CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Farmácia-Bioquímica pela Universidade de São Paulo (2012) e doutorado em Ciências pela Universidade de Farmácia Bioquímica de Ribeirão Preto (2017). Tem experiência na área de Bioquímica, Biologia Molecular e Genetica Humana e Medica, atuando nos seguintes temas: sinalização celular e câncer, marcadores moleculares, diferenciação celular, transição epitélio-mesenquimal e novas estratégias antitumorais. (Fonte: Currículo Lattes)
No Brasil, o câncer aparece como a segunda causa de mortalidade, perdendo apenas para as doenças cardiovasculares. As estimativas para o câncer de cavidade oral é cerca 9.990 casos novos em homens e 4.180 em mulheres, para o Brasil, no ano de 2012. Esses valores correspondem a um risco estimado de 10 casos novos a cada 100 mil homens e 4 a cada 100 mil mulheres. Os avanços na compreens...
Em tecido normal de cavidade oral não foi observada a marcação com anticorpoanti-SET por imunohistoquímica enquanto tecidos com hiperplasia e carcinomaapresentaram alto nível da proteína. Sendo assim a proteína SET pode ser um potencialmarcador tumoral e com um aparente papel nesta tumorigênese. Existem evidências de queregiões específicas da proteína SET atuam em funções específicas n...
A proteína SET possui expressão alterada em tumores de cavidade oral o que sugere seu papel como oncogene nesta tumorigênese. A proposta de iniciação científica está vinculada ao Projeto de Jovem Pesquisador aprovado pela FAPESP (2006/06334-4). Sendo assim o objetivo deste trabalho de IC é a identificar qual região da proteína SET exerce atividade na regulação da fosforilação da proteí...
| 3 | Bolsas no país concluídas |
| Processos vinculados | |
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 5 |
| Citações | 36 |
| Cit./Artigo | 7,2 |
| Dados do Web of Science | |
ALMEIDA, LUCIANA O.; NETO, MARINALDO P. C.; SOUSA, LUCAS O.; TANNOUS, MARYNA A.; CURTI, CARLOS; LEOPOLDINO, ANDREIA M.. SET oncoprotein accumulation regulates transcription through DNA demethylation and histone hypoacetylation. ONCOTARGET, v. 8, n. 16, p. 26802-26818, APR 18 2017. Citações Web of Science: 6. (13/10898-4, 09/10783-7, 10/20384-0, 09/52228-0, 13/08135-2, 10/20536-4)
ALMEIDA, LUCIANA O.; GOTO, RENATA N.; NETO, MARINALDO P. C.; SOUSA, LUCAS O.; CURTI, CARLOS; LEOPOLDINO, ANDREIA M.. SET overexpression in HEK293 cells regulates mitochondrial uncoupling proteins levels within a mitochondrial fission/reduced autophagic flux scenario. Biochemical and Biophysical Research Communications, v. 458, n. 2, p. 300-306, MAR 6 2015. Citações Web of Science: 5. (10/20384-0, 09/52228-0, 13/01355-7, 13/10898-4, 09/10783-7)
ALMEIDA, LUCIANA O.; GOTO, RENATA N.; PESTANA, CEZAR R.; UYEMURA, SERGIO A.; GUTKIND, SILVIO; CURTI, CARLOS; LEOPOLDINO, ANDREIA M.. SET overexpression decreases cell detoxification efficiency: ALDH2 and GSTP1 are downregulated, DDR is impaired and DNA damage accumulates. FEBS Journal, v. 279, n. 24, p. 4615-4628, DEC 2012. Citações Web of Science: 12. (10/08328-7, 10/20384-0, 10/20536-4, 09/52228-0, 09/10783-7)
GOTO, RENATA NISHIDA; SOBRAL, LAYS MARTIN; SOUSA, LUCAS OLIVEIRA; GARCIA, CRISTIANA BERNADELLI; LOPES, NORBERTO PEPORINE; MARIN-PRIDA, JAVIER; OCHOA-RODRIGUEZ, ESTAEL; VERDECIA-REYES, YAMILA; LAZARO PARDO-ANDREU, GILBERTO; CURTI, CARLOS; et al. Anti-cancer activity of a new dihydropyridine derivative, VdiE-2N, in head and neck squamous cell carcinoma. European Journal of Pharmacology, v. 819, p. 198-206, JAN 15 2018. Citações Web of Science: 13. (13/01355-7, 13/10898-4)
GOTO, RENATA NISHIDA; SOBRAL, LAYS MARTIN; STRINGHETTA-PADOVANI, KARINA; GARCIA, CRISTIANA B.; DA SILVA, GABRIEL; VITEK, MICHAEL P.; LEOPOLDINO, ANDREIA MACHADO. Synergic effect of OP449 and FTY720 on oral squamous cell carcinoma. European Journal of Pharmacology, v. 882, SEP 5 2020. Citações Web of Science: 0. (13/00374-8, 13/01355-7, 13/10898-4, 18/17480-9, 16/19103-2, 13/08135-2)
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
GOTO, Renata Nishida. Estudo in vitro e in vivo de novos compostos: com alvo-específico (hnRNP K e SET) ou com ação na mitocôndria para uso como antitumoral em carcinoma oral ou como citoprotetor em célula não-tumoral. Tese (Doutorado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto. (13/01355-7)