Possui graduação em Bioquímica pela Facultad de Farmacia y Bioquímica da Universidad de Buenos Aires (UBA), Argentina (2003). Doutorado pelo Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), estudando o controle da tradução de mRNAs em neurônios (2011). Durante o doutorado, realizou estágio no laboratório do Dr. Nahum Sonenberg na McGill University em Montreal, Canadá (2010). Realizou Pós-doutorado no A.C.Camargo Cancer Center (2015). Atualmente é Pesquisador II do A.C.Camargo Cancer Center, São Paulo, e Orientador do Programa de Pós-Graduação em Oncologia da Fundação Antônio Prudente. Tem interesse no estudo das alterações das vias de sinalização em tumores, com ênfase nas que controlam a tradução de mRNAs. Atualmente está desenvolvendo a técnica de CRISPR/Cas9 para a geração de modelos celulares para o estudo de vias de sinalização e o efeito de mutações relacionadas com o câncer. (Fonte: Currículo Lattes)
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Os tumores do cérebro, em particular o glioblastoma (G8M), possuem limitadas opções terapêuticas. Novas estratégias terapêuticas são necessárias para esse grupo de tumores, que na sua grande maioria são fatais. Nos últimos anos, têm sido desenvolvidas abordagens que envolvem o uso de vírus comuns para reativar o sistema imune dos pacientes e permitir o reconhecimento e eliminação das célu…
As RSKs (RSK1-4) são um grupo de quinases reguladas diretamente pela via de Ras-ERK1/2. Em vários tipos tumorais, as RSKs estão envolvidas com importantes funções, como proliferação, e controle da transcrição e tradução. No entanto, descrevemos que os dois inibidores químicos mais usados para RSK (SL0101 e BI-D1870) são inespecíficos, gerando a necessidade de uma reavaliação das funções d…
No A.C.Camargo Cancer Center (ACCCC) nos deparamos frequentemente com mutações/alterações gênicas raras ou que não foram descritas e que poderiam estar associadas com o processo tumoral dos pacientes. Uma variante de significado incerto (VUS) é uma variação em uma sequência genética para a qual a associação com o risco de doença não está clara, representando um grande desafio para aconsel…
TP53 (p53) é um supressor tumoral cujas funções e mutações são muito estudadas. Alterações germinativas no gene que a codifica podem levar à síndrome de Li-Fraumeni (LFS), caracterizada clinicamente pelo desenvolvimento de tumores em múltiplos órgãos, aparecendo geralmente numa idade precoce. A mutação que leva à substituição R337H (TP53R337H), que altera o domínio de oligomerização imped…
As RKS são um grupo de quinases da família ribosomal protein s6 kinase. Essa família é constituída de quatro isoformas (RSK1-4), as quais são reguladas diretamente pela via Ras-ERK1/2. Esse grupo de quinases está descrito na literatura com funções essenciais para sobrevivência e desenvolvimento de tumores com papel fundamental no controle da transcrição, tradução e proliferação, entre out…
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