Busca avançada
Ano de início
Entree

Luciana Oliveira de Almeida

CV Lattes GoogleMyCitations ResearcherID ORCID


Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto (FORP)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Possui graduação em Ciencias Biologicas pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2001), mestrado (2005) e doutorado (2009) em Ciências Biológicas (Genética) pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo desenvolvendo trabalho em biologia molecular dos tumores de sistema nervoso. Tem experiência nas áreas de Genética e Bioquímica do câncer. Concluiu pós-doutorado junto a Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, cujo trabalho envolveu bioquímica e biologia molecular no estudo de sinalização celular e marcadores moleculares do câncer de cabeça e pescoço. Foi bolsista pelo programa Ciência sem Fronteiras (CNPq) na School of Dentistry - University of Michigan, onde desenvolveu pesquisa envolvendo o estudo de modelos animais no processo de envelhecimento acelerado. Foi pesquisadora associada no Laboratory of Epithelial Biology, School of Dentistry - University of Michigan, tendo como alvo o desenvolvimento de projetos envolvendo células-tronco do câncer e resistência à quimioterapia. Atuou como professora substituta no departamento de genética e evolução da Universidade Federal de São Carlos. Atualmente é pesquisadora colaboradora na Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto - USP, sendo responsável por um auxílio Jovem Pesquisador - FAPESP envolvendo o estudo da regulação epigenética no acúmulo de células-tronco tumorais e quimiorresistência. (Fonte: Currículo Lattes)

Auxílios à pesquisa
Bolsas no país
Apoio FAPESP em números * Quantidades atualizadas em 04/07/2020
Colaboradores mais frequentes em auxílios e bolsas FAPESP
Contate o Pesquisador

Este canal da BV/FAPESP deve ser utilizado tão somente para mensagens, referentes aos projetos científicos financiados pela FAPESP.


 

 

 

 

Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (5)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações5
Citações32
Cit./Artigo6,4
Dados do Web of Science

ALMEIDA, LUCIANA O.; GOTO, RENATA N.; NETO, MARINALDO P. C.; SOUSA, LUCAS O.; CURTI, CARLOS; LEOPOLDINO, ANDREIA M.. SET overexpression in HEK293 cells regulates mitochondrial uncoupling proteins levels within a mitochondrial fission/reduced autophagic flux scenario. Biochemical and Biophysical Research Communications, v. 458, n. 2, p. 300-306, . Citações Web of Science: 5. (13/10898-4, 10/20384-0, 13/01355-7, 09/52228-0, 09/10783-7)

ALMEIDA, LUCIANA O.; GARCIA, CRISTIANA B.; MATOS-SILVA, FLAVIA A.; CURTI, CARLOS; LEOPOLDINO, ANDREIA M.. Accumulated SET protein up-regulates and interacts with hnRNPK, increasing its binding to nucleic acids, the Bcl-xS repression, and cellular proliferation. Biochemical and Biophysical Research Communications, v. 445, n. 1, p. 196-202, . Citações Web of Science: 9. (10/20384-0, 07/02223-6, 09/52228-0, 13/10898-4, 09/10783-7)

ALMEIDA, LUCIANA O.; NETO, MARINALDO P. C.; SOUSA, LUCAS O.; TANNOUS, MARYNA A.; CURTI, CARLOS; LEOPOLDINO, ANDREIA M.. SET oncoprotein accumulation regulates transcription through DNA demethylation and histone hypoacetylation. ONCOTARGET, v. 8, n. 16, p. 26802-26818, . Citações Web of Science: 6. (13/10898-4, 09/10783-7, 10/20384-0, 09/52228-0, 13/08135-2, 10/20536-4)

BIGHETTI-TREVISAN, RAYANA L.; SOUSA, LUCAS O.; CASTILHO, ROGERIO M.; ALMEIDA, LUCIANA O.. Cancer Stem Cells: Powerful Targets to Improve Current Anticancer Therapeutics. STEM CELLS INTERNATIONAL, v. 2019, . Citações Web of Science: 0. (17/11780-8, 18/02959-7)

ALMEIDA, LUCIANA O.; GOTO, RENATA N.; PESTANA, CEZAR R.; UYEMURA, SERGIO A.; GUTKIND, SILVIO; CURTI, CARLOS; LEOPOLDINO, ANDREIA M.. SET overexpression decreases cell detoxification efficiency: ALDH2 and GSTP1 are downregulated, DDR is impaired and DNA damage accumulates. FEBS Journal, v. 279, n. 24, p. 4615-4628, . Citações Web of Science: 12. (10/08328-7, 10/20384-0, 09/10783-7, 09/52228-0, 10/20536-4)

Por favor, reporte erros na informação da página do pesquisador escrevendo para: cdi@fapesp.br.
X

Reporte um problema na página


Detalhes do problema: