CV Lattes
GoogleMyCitations
ResearcherID
ORCID
Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Medicina pela Universidade de São Paulo (1990), mestrado em Medicina (Pediatria) pela Universidade de São Paulo (1998) e doutorado em Medicina (Pediatria) pela Universidade de São Paulo (2002). Atualmente é Professor Livre-Docente do Departamento de Pediatria da FMUSP. Atua como médico assistente da Unidade de Pneumologia do Instituto da Criança HCFMUSP e do Hospital Israelita Albert Einstein. Tem experiência na área de Pediatria e Pneumologia Pediátrica, atuando principalmente nos seguintes temas: infecções respiratórias bacterianas e virais, fibrose cística, displasia broncopulmonar, asma. Membro fundador do Grupo Brasileiro de Estudos de Fibrose Cística (GBEFC), é coordenador executivo do Registro Brasileiro de Fibrose Cística desde 2009. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias (0 total): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
Pacientes com fibrose cística (FC) tem manifestações pulmonares supurativas e recorrentes. Alguns vírus respiratórios podem ter maior impacto para esses pacientes, e estudos anteriores de nosso grupo já indicaram um papel significativo do rinovírus C e também de subtipos de coronavírus, como o NL-63. Hipótese: Pacientes pediátricos com FC terão quadros clínicos pouco expressivos de infecç…
Os inaladores pressurizados dosimetrados com espaçadores são dispositivos capazes de proporcionar maiores taxas de deposição pulmonar de drogas como beta agonistas quando comparados aos nebulizadores convencionais, mas não há consenso quanto à dose ideal quanto este é o dispositivo de escolha e existem evidências de que crianças menores necessitam de doses de salbutamol proporcionalmente …
Apesar do vasto conhecimento relacionado à importância das infecções bacterianas na evolução da doença pulmonar dos pacientes com fibrose cística (FC), pouco se conhece sobre o impacto das infecções virais e suas repercussões microbiológicas, funcionais e no prognóstico destes pacientes. Os estudos iniciais de infecções respiratórias virais em pacientes com FC foram baseados em sorologias…
As infecções respiratórias representam uma das: principais manifestações clínicas dos pacientes com fibrose cística. Um dos patógenos de importância crescente para este grupo de pacientes é a Burkholderia cepacia, um complexo de bactérias oportunistas que pode alterar o curso da doença e se disseminar entre os pacientes, mesmo através de contato social. O projeto propõe o estudo das carac…
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 3 |
| Citações | 89 |
| Cit./Artigo | 29,7 |
| Dados do Web of Science | |
FARHAT, SYLVIA C. L.; ALMEIDA, MARINA B.; VICENTE, LUIZ; SILVA-FILHO, R. F.; FARHAT, JULIANA; RODRIGUES, JOAQUIM C.; BRAGA, ALFESIO L. F.. Ozone Is Associated With an Increased Risk of Respiratory Exacerbations in Patients With Cystic Fibrosis. CHEST, v. 144, n. 4, p. 1186-1192, OCT 2013. Citações Web of Science: 16. (05/01625-8)
DE ALMEIDA, MARINA B.; ZERBINATI, RODRIGO M.; TATENO, ADRIANA F.; OLIVEIRA, CRISTINA M.; ROMAO, RENATA M.; RODRIGUES, JOAQUIM C.; PANNUTI, CLAUDIO S.; DA SILVA FILHO, LUIZ VICENTE F.. Rhinovirus C and Respiratory Exacerbations in Children with Cystic Fibrosis. Emerging Infectious Diseases, v. 16, n. 6, p. 996-999, JUN 2010. Citações Web of Science: 62. (05/01625-8)
FERREIRA DA SILVA FILHO, LUIZ VICENTE RIBEIRO; ZERBINATI, RODRIGO MELIM; TATENO, ADRIANA FUMIE; BOAS, LUCY VILAS; DE ALMEIDA, MARINA BUARQUE; LEVI, JOSE EDUARDO; DREXLER, JAN FELIX; DROSTEN, CHRISTIAN; PANNUTI, CLAUDIO SERGIO. The Differential Clinical Impact of Human Coronavirus Species in Children With Cystic Fibrosis. Journal of Infectious Diseases, v. 206, n. 3, p. 384-388, AUG 1 2012. Citações Web of Science: 11. (05/01625-8)