA H. F.; MOURA, RICARDO P.; ANDRADE, LUCIANA N. S.; MACHADO, CAMILA L.; CAMPESATO, LUIZ FELIPE; LEITE, KATIA RAMOS M.; INOUE, LILIAN T.; ASPRINO, PAULA F.; DA SILVA, ANA PAULA M.; DE BARROS, ALFREDO CARLOS S. D.; et al. NDRG4 promoter hypermethylation is a mechanistic biomarker associated with metastatic progression in breast cancer patients. NPJ BREAST CANCER, v. 5, . Citações Web of Science: 0. (09/53819-1)

HINSKE, LUDWIG CHRISTIAN; FRANCA, GUSTAVO S.; TORRES, HUGO A. M.; OHARA, DANIEL T.; LOPES-RAMOS, CAMILA M.; HEYN, JENS; REIS, LUIZ F. L.; OHNO-MACHADO, LUCILA; KRETH, SIMONE; GALANTE, PEDRO A. F.. miRIAD-integrating microRNA inter- and intragenic data. DATABASE-THE JOURNAL OF BIOLOGICAL DATABASES AND CURATION, . Citações Web of Science: 24. (11/19645-6)

DONNARD, ELISA R.; CARPINETTI, PAOLA A.; NAVARRO, FABIO C. P.; PEREZ, RODRIGO O.; HABR-GAMA, ANGELITA; PARMIGIANI, RAPHAEL B.; CAMARGO, ANAMARIA A.; GALANTE, PEDRO A. F.. ICRmax: An optimized approach to detect tumor-specific interchromosomal rearrangements for clinical application. Genomics, v. 105, n. 5-6, p. 265-272, . Citações Web of Science: 2. (11/50684-8, 10/12658-2)

FRANCA, GUSTAVO S.; VIBRANOVSKI, MARIA D.; GALANTE, PEDRO A. F.. Host gene constraints and genomic context impact the expression and evolution of human microRNAs. NATURE COMMUNICATIONS, v. 7, . Citações Web of Science: 15. (11/19645-6)

MARCOLA, MARINA; LOPES-RAMOS, CAMILA M.; PEREIRA, ELIANA P.; CECON, ERIKA; FERNANDES, PEDRO A.; TAMURA, EDUARDO K.; CAMARGO, ANAMARIA A.; PARMIGIANI, RAPHAEL B.; MARKUS, REGINA P.. Light/Dark Environmental Cycle Imposes a Daily Profile in the Expression of microRNAs in Rat CD133(+) Cells. Journal of Cellular Physiology, v. 231, n. 9, p. 1953-1963, . Citações Web of Science: 5. (13/13691-1, 11/01304-8, 09/17923-9, 12/04508-6, 09/17785-5)

LOPES-RAMOS, CAMILA; KOYAMA, FERNANDA C.; HABR-GAMA, ANGELITA; SALIM, ANNA CHRISTINA M.; BETTONI, FABIANA; ASPRINO, PAULA F.; FRANCA, GUSTAVO S.; GAMA-RODRIGUES, JOAQUIM; PARMIGIANI, RAPHAEL B.; PEREZ, RODRIGO O.; et al. Comprehensive evaluation of the effectiveness of gene expression signatures to predict complete response to neoadjuvant chemoradiotherapy and guide surgical intervention in rectal cancer. CANCER GENETICS, v. 208, n. 6, p. 319-326, . Citações Web of Science: 21. (11/50684-8)

LOPES-RAMOS, CAMILA MIRANDA; HABR-GAMA, ANGELITA; QUEVEDO, BRUNA DE SOUZA; FELCIO, NATLIA MARIANA; BETTONI, FABIANA; KOYAMA, FERNANDA CHRISTTANINI; ASPRINO, PAULA FONTES; GALANTE, PEDRO ALEXANDRE; GAMA-RODRIGUES, JOAQUIM; CAMARGO, ANAMARIA ARANHA; et al. Overexpression of miR-21-5p as a predictive marker for complete tumor regression to neoadjuvant chemoradiotherapy in rectal cancer patients. BMC MEDICAL GENOMICS, v. 7, . Citações Web of Science: 35. (09/17785-5, 09/54349-9)

COSTA, E. T.; BARNABE, G. F.; LI, M.; DIAS, A. A. M.; MACHADO, T. R.; ASPRINO, P. F.; CAVALHER, F. P.; FERREIRA, E. N.; INDA, M. DEL MAR; NAGAI, M. H.; et al. Intratumoral heterogeneity of ADAM23 promotes tumor growth and metastasis through LGI4 and nitric oxide signals. Oncogene, v. 34, n. 10, p. 1270-1279, . Citações Web of Science: 8. (07/51194-9, 11/50541-2, 06/60219-2, 07/52920-5)

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