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Carlos Alberto Montanari

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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Química de São Carlos (IQSC)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Possui graduação em Química (Bacharelado e Licenciatura) - Faculdades Oswaldo Cruz (1981), mestrado em Química Orgânica pela Universidade de São Paulo (1987) e doutorado em Química Orgânica pela Universidade de São Paulo (1991). Em 1995, realizou estágio de pós-doutorado em Química Medicinal sob a supervisão de Michael Tute, Pfizer/University of Kent, UK. Em 2003, obteve o título de Livre Docente no Instituto de Química da USP. Atualmente é professor titular do Instituto de Química de São Carlos da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Química, com ênfase em Química Medicinal, atuando principalmente nos seguintes temas: planejamento molecular de substâncias químicas candidatas a fármacos, QSAR 3D e biocalorimetria. Métodos em quiminformática são usados para a geração de dados, sistemas de informação e conhecimento para a descrição do espaço químico-biológico com propriedades farmacodinâmicas e farmacocinéticas otimizadas desde o início da gênese planejada de fármacos. É coordenador do Grupo de Química Medicinal do IQSC/USP. Experiência de mais de 20 anos em planejamento molecular de novas entidades químicas relevantes ao conhecimento da farmacoterapia da doença de Chagas. Atualmente é membro do corpo editorial do Journal of Medicinal Chemistry e também do Chemical Biology & Drug Design. (Fonte: Currículo Lattes)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a)
Científicos brasileños testearán más de 500 sustancias contra el nuevo coronavirus 
Mais de 500 substâncias serão testadas contra o novo coronavírus na USP 
Pós-doutorado em química medicinal e biológica na USP de São Carlos 
La FAPESP selecciona 30 proyectos en su convocatoria de combate contra el nuevo coronavirus 
FAPESP seleciona 18 projetos em chamada que visa combater novo coronavírus 
Pós-doutorado em Química Medicinal Sintética com bolsa da FAPESP 
Compostos sintetizados na USP são testados na fase aguda da doença de Chagas 
Pós-doutorado em Química Medicinal Sintética com Bolsa da FAPESP 
Pós-doutorado em Síntese Orgânica com Bolsa da FAPESP 
Bolsa de Pós-Doutorado em Química Medicinal na USP de São Carlos 
Oportunidade de Pós-Doutorado em Química Medicinal 
Pós-Doutorado em Síntese Orgânica na USP São Carlos 
Livros apoiados pela FAPESP vencem Prêmio Jabuti 
Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias (38 total):
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Pfarma: USP vai testar mais de 500 substâncias contra o novo coronavírus (27/Jun/2020)
Jornal D Marília: Mais de 500 substâncias são testadas contra o coronavírus na USP (23/Jun/2020)
O Diário de Mogi: Superpesquisa na USP busca antiviral contra a Covid-19 (17/Jun/2020)
Guatá - Cultura em Movimento: Mais de 500 substâncias serão testadas contra o novo coronavírus na USP (16/Jun/2020)
Jornal A Cidade Ubatuba: Mais de 500 substâncias serão testadas contra o novo coronavírus (13/Jun/2020)
Jornal da Cidade (Bauru, SP) online: Superpesquisa na USP busca antiviral contra a Covid-19 (10/Jun/2020)
Diário do Grande ABC online: Superpesquisa na USP busca antiviral contra a covid-19 (10/Jun/2020)
O Dia (SP): USP: Mais de 500 substâncias serão testadas contra o novo coronavírus (10/Jun/2020)
Associação Paulista de Jornais : Contexto Paulista: Superpesquisa na USP busca antiviral contra a covid-19 - (10/Jun/2020)
Folha da Região (Araçatuba, SP): Mais de 500 substâncias serão testadas contra covid (10/Jun/2020)
Panorama Farmacêutico: Mais de 500 substâncias serão testadas contra coronavírus na USP (10/Jun/2020)
Beto Ribeiro Repórter: USP: Mais de 500 substâncias serão testadas contra o novo coronavírus (10/Jun/2020)
ABIPTI - Associação Brasileira das Instituições de Pesquisa Tecnológica e Inovação: Mais de 500 substâncias serão testadas contra o novo coronavírus na USP (10/Jun/2020)
Antena 1: Podcast Antena 1 - Notícias 10/06/2020 (10/Jun/2020)
Atibaia: USP: Mais de 500 substâncias serão testadas contra o novo coronavírus (10/Jun/2020)
UOL: Mais de 500 substâncias serão testadas contra o novo coronavírus na USP (09/Jun/2020)
Portal R7: Mais de 500 substâncias serão testadas contra coronavírus na USP (09/Jun/2020)
Portal do Governo do Estado de São Paulo: USP: Mais de 500 substâncias serão testadas contra o novo coronavírus (09/Jun/2020)
Diário da Saúde: USP testará mais de 500 substâncias contra o novo coronavírus (09/Jun/2020)
Plantão News (MT): Mais de 500 substâncias serão testadas contra o novo coronavírus na USP (09/Jun/2020)
Investe São Paulo: Mais de 500 substâncias serão testadas contra o novo coronavírus na USP (09/Jun/2020)
Esteta : Mais de 500 substâncias serão testadas contra o novo coronavírus na USP (09/Jun/2020)
São Carlos Agora: Mais de 500 substâncias serão testadas contra o novo coronavírus na USP São Carlos (09/Jun/2020)
Jornal da Ciência online: Mais de 500 substâncias serão testadas contra o novo coronavírus na USP (09/Jun/2020)
Folha Nobre: USP: Mais de 500 substâncias serão testadas contra o novo coronavírus (09/Jun/2020)
Notícias de Campinas: USP: Mais de 500 substâncias serão testadas contra o novo coronavírus (09/Jun/2020)
Panorama Farmacêutico: Mais de 500 substâncias serão testadas contra o novo coronavírus na USP (09/Jun/2020)
Plox: Mais de 500 substâncias serão testadas contra coronavírus na USP (09/Jun/2020)
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Duna Press : USP: Mais de 500 substâncias serão testadas contra o novo coronavírus (09/Jun/2020)
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Blog Saúde e Dicas: Mais de 500 substâncias serão testadas contra coronavírus na USP (09/Jun/2020)
Notícias & Artigos: Mais de 500 substâncias serão testadas contra o novo coronavírus na USP (09/Jun/2020)
UOL: Pesquisa amplia leque de substâncias promissoras contra doença de Chagas (09/Mai/2020)
NewsLab online: Cientistas identificam novos compostos promissores contra doença de Chagas (08/Mai/2020)
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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (53)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações52
Citações288
Cit./Artigo5,5
Dados do Web of Science

KENNY, PETER W.; MONTANARI, CARLOS A.; PROKOPCZYK, IGOR M.; SALA, FERNANDA A.; SARTORI, GERALDO RODRIGUES. Automated molecule editing in molecular design. Journal of Computer-Aided Molecular Design, v. 27, n. 8, p. 655-664, . Citações Web of Science: 6. (11/20572-3, 11/01893-3)

WIGGERS, HELTON J.; ROCHA, JOSMAR R.; FERNANDES, WILLIAM B.; SESTI-COSTA, RENATA; CARNEIRO, ZUMIRA A.; CHELESKI, JULIANA; DA SILVA, ALBERICO B. F.; JULIANO, LUIZ; CEZARI, MARIA H. S.; SILVA, JOAO S.; et al. Non-peptidic Cruzain Inhibitors with Trypanocidal Activity Discovered by Virtual Screening and In Vitro Assay. PLoS Neglected Tropical Diseases, v. 7, n. 8, . Citações Web of Science: 41. (11/01893-3)

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POSSATO, BRUNA; CARNEIRO, ZUMIRA APARECIDA; DE ALBUQUERQUE, SERGIO; NIKOLAOU, SOFIA. New uses for old complexes: The very first report on the trypanocidal activity of symmetric trinuclear ruthenium complexes. Journal of Inorganic Biochemistry, v. 176, p. 156-158, . Citações Web of Science: 1. (13/18009-4, 15/20302-7)

SILVA, DANIEL G.; RIBEIRO, JEAN F. R.; DE VITA, DANIELA; CIANNI, LORENZO; FRANCO, CAIO HADDAD; FREITAS-JUNIOR, LUCIO H.; MORAES, CAROLINA BORSOI; ROCHA, JOSMAR R.; BURTOLOSO, ANTONIO C. B.; KENNY, PETER W.; et al. A comparative study of warheads for design of cysteine protease inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, v. 27, n. 22, p. 5031-5035, . Citações Web of Science: 6. (13/18009-4, 13/01128-0, 15/14304-7, 16/10362-5)

GALLO, RAFAEL D. C.; CAMPOVILLA, JR., ORLANDO C.; AHMAD, ANEES; BURTOLOSO, ANTONIO C. B.. Synthesis of Oxazinanones: Intramolecular Cyclization of Amino Acid-Derived Diazoketones via Silica-Supported HClO4 Catalysis. FRONTIERS IN CHEMISTRY, v. 7, . Citações Web of Science: 1. (13/18009-4, 15/20084-0, 17/23329-9)

CIANNI, LORENZO; FELDMANN, CHRISTIAN WOLFGANG; GILBERG, ERIK; GUETSCHOW, MICHAEL; JULIANO, LUIZ; LEITAO, ANDREI; BAJORATH, JUERGEN; MONTANARI, CARLOS A.. Can Cysteine Protease Cross-Class Inhibitors Achieve Selectivity?. Journal of Medicinal Chemistry, v. 62, n. 23, p. 10497-10525, . Citações Web of Science: 1. (13/18009-4, 16/07946-5)

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CIANNI, LORENZO; SARTORI, GERALDO; ROSINI, FABIANA; DE VITA, DANIELA; PIRES, GABRIEL; LOPES, BIANCA REBELO; LEITAO, ANDREI; BURTOLOSO, ANTONIO C. B.; MONTANARI, CARLOS A.. Leveraging the cruzain S3 subsite to increase affinity for reversible covalent inhibitors. BIOORGANIC CHEMISTRY, v. 79, p. 285-292, . Citações Web of Science: 4. (13/18009-4)

SANTIAGO, JOAO VICTOR; BURTOLOSO, ANTONIO C. B.. Synthesis of Fused Bicyclic [1,2,3]-Triazoles from gamma-Amino Diazoketones. ACS OMEGA, v. 4, n. 1, p. 159-168, . Citações Web of Science: 0. (13/18009-4, 13/25504-1, 17/23329-9)

SILVA, DANIEL GEDDER; ROCHA, JOSMAR RODRIGUES; SARTORI, GERALDO RODRIGUES; MONTANARI, CARLOS ALBERTO. Highly predictive hologram QSAR models of nitrile-containing cruzain inhibitors. JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUCTURE & DYNAMICS, v. 35, n. 15, p. 3232-3249, . Citações Web of Science: 0. (13/18009-4, 13/01128-0, 16/10362-5)

SANTA CRUZ, ELISA C.; CARECHO, ADRIEL R.; SAIDEL, MARTA E.; MONTANARI, CARLOS ALBERTO; LEITAO, ANDREI. In silico selection and cell-based characterization of selective and bioactive compounds for androgen-dependent prostate cancer cell. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, v. 27, n. 3, p. 546-550, . Citações Web of Science: 3. (13/18009-4, 11/07025-3)

BURTOLOSO, ANTONIO C. B.; DE ALBUQUERQUE, SERGIO; FURBER, MARK; GOMES, JULIANA C.; GONCALEZ, CRISTIANA; KENNY, PETER W.; LEITAO, ANDREI; MONTANARI, CARLOS A.; QUILLES JUNIOR, JOSE CARLOS; RIBEIRO, JEAN F. R.; et al. Anti-trypanosomal activity of non-peptidic nitrile-based cysteine protease inhibitors. PLoS Neglected Tropical Diseases, v. 11, n. 2, . Citações Web of Science: 5. (13/18009-4)

BERNARDIM, BARBARA; COUCH, ERICA D.; HARDMAN-BALDWIN, ANDREA M.; BURTOLOSO, ANTONIO C. B.; MATTSON, ANITA E.. Divergent Roles of Urea and Phosphoric Acid Derived Catalysts in Reactions of Diazo Compounds. SYNTHESIS-STUTTGART, v. 48, n. 5, p. 677-686, . Citações Web of Science: 11. (13/18009-4, 13/25504-1, 13/50312-9, 12/22274-2)

DIAS, RAFAEL M. P.; BURTOLOSO, ANTONIO C. B.. Catalyst-Free Insertion of Sulfoxonium Ylides into Aryl Thiols. A Direct Preparation of beta-Keto Thioethers. ORGANIC LETTERS, v. 18, n. 12, p. 3034-3037, . Citações Web of Science: 29. (13/18009-4, 13/25504-1)

SOARES, FABYANA A.; SESTI-COSTA, RENATA; DA SILVA, JOAO SANTANA; DE SOUZA, MARIA CECILIA B. V.; FERREIRA, VITOR F.; SANTOS, FERNANDA DA C.; MONTEIRO, PATRICIA A. U.; LEITAO, ANDREI; MONTANARI, CARLOS A.. Molecular design, synthesis and biological evaluation of 1,4-dihydro-4-oxoquinoline ribonucleosides as TcGAPDH inhibitors with trypanocidal activity. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, v. 23, n. 16, p. 4597-4601, . Citações Web of Science: 17. (11/07025-3, 11/01893-3)

BURTOLOSO, ANTONIO C. B.; SANTIAGO, JOAO V.; BERNARDIM, BARBARA; TALERO, ALEXANDER G.. Advances in the Enantioselective Metal-catalyzed N-H and O-H Insertion Reactions with Diazocarbonyl Compounds. CURRENT ORGANIC SYNTHESIS, v. 12, n. 5, p. 650-659, . Citações Web of Science: 6. (12/22274-2, 13/25504-1, 13/18009-4)

SANTORO, ADRIANA LEANDRA; CARRILHO, EMANUEL; LANCAS, FERNANDO MAURO; MONTANARI, CARLOS ALBERTO. Quantitative structure-retention relationships of flavonoids unraveled by immobilized artificial membrane chromatography. European Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 88, p. 147-157, . Citações Web of Science: 4. (11/01893-3)

TEZUKA, DAIANE YUKIE; DE ALBUQUERQUE, SERGIO; MONTANARI, CARLOS ALBERTO; LEITAO, ANDREI. Discovery of 2-aminopyridine Derivatives with Antichagasic and Antileishmanial Activity Using Phenotypic Assays. LETTERS IN DRUG DESIGN & DISCOVERY, v. 17, n. 7, p. 867-872, . Citações Web of Science: 0. (13/18009-4, 18/15904-6)

CIANNI, LORENZO; ROCHO, FERNANDA DOS REIS; ROSINI, FABIANA; BONATTO, VINICIUS; RIBEIRO, JEAN F. R.; LAMEIRA, JERONIMO; LEITAO, ANDREI; SHAMIM, ANWAR; MONTANARI, CARLOS A.. Optimization strategy of single-digit nanomolar cross-class inhibitors of mammalian and protozoa cysteine proteases. BIOORGANIC CHEMISTRY, v. 101, . Citações Web of Science: 0. (13/18009-4, 16/07946-5, 18/03985-1)

DOS SANTOS, DEBORAH A.; DA SILVA, ALLAN R.; ELLENA, JAVIER; DA SILVA, CECILIA C. P.; PAIXAO, MARCIO W.; CORREA, ARLENE G.. Green One-Pot Asymmetric Synthesis of Peptidomimetics via Sequential Organocatalyzed Aziridination and Passerini Multicomponent Reaction. SYNTHESIS-STUTTGART, v. 52, n. 7, p. 1076-1086, . Citações Web of Science: 0. (14/50249-8, 13/07600-3, 18/09961-7, 17/23867-0)

CIANNI, LORENZO; LEMKE, CARINA; GILBERG, ERIK; FELDMANN, CHRISTIAN; ROSINI, FABIANA; ROCHO, FERNANDA DOS REIS; RIBEIRO, JEAN F. R.; TEZUKA, DAIANE Y.; LOPES, CARLA D.; DE ALBUQUERQUE, SERGIO; et al. Mapping the S1 and S1' subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents. PLoS Neglected Tropical Diseases, v. 14, n. 3, . Citações Web of Science: 0. (13/18009-4, 16/07946-5, 17/17386-0)

MOMO, PATRICIA B.; LEVEILLE, ALEXANDRIA N.; FARRAR, ELLIOT H. E.; GRAYSON, MATTHEW N.; MATTSON, ANITA E.; BURTOLOSO, ANTONIO C. B.. Enantioselective S-H Insertion Reactions of alpha-Carbonyl Sulfoxonium Ylides. ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION, v. 59, n. 36, . Citações Web of Science: 1. (13/18009-4, 18/19105-0, 17/23329-9)

SARTORI, GERALDO RODRIGUES; LEITAO, ANDREI; MONTANARI, CARLOS A.; LAUGHTON, CHARLES A.. Ligand-induced conformational selection predicts the selectivity of cysteine protease inhibitors. PLoS One, v. 14, n. 12, . Citações Web of Science: 1. (13/18009-4)

LIN, CHI-CHUAN; SUEN, KIN MAN; STAINTHORP, AMY; WIETESKA, LUKASZ; BIGGS, GEORGE S.; LEITAO, ANDREI; MONTANARI, CARLOS A.; LADBURY, JOHN E.. Targeting the Shc-EGFR interaction with indomethacin inhibits MAP kinase pathway signalling. Cancer Letters, v. 457, p. 86-97, . Citações Web of Science: 0. (13/18009-4)

AHMAD, ANEES; BURTOLOSO, ANTONIO C. B.. Total Synthesis of (+/-)-Brussonol and (+/-)-Komaroviquinone via a Regioselective Cross-Electrophile Coupling of Aryl Bromides and Epoxides. ORGANIC LETTERS, v. 21, n. 15, p. 6079-6083, . Citações Web of Science: 1. (13/18009-4, 15/20084-0, 17/23329-9)

QUILLES JUNIOR, JOSE C.; ROCHO CARLOS, FERNANDA DOS REIS; MONTANARI, A.; LEITAO, ANDREI; MIGNONE, VIVIANE W.; ARRUDA, MARIA AUGUSTA; TURYANSKA, LYUDMILA; BRADSHAW, TRACEY D.. Apoferritin encapsulation of cysteine protease inhibitors for cathepsin L inhibition in cancer cells. RSC ADVANCES, v. 9, n. 63, p. 36699-36706, . Citações Web of Science: 0. (13/18009-4, 14/07292-0)

DA COSTA, CLAUBER H. S.; BONATTO, VINICIUS; DOS SANTOS, ALBERTO M.; LAMEIRA, JERONIMO; LEITAO, ANDREI; MONTANARI, CARLOS A.. Evaluating QM/MM Free Energy Surfaces for Ranking Cysteine Protease Covalent Inhibitors. JOURNAL OF CHEMICAL INFORMATION AND MODELING, v. 60, n. 2, p. 880-889, . Citações Web of Science: 1. (13/18009-4, 18/21749-3)

SILVA, JOSE ROGERIO A.; CIANNI, LORENZO; ARAUJO, DEBORAH; JATAI BATISTA, PEDRO HENRIQUE; DE VITA, DANIELA; ROSINI, FABIANA; LEITAO, ANDREI; LAMEIRA, JERONIMO; MONTANARI, CARLOS A.. Assessment of the Cruzain Cysteine Protease Reversible and Irreversible Covalent Inhibition Mechanism. JOURNAL OF CHEMICAL INFORMATION AND MODELING, v. 60, n. 3, p. 1666-1677, . Citações Web of Science: 0. (13/18009-4, 18/21749-3)

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PROKOPCZYK, IGOR M.; RIBEIRO, JEAN F. R.; SARTORI, GERALDO R.; SESTI-COSTA, RENATA; SILVA, JOAO S.; FREITAS, RENATO F.; LEITAO, ANDREI; MONTANARI, CARLOS A.. Integration of methods in cheminformatics and biocalorimetry for the design of trypanosomatid enzyme inhibitors. Future Medicinal Chemistry, v. 6, n. 1, p. 17-33, . Citações Web of Science: 6. (11/01893-3)

BORGES, NADIA MELO; KENNY, PETER W.; MONTANARI, CARLOS A.; PROKOPCZYK, IGOR M.; RIBEIRO, JEAN F. R.; ROCHA, JOSMAR R.; SARTORI, GERALDO RODRIGUES. The influence of hydrogen bonding on partition coefficients. Journal of Computer-Aided Molecular Design, v. 31, n. 2, p. 163-181, . Citações Web of Science: 8. (13/18009-4)

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QUILLES JR, JOSE C.; TEZUKA, DAIANE Y.; LOPES, CARLA D.; RIBEIRO, FERNANDA L.; LAUGHTON, CHARLES A.; DE ALBUQUERQUE, SERGIO; MONTANARI, CARLOS A.; LEITAO, ANDREI. Dipeptidyl nitrile derivatives have cytostatic effects against Leishmania spp. promastigotes. Experimental Parasitology, v. 200, p. 84-91, . Citações Web of Science: 2. (13/18009-4, 14/07292-0)

QUILLES JR, JOSE C.; BERNARDI, MURILLO D. L.; BATISTA, PEDRO H. J.; SILVA, SAMELYN C. M.; ROCHA, CAMILA M. R.; MONTANARI, CARLOS A.; LEITAO, ANDREI. Biological Activity and Physicochemical Properties of Dipeptidyl Nitrile Derivatives Against Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Cells. ANTI-CANCER AGENTS IN MEDICINAL CHEMISTRY, v. 19, n. 1, p. 112-120, . Citações Web of Science: 2. (13/18009-4, 14/07292-0)

GOMES, JULIANA C.; CIANNI, LORENZO; RIBEIRO, JEAN; ROCHO, FERNANDA DOS REIS; MARTINS SILVA, SAMELYN DA COSTA; JATAI BATISTA, PEDRO HENRIQUE; MORAES, CAROLINA BORSOI; FRANCO, CAIO HADDAD; FREITAS-JUNIOR, LUCIO H. G.; KENNY, PETER W.; et al. Synthesis and structure-activity relationship of nitrile-based cruzain inhibitors incorporating a trifluoroethylamine-based P2 amide replacement. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 27, n. 22, . Citações Web of Science: 0. (13/18009-4, 16/07946-5)

DOS SANTOS, ALBERTO MONTEIRO; CIANNI, LORENZO; DE VITA, DANIELA; ROSINI, FABIANA; LEITAO, ANDREI; LAUGHTON, CHARLES A.; LAMEIRA, JERONIMO; MONTANARI, CARLOS A.. Experimental study and computational modelling of cruzain cysteine protease inhibition by dipeptidyl nitriles. Physical Chemistry Chemical Physics, v. 20, n. 37, p. 24317-24328, . Citações Web of Science: 4. (13/18009-4)

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Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

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SILVA, Daniel Gedder. Planejamento, síntese e avaliação de inibidores da enzima cruzaína e de agentes tripanossomicidas derivados de imidazopiridina. Tese (Doutorado) -  Instituto de Química de São Carlos.  Universidade de São Paulo (USP).  São Carlos.  (13/01128-0

WIGGERS, Juliana Cheleski. Planejamento de inibidores da enzima diidroorotato desidrogenase de Trypanosoma cruzi por biocalorimetria. Tese (Doutorado) -  Instituto de Química de São Carlos.  Universidade de São Paulo (USP).  São Carlos.  (07/05424-2

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